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浙江省教育厅科研计划(Y201016840)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：张慧王艳芳严杰阮萍王欢更多>>
相关机构：杭州师范大学绍兴文理学院浙江树人大学更多>>
发文基金：浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多抗原肽
  • 2篇疫苗制备
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫保护
  • 2篇免疫保护作用
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原肽
  • 2篇UREB

机构

  • 2篇杭州师范大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇浙江树人大学
  • 2篇绍兴文理学院

作者

  • 2篇王欢
  • 2篇严杰
  • 2篇张慧
  • 1篇阮萍
  • 1篇王艳芳

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
基于幽门螺杆菌UreB优势抗原表位多抗原肽疫苗制备及其免疫保护作用被引量：2
2012年
目的构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统，制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly—Asp．Lys的多抗原肽（MAP）疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性。方法采用连接引物PCR构建含肠激酶（EK）位点的串联式UreB322和UreB527表位基因及其原核表达系统。表达的目的重组融合蛋白8×[rEK-UreB322-EK-UreB527-EK]经EK水解后用SephadexG-25柱分离rUreB322-EK和rUreB527-EK片段。采用碳二亚胺法将rUreB322-EK、rUreB527-EK与Poly．Asp—Lys载体分子交联，制备出多抗原肽疫苗MAP—rUreB322／B527。采用ELISA和Westernblot分别检测各重组表位肽及MAP-rUreB322／527的抗原性和免疫反应性。采用幽门螺杆菌SS1株感染BALB／c小鼠模型检测MAP—rUreB322／527免疫保护效果。结果获得了8次重复串联的UreB322和UreB527编码基因及其原核表达系统，目的融合蛋白8x[rEK—UreB322-EK—rUreB527-EK]表达量可达细菌总蛋白的48％。肠激酶可将目的融合蛋白完全水解为rUreB322-EK和rUreB527-EK片段。rUreB322-EK和rUreB527-EK与Poly—Asp-Lys交联率高达92．5％。幽门螺杆菌全菌抗体及rUreB．IgG均能识别rUreB322．EK、rUreB527．EK和MAP．rUreB322／527并与之结合。MAP．rUreB322／527免疫小鼠血清抗体水平明显高于rUreB（P〈0．05）。50或100p,gMAP—rUreB322／527对幽门螺杆菌SS1株感染小鼠的保护率（83．3％和91．7％）明显高于等量rUreB（41．7％和50．0％）（P〈0．05）。结论本研究成功地构建了幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527重复串联式编码基因及其原核表达系统，基于UreB优势抗原表位的多抗原肽疫苗MAP—rUreB322／527能显著提高免疫保护效果。
王艳芳王欢张慧严杰阮萍
关键词：幽门螺杆菌免疫保护
基于幽门螺杆菌UreB优势抗原表位多抗原肽疫苗制备及其免疫保护作用
目的构建串联式幽门螺杆菌UreB抗原优势表位UreB322和UreB527原核重组表达系统,制备UreB322和UreB527表位与多肽载体Poly-Asp-Lys的多抗原肽(MAP)疫苗并确定其免疫原性和免疫保护性。方...
王艳芳王欢严杰张慧阮萍
关键词：幽门螺杆菌免疫保护
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