公共文化服务平台

二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构被引量：3: 2004年; 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。; 尹汉东王勇王传华

二(2-吡啶甲酸)二苯基锡(Ⅳ)配合物的合成及晶体结构被引量：5: 2003年; The complex(2-pyridinecarboxylato) 2 diphenyltin?was synthesized by the reaction of 2-pyridinecarboxylic acids with the diphenyltin?oxide.The crystal structure was determined by X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic with space group P2 1 /n,a=1.46504(19)nm,b=1.01225(13)nm,c=1.45406(19)nm,β=94.849(2)°,Z =4,R 1 =0.0285,w R 2 =0.0672.In this complex,the tin ato m rendered six-coordinate in a distorted octahedron geometry.Eac h central tin atom is surrounded equatorial by two oxygen atoms coming fro m two carboxyl groups,one nitrogen atom c oming from pyridinyl group and one carbon atom of the penyl group and axially by one carbon atom of the phenyl group and one nitrogen atom coming from pyridinyl group.CCDC:180021.; 尹汉东王传华张如芬马春林; 关键词：有机锡晶体结构

双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐的谱学和结构分析被引量：2: 2004年; 利用三苯基氯化锡和哌嗪荒酸二钠在二氯甲烷中反应 ,合成了双核有机锡(Ⅳ)配合物双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐。研究了该配合物的谱学性质和晶体结构 ;在该配合物的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。; 尹汉东邓保军马春林; 关键词：谱学性质抗癌活性

二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构被引量：5: 2004年; 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物; 尹汉东周忠香; 关键词：N

三苯基锡硫代苯甲酸酯的合成、性质和晶体结构被引量：3: 2003年; 用三苯基氯化锡与硫代苯甲酸在三乙胺存在下反应 ,合成了三苯基锡硫代苯甲酸酯 ,并进行了红外光谱及核磁共振氢谱表征 .X射线单晶衍射表明 ,化合物属正交晶系 ,空间群P2 12 12 1,晶胞参数 :a =0 830 6 (3)nm ,b =1 6 90 6 (5 )nm ,c =3 14 5 9(10 ) )nm ,V =4 4 17(2 )nm3 ,Z =8,Dc=1 4 6 5g/cm3 ,R1=0 0 472 ,wR2 =0 10 12 .该化合物的晶体是由孤立的分子所组成 ,四配位的锡原子呈畸变的四面体构型 ,配体羧基上的氧原子和锡原子之间存在弱的配位作用 .; 尹汉东马春林刘国富; 关键词：晶体结构三苯基锡硫代苯甲酸生物活性抗癌活性

一维链状有机锡化合物(PhCH_2)_3SnCl的合成、表征及晶体结构被引量：1: 2005年; 利用苄基氯和锡反应,合成了一维链状有机锡化合物(PhCH2)3SnCl。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构。锡原子呈畸变四面体构型。通过化合物分子间Sn…Cl作用,形成一维链状结构。; 尹汉东李考贞洪敏; 关键词：有机锡晶体结构

三邻氯苄基锡-2-吲哚甲酸酯的合成、谱学性质和晶体结构(英文)被引量：2: 2004年; The tri(o-chlorobenzyl)tin ester of 2-indolylcarboxylic acid has been synt hesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal stru cture has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belon gs to triclinic with space group P1, a=1.020 0(16) nm, b=1.125 9(18) nm, c=1.321 (2) nm, 8)穖-3,; 尹汉东王其宝薛绳才; 关键词：谱学性质晶体结构

二{氧桥-二[N,N-二甲基(或乙基)氨荒酸基乙酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及结构被引量：9: 2004年; 利用二丁基氧化锡与N ,N 二甲基氨荒酸基乙酸以及N ,N 二乙基氨荒酸基乙酸反应 ,合成了二聚体有机锡化合物{[n Bu2 Sn(O2 CCH2 CS2 NMe2 ) ] 2 O}2 ( 1)和 {[n Bu2 Sn(O2 CCH2 CS2 NEt2 ) ] 2 O}2 ( 2 ) .通过元素分析 ,红外光谱及核磁共振谱对它们进行了表征 .并用X射线单晶衍射法测定了这两个化合物的晶体结构 ,结果表明 :1为单斜晶系 ,C2 /m空间群 ,晶胞参数为 :a =1 3 5 84( 5 )nm ,b =1 92 42 ( 7)nm ,c =1 464 0 ( 5 )nm ,β =10 2 5 0 5 ( 5 )° ,Z =2 ,V =3 73 6( 2 )nm3 ,μ =1 490g/cm3 ,F( 0 0 0 ) =170 4,R1=0 0 492 ,wR2 =0 115 9.2为三斜晶系 ,P1—空间群 ,晶胞参数为 :a =1 1960 ( 14 )nm ,b =1 3 612 ( 16)nm ,c =1 3 684( 16)nm ,α =90 969( 18)° ,β =10 5 2 41( 17)° ,γ =10 3 95 4( 16)° ,Z =1,V =2 0 78( 4 )nm3 ,μ =1 42 9g/cm3 ,F( 0 0 0 ) =916,R1=0 0 45 9,wR2 =0 0 95 7.它们都是以Sn2 O2 四元环为中心对称的二聚体结构 .但锡原子的配位方式不同 ,在 1中 ,内外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型 ;而在 2中 ,内环锡原子为五配位的畸变三角双锥构型 ,而外环锡原子为六配位的加帽三角双锥构型 .; 尹汉东薛绳才刘国富

一维链状二(3-氟苄基)锡二吡啶羧酸配合物的合成、结构及反应机理被引量：2: 2005年; 利用[(4FC6H4CH2)3Sn]2O与3吡啶甲酸反应,合成了七配位一维链状有机锡配位聚合物[(4FC6H4CH2)2Sn(3O2CC5H4N)2(4FC6H4C2H5OH)]n。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.3721(10)nm,b=1.7297(13)nm,c=1.3721(10)nm,β=93.709(8)°,Z=2,V=3.249(4)nm3,Dc=1.505g/cm3,μ=1.695mm-1,F(000)=1480,R=0.0480,wR=0.0978。结果表明,该化合物中锡原子配位数为7,处在畸变五角双锥配位场中,化合物通过吡啶基氮原子的桥连作用形成了一维无限链状结构。生物活性测试结果表明,该化合物对MCF7和WiDr均表现出较好的抑制作用,其ID50值分别为1.56×10-7和1.89×10-7g/mL。; 尹汉东王其宝薛绳才朱奇; 关键词：有机锡配合物吡啶甲酸反应机理

μ-氧-双(三苄基)锡的合成与表征: 2009年; 在乙醇钠存在条件下,三苄基氯化锡发生水解,获得无色的μ-氧-双(三苄基)锡晶体,通过元素分析、红外光谱、核磁共振和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。化合物晶体属正交晶系,R3空间群。晶胞参数为:a=b=c=0.9636(3)nm,α=β=γ=84.085(3)°,Z=1,V=0.8812(4)nm3。化合物是由两个中心锡原子组成一个结构单元的四配位线性配合体。; 付彩霞王雷马春林; 关键词：有机锡晶体结构

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20271025)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(20271025)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