国家教育部博士点基金(20125503120015) 作品数:7 被引量:14 H指数:2 相关作者: 汪长东 李飞龙 胡宁 刘革力 周鹏飞 更多>> 相关机构: 重庆医科大学 重庆医科大学附属第一医院 重庆医科大学附属口腔医院 更多>> 发文基金: 国家教育部博士点基金 重庆市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 生物学 更多>>
胆汁酸教学改革体会 2013年 在生物化学胆汁酸教学过程中,关于胆汁酸命名,学生记忆不清晰.教学过程中对生成胆汁酸的原料乙酰辅酶A来源途径知识点进行系统的总结,并联系物质代谢中的糖代谢、脂类代谢、氨基酸代谢和核苷酸代谢.同时,归纳胆汁酸按来源和结构的全部命名,收到了很好的教学效果. 刘革力 汪长东关键词:胆汁酸 乙酰辅酶A 教学效果 细胞原纤毛与骨相关疾病的研究进展 被引量:1 2015年 纤毛广泛存在于体内的细胞表面,其中"9+0"型纤毛又被称为原纤毛。纤毛在机体发育和调节过程中必不可少,与许多疾病的发病有关,尤其是骨方面。本文就纤毛和原纤毛的结构、调控、作用,及原纤毛在骨发育、骨相关细胞中作用和原纤毛相关骨疾病进行综述。 杨建波 李飞龙 胡宁 汪长东高糖损害小鼠胚胎成骨前体细胞糖代谢并通过原纤毛/Hedgehog信号通路抑制成骨分化的研究 被引量:1 2021年 目的研究高糖对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)增殖、成骨分化和糖代谢影响。方法 MC3T3-E1细胞予5.6 mmol/L(Con组)、25.0 mmol/L(HG组)葡萄糖浓度的α-MEM培养。CCK-8、Ki67免疫荧光检测细胞增殖,免疫荧光检测原纤毛;ELISA检测碱性磷酸酶(ALP)活力;Western blot检测ALP、骨桥蛋白(OPN)、乙酰化α-tubulin(Ac-α-tubulin)、γ-tubulin、印度/音/沙漠刺猬信号分子(IHH,SHH,DHH)、神经胶质瘤相关癌基因(Gli1/Gli2)、糖原合酶1(GYS1)、GluT4、磷酸果糖激酶(PFKM)、乙酰-CoA羧化酶α(ACACA)、糖原磷酸化酶(PYGL)、丙酮酸脱氢酶磷酸酶1(PDP1)蛋白表达;茜素红染色检测矿化结节。结果与Con组比较,HG组Ki67阳性率升高[(13.85±2.28)%vs(30.23±3.83)%,P<0.01],矿化结节形成受抑制(P<0.01),ALP酶活力降低(P<0.01),ALP、OPN、Gli2、IHH、SHH、GYS1、ACACA、PFKM、GluT4、Ac-α-tubulin、γ-tubulin蛋白表达减低(P<0.05或P<0.01),PYGL、PDP1表达升高(P<0.05或P<0.01),原纤毛Ac-α-tubulin和γ-tubulin平均荧光强度降低(P<0.05或P<0.01)。结论高糖促进MC3T3-E1细胞增殖,损害糖代谢机制,破坏原纤毛,阻断Hedgehog信号,抑制成骨分化和矿化。 刘杰 许洁 陈茜 汪长东关键词:高糖 成骨分化 糖代谢 滑膜软骨瘤病研究进展 被引量:10 2015年 滑膜软骨瘤(synovial chondromatosis,SC)又称滑膜软骨化生(synovial chodrometaplasia),是一种发病机制不明确的关节滑膜或滑膜囊、腱鞘发生异常增殖的疾病,与软骨、成骨和血管形成异常有关。其多在关节内形成软骨结节,主要发生在膝关节,临床上多使用MRI等进行诊断,SC多采用手术治疗,其在非手术治疗方面进展不大。本文就其发病机制、临床表现、诊断及鉴别诊断,以及治疗进行综述。 杨先甲 汪亚玲 蔡秀华 李飞龙 周鹏飞 胡宁 汪长东关键词:滑膜 软骨 肿瘤 IFT80蛋白对肿瘤影响的研究 被引量:1 2014年 目的:探讨IFT80(intraflagellar transport 80)蛋白在骨癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、小肠癌、前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌组织的表达分布情况与癌细胞增殖中的作用。