云南省自然科学基金(2010ZC206)
- 作品数：14 被引量：21H指数：3
- 相关作者：张云辉但齐琴李劲涛王盛兰荣荣更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院云南省第一人民医院昆明理工大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑缺血肺损伤大鼠肺组织中脑源性神经营养因子的表达变化被引量：9
- 2012年
- 目的研究脑缺血肺损伤大鼠肺组织中脑源性神经营养因子(BDNF)基因的表达变化,探讨BDNF的生物学作用。方法成年SD大鼠46只,随机分为假手术组和脑缺血肺损伤组,每组23只,其中5只用于神经行为评价和肺水肿测定,用HE染色观察肺病理学炎症反应;每组8只动物用于RT-PCR检测肺组织BDNFmRNA含量变化;5只用ELISA检测肺组织BDNF蛋白含量变化;5只动物取肺组织进行免疫组化染色观察BDNF在肺的分布。结果脑缺血后3d大鼠神经功能明显受损,肺组织明显充血,水肿,大量炎性细胞浸润。BDNF mRNA表达较假手术组高(P<0.05),BDNF蛋白水平亦高于假手术组(P<0.05)。BDNF免疫阳性产物定位于肺上皮和平滑肌细胞。结论脑缺血大鼠有明显肺水肿,肺组织BDNF表达上调,提示BDNF与脑缺血肺水肿有关。
- 但齐琴戴萍王盛兰李劲涛张云辉
- 关键词：脑源性神经营养因子
- 脑缺血肺损伤大鼠肺组织trkB的表达变化被引量：4
- 2012年
- 目的观察脑缺血肺损伤大鼠肺组织酪氨酸蛋白激酶B(trkB)的表达变化,并探讨其与肺损伤的关系。方法成年SD大鼠分为假手术组和脑缺血肺损伤组,每组13只动物。术后3d处死大鼠,每组中5只取肺组织进行免疫组化染色、8只取肺组织进行RT-PCR和Western blot,检测trkB蛋白在肺组织的分布、trkB mRNA和蛋白的表达变化。结果 trkB分布于气管上皮和平滑肌。与假手术组相比,trkB mRNA和蛋白在损伤肺组织表达增加(P<0.05)。结论脑缺血肺损伤大鼠肺组织trkB表达水平明显上调,提示其与脑缺血肺损伤有关。
- 赵珊荣荣但齐琴张云辉
- 脑缺血大鼠肺组织中MEK的表达变化被引量：2
- 2012年
- 目的探讨脑缺血大鼠肺组织中丝裂原细胞外激酶(MEK)基因、蛋白的表达变化,为了解MEK在脑缺血肺损伤中的作用提供实验依据。方法成年SD大鼠,随机分为假手术组和脑缺血肺损伤组。用线栓塞大鼠大脑中动脉建立脑缺血模型,假手术组仅分离大脑中动脉不进行栓塞。分别于手术后3d处死。每组5只大鼠取肺组织进行HE染色、8只大鼠肺组织分别采用RT-PCR及Western blot检测MEK的表达变化。结果脑缺血后肺组织炎性细胞浸润,MEK mRNA在脑缺血肺损伤组表达明显高于假手术组(P<0.05)。MEK蛋白水平亦较假手术组升高,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑缺血大鼠肺损伤后肺组织MEK表达明显上调,提示MEK信号可能在脑缺血肺损伤中发挥作用。
- 王盛兰但齐琴荣荣李劲涛张云辉
- 关键词：大鼠脑
- 脑缺血大鼠肺组织中IL-6的表达变化被引量：2
- 2012年
- 目的探讨脑缺血肺组织白细胞介素-6(IL-6)的表达变化。方法将成年SD大鼠随机分为假手术组和脑缺血肺损伤组,用线栓法建立大脑中动脉堵塞脑缺血肺损伤模型。脑缺血后24h取肺组织用RT-PCR,48h用Western blot技术检测肺组织IL-6的表达量。脑缺血后72h用免疫组织化学技术检测IL-6蛋白定位分布。结果肺组织IL-6基因和蛋白表达在脑缺血肺组织明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-6阳性染色主要位于气道上皮细胞胞和巨噬样细胞。结论脑缺血后肺组织IL-6表达明显上调,提示IL-6与脑缺血肺损伤有一定关系。
- 谭燕蒋淑一但齐琴夏宜兰李劲涛张云辉
- 关键词：白细胞介素-6
- 脑缺血大鼠肺组织中IL-1β的表达变化被引量：3
- 2012年
- 目的了解脑缺血肺损伤后肺组织中白细胞介素-1β(IL-1β)表达的变化,探讨其功能意义。方法成年SD大鼠随机分为假手术组和脑缺血肺损伤组,采用线栓法建立大脑中动脉脑缺血肺损伤模型。于术后24h用RT-PCR(n=8),48h用蛋白免疫印迹技术(n=8)检测肺组织IL-1β表达变化;术后72h用免疫组织化学技术检测肺组织内IL-1β的定位分布(n=5)。结果肺组织IL-1β基因和蛋白表达在脑缺血后24h及48h明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-1β主要分布在气道上皮细胞、巨噬细胞及中性粒细胞。结论脑缺血肺损伤组织IL-1β表达明显上调,提示IL-1β可能在脑缺血肺损伤炎症反应中发挥作用。
- 岳倩宇但齐琴荣荣陈隽李劲涛张云辉
- 关键词：白细胞介素-1Β
- 脑缺血肺损伤大鼠肺组织TNF-α的表达变化被引量：2
- 2012年
