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国家教育部博士点基金(2005631007)
国家教育部博士点基金(2005631007)
- 作品数:4 被引量:2H指数:1
- 相关作者:陶崑李春莉刘钉宾史梦冯文莉更多>>
- 相关机构:重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学重庆市妇幼保健院更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- Apg-2对H2O2诱导的BaF3-P210细胞损伤的影响被引量:2
- 2010年
- 目的探讨Apg-2对H2O2诱导的Bcr/Abl阳性BaF3-P210细胞损伤的影响。方法以H2O2诱导的pMIGR1空载体感染细胞BaF3-MIGR1和稳定表达Bcr/Abl的BaF3-P210细胞为损伤模型,Western blot和RT-PCR检测H2O2损伤后2组细胞Apg-2表达;建立过表达Apg-2的BaF3-MIGR1细胞(BaF3-MIGR1-Apg2)和BaF3-P210细胞(BaF3-P210-Apg2)H2O2诱导的损伤模型,Western blot检测磷酸化组蛋白(γ-H2AX)的表达,免疫荧光法检测γ-H2AX焦点数。结果 H2O2作用后的BaF3-MIGR1和BaF3-P210细胞的Apg-2蛋白和mRNA水平表达均升高(P<0.05)。H2O2作用BaF3-MIGR1和BaF3-MIGR1-Apg2细胞后其γ-H2AX蛋白表达升高,γ-H2AX焦点数亦增加;BaF3-P210和BaF3-P210-Apg2细胞H2O2损伤后γ-H2AX蛋白表达和焦点数均无明显变化。结论 Apg-2可减少H2O2诱导的BaF3-P210细胞γ-H2AX表达,从而可能降低其细胞损伤。
- 李春莉刘钉宾袁颖彭智陶崑史梦黄宗干冯文莉
- 关键词:细胞损伤
- 过表达Apg-2对H_2O_2诱导的BaF3-BCR/ABL细胞损伤的保护作用被引量:1
- 2010年
- 目的观察过表达Apg-2对H2O2所致BaF3-BCR/ABL细胞损伤的保护作用。方法以H2O2作用于逆转录病毒空载体MIGR1感染细胞株BaF3-MIGR1和稳定表达BCR/ABL的BaF3-BCR/ABL细胞为氧化应激损伤模型,RT-PCR检测H2O2作用前后Apg-2基因表达水平;用紫外分光光度法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放率,观察细胞的损伤程度;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定过氧化物歧化酶(SOD)活性;Am-blue法检测细胞存活率。结果过表达Apg-2能明显改善H2O2导致的BaF3-BCR/ABL细胞损伤,与BaF3-MIGR1细胞处理组相比,过表达Apg-2可使BaF3-BCR/ABL细胞存活率升高,LDH释放率明显降低,降低MDA含量,提高SOD活性。结论过表达Apg-2对H2O2诱导的BaF3-BCR/ABL细胞损伤具有明显的保护作用。
- 李春莉刘钉宾袁颖彭智陶崑史梦曹唯希冯文莉
- 关键词:过氧化氢细胞损伤BCR/ABL
- H_2O_2对Apg-2与BCR/ABL蛋白亚细胞定位的影响
- 2012年
- 目的观察H2O2对Apg-2与BCR/ABL蛋白亚细胞定位的影响。方法用50μmol/L H2O2分别处理BaF3-BCR/ABL、BaF3-MIGR1及过表达Apg-2蛋白的BaF3-BCR/ABL细胞,激光共聚焦显微镜观察细胞内Apg-2、BCR/ABL蛋白的亚细胞定位变化。结果 Apg-2和BCR/ABL蛋白在细胞中定位于胞浆,H2O2损伤可致Apg-2和BCR/ABL蛋白在BaF3-BCR/ABL细胞中发生核转位,Apg-2蛋白过表达可引起BCR/ABL蛋白核转位。结论 Apg-2蛋白在H2O2诱导的损伤后发生核转位,可能与BCR/ABL蛋白相互作用,保护H2O2诱导的细胞损伤。
- 李春莉刘钉宾袁颖陶崑史梦冯文莉
- 关键词:BCR过氧化氢亚细胞定位
- Apg-2过表达对BaF3-MIGR1及稳定表达BCR/ABL的BaF3-P210细胞增殖的影响被引量:1
- 2010年
- 目的探讨热休克蛋白Apg-2过表达对小鼠pMIGR1空载体感染细胞BaF3-MIGR1和BCR/ABL转化细胞BaF3-P210(简称BP210)增殖的影响。方法构建pIERS2-EGFP-Apg-2真核表达质粒,电穿孔转染BaF3-MIGR1和BP210细胞,经G418筛选稳定表达细胞株,分别用RT-PCR和Western blot鉴定Apg-2的表达。采用Am-Blue法和流式细胞仪(FCM)检测Apg-2过表达对BaF3-MIGR1和BP210细胞增殖的影响,光镜观察细胞形态变化。结果pIERS2-EGFP-Apg-2真核表达质粒构建正确,转染细胞后筛选到稳定过表达Apg-2的BaF3-MIGR1-Apg-2和BP210-Apg-2细胞株,BaF3-MIGR1-Apg-2细胞的增殖速度明显低于BaF3-MIGR1细胞,BP210-Apg-2细胞比BP210细胞增殖加快。光镜下可见Apg-2过表达的两种细胞形态发生变化,瑞氏染色可见细胞核增多。结论Apg-2能够促进BCR/ABL阳性细胞的增殖,可能与慢性粒细胞白血病的发生发展相关。
- 李春莉刘钉宾袁颖彭智陶崑史梦曹唯希冯文莉
- 关键词:慢性粒细胞白血病BCR/ABL细胞增殖