方法:免疫组织化学研究IFT80的表达,免疫荧光和细胞培养研究抑制IFT80后对癌细胞增殖的影响和纤毛之间的关系。结果:1)IFT80在胃癌和肺癌组织中高表达,乳腺癌和小肠癌组织中中等表达,骨癌和卵巢癌组织中少量表达,前列腺癌和胰腺癌组织中几乎不表达;2)抑制IFT80后发现肺癌细胞增殖加快,纤毛减少变短;3)高分化,ⅡA期胃癌和正常胃组织中IFT80蛋白大量表达,而在低分化晚期,几乎不表达,在其他不同分化的胃癌中不同程度表达。结论:在不同癌组织中IFT80分布情况不一致。IFT80分布在细胞纤毛上,通过其表达的减少来调节纤毛的数量和长短参与癌细胞的增殖,故在严重癌组织中含量最低。 邓小燕 李飞龙 胡宁 潘嘉川 汪长东关键词:肿瘤 肺癌 胃癌 胃癌细胞系SGC7901通过间充质干细胞原纤毛调控钙信号对成骨分化的影响 2023年 目的探究胃癌细胞系SGC7901如何影响间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成骨分化。方法分离SD大鼠乳鼠股骨,获取原代MSCs。将原代MSCs和经血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)处理的原代MSCs分别与胃黏膜细胞系GES-1和胃癌细胞系SGC7901共培养,并以成骨诱导培养基(OS培养基)诱导72 h,提取MSCs总蛋白和总RNA。对总RNA进行RNA-seq检测并对显著差异基因进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)和真核直系同源群(euKaryotic Ortholog Groups,KOG)可视化分析;以GAPDH为内参,Western blot检测成骨标志蛋白,钙信号相关蛋白和原纤毛结构相关蛋白表达;对共培养后获取的MSCs总蛋白进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性检测。结果MSCs原代培养细胞呈多角形或梭形;经过成骨诱导培养基(OS培养基)诱导,茜素红染色矿化结节呈红色;以SGC7901为对照,MSCs细胞高表达CD44,低表达CD34。与GES-1共培养相比,SGC7901共培养的MSCs中骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)和Runx2表达均降低(P<0.01),ALP酶活力显著降低(P<0.001)。SGC7901共培养上调了MSCs中乙酰化α-微管蛋白和γ-微管蛋白表达(P<0.01)。RNA-seq分析显著差异基因共3712个,2756个基因表达上调,956个基因表达下调;SGC7901共培养的MSCs中ADRB3和PLN表达均降低(P<0.001)。经过AngⅡ处理后,SGC7901共培养抑制的Runx2和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达水平增加(P<0.05),ALP酶活力增强(P<0.001)。结论胃癌细胞SGC7901通过促进MSCs原纤毛生长,抑制钙信号从而抑制MSCs成骨分化。 陈茜 李梦雪 王吉春 刘杰 许洁 汪长东关键词:SGC7901 间充质干细胞 成骨分化 钙信号 酶动力学教学改革体会 被引量:2 2013年 在生物化学第三章"酶和维生素"的教学过程中,酶动力学是学生最难学也是教师比较难讲解的一节内容。教师在教学过程中采用突出重点推导米氏方程和利用比较分析方法讲解抑制剂与酶结合抑制酶促反应速度内容,使学生由单纯地记忆结果到理解透彻后轻松牢固掌握知识点,提高了教学效果和同学们的学习兴趣。 刘革力 汪长东关键词:教学效果