- 目的探讨脑缺血后损伤肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化。方法成年SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血肺损伤组(n=13),其中每组5只用于免疫组化检测TNF-α在肺的定位分布,余8只分别用于RT-PCR和Western blot检测TNF-αmRNA和蛋白水平变化。术后24h取肺组织行RT-PCR、术后48h取肺组织行Western blot检测肺组织TNF-αmRNA和蛋白表达水平;术后3d取肺组织行免疫组织化学染色检测肺组织内TNF-α的定位分布。结果肺组织TNF-αmRNA和蛋白表达在脑缺血肺组织明显增加,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-α主要分布在气道上皮细胞和巨噬样细胞。结论脑缺血后损伤肺组织TNF-α表达上调,提示其可能与脑缺血肺损伤炎症反应有关。
- 廖凤但齐琴杜润芬李劲涛张云辉
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α
- BDNF对脑缺血肺损伤大鼠肺组织IL-1β表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对脑缺血肺损伤肺水肿的影响及对白细胞介素-1β(IL-1β)表达的调节。方法将SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血肺损伤组、脑缺血肺损伤给予BDNF抗体处理组(BDNF抗体干预组),每组13只。于BDNF抗体干预后3d取大鼠肺组织样本,HE染色(n=5)观察各组肺水肿及中性粒细胞浸润;免疫组化染色(n=5)和Western blot技术(n=8)检测脑缺血后肺组织IL-1β的定位与相对表达量。结果气道上皮细胞和中性粒细胞可见IL-1β表达。BDNF抗体处理后3d,肺水肿及中性粒细胞浸润减轻;肺组织IL-1β表达明显减少,与脑缺血肺损伤组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BDNF抗体处理可减轻脑缺血肺损伤大鼠肺组织水肿及降低IL-6的表达。
- 荣荣杨婷婷李劲涛但齐琴张云辉
- 关键词：白细胞介素-1Β
- BDNF抗体封闭对大鼠脑缺血损伤肺组织IL-6表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨脑缺血肺损伤后脑源性神经营养因子(BDNF)是否能调节损伤肺组织炎症因子白细胞介素-6(IL-6)的表达。方法将大鼠随机分为假手术组、脑缺血肺损伤组、脑缺血肺损伤给予BDNF抗体封闭组(BDNF抗体封闭组)。每组13只大鼠,于BDNF抗体干预后3d处死,5只用于免疫组化,8只用于RT-PCR和Western blot,检测BDNF封闭对IL-6定位与表达量的影响。结果免疫组化染色显示,气道上皮细胞和巨噬细胞可见IL-6表达,胞浆染色为主。RT-PCR和Western blot检测显示BDNF抗体封闭后3d,肺组织IL-6mRNA和蛋白表达下降,与脑缺血肺损伤组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BDNF抗体封闭减少脑缺血肺组织IL-6表达,提示BDNF可能通过调节IL-6参与脑缺血肺水肿。
- 杨芸荣荣但齐琴杜润芬李劲涛张云辉
- 关键词：白细胞介素-6
- 依那普利对慢性阻塞性肺疾病患者缓解期Ang-Ⅱ表达水平和粘液高分泌的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究依那普利对COPD患者血清中血管紧张素Ⅱ(Angiotensin-ⅡAng-Ⅱ)表达水平及黏液高分泌的影响,初步探讨依那普利在COPD黏液高分泌中的治疗作用及机制.方法以合并原发性高血压(2级及2级以下)的COPD缓解期住院患者为研究对象,入选病例单盲随机分为常规治疗组(常规使用舒利迭、异丙托溴胺、氨茶碱、氨氯地平);依那普利治疗组(常规治疗的基础上加用依那普利10 mgqd).分别于患者出院前1 d,出院后第3周、第6周分别采取每名患者的静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定Ang-Ⅱ蛋白含量,同时计量患者痰量.结果依那普利治疗组与常规治疗组相比第3、6周血液中的Ang-Ⅱ明显降低(P<0.05),且依那普利治疗组痰量较常规治疗组减少(P<0.05).结论依那普利治疗能有效减少患者气道粘液高分泌,其作用机制可能与Ang-Ⅱ的下调有关.
- 袁兵冯海萍杨芸谭燕张云辉
- 关键词：依那普利COPD粘液高分泌
- 人单纯疱疹病毒BDNF转基因重组体的构建表达及活性检测
- 2012年
- 目的构建人单纯疱疹病毒(HSV)脑源性神经营养因子(BDNF)转基因重组体(HSV-BDNF),转染大鼠皮质神经元后并检测其表达及生物活性。方法用RT-PCR方法扩增人BDNF基因,克隆并构建HSV-BDNF转基因重组体。构建成功后将其转染培养大鼠皮质神经元,观察其对皮质神经元存活的影响;用ELISA、免疫组化检测皮质神经元中BDNF的表达水平。结果成功构建了HSV-BDNF转基因重组体,皮质神经元转染HSV-BDNF后BDNF表达水平明显上调(P<0.05),且明显促进皮质神经元生长(P<0.05)。结论成功构建了HSV-BDNF,能有效转染大鼠皮质神经元并促进BDNF高表达,且具有生物活性。
- 王盛兰但齐琴荣荣王廷华张云辉
- 关键词：脑源性神经营养因子皮质神经元
