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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(05L481)
辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(05L481)
- 作品数:4 被引量:15H指数:2
- 相关作者:艾红军张跃杨春梅洪岩松张广道更多>>
- 相关机构:中国医科大学辽东学院武警辽宁省总队医院更多>>
- 发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 一种新型可切削生物活性玻璃陶瓷的微核实验被引量:2
- 2010年
- 目的评价一种新型可切削生物活性玻璃陶瓷的潜在致突变性。方法将30只N1H纯系小鼠随机等分为玻璃陶瓷组、阴性对照组和阳性对照组。玻璃陶瓷组将待测样品制成粉末状,用阿拉伯胶将其配成混悬液,以5g/kg的剂量经口灌胃;阴性对照组和阳性对照组分别灌注等体积的阿拉伯胶和环磷酰胺生理盐水溶液(40mg/kg)。取小鼠骨髓细胞,油镜下每只动物观察1000个嗜多染红细胞,并计算微核率。结果玻璃陶瓷组、阴性对照组和阳性对照组的微核率分别为(1.31±0.53)‰、(1.32±0.62)‰和(29.20±0.74)‰,玻璃陶瓷组与阴性对照组的差异无统计学意义,与阳性对照组的差异有统计学意义(P<0.01)。结论该新型可切削生物活性玻璃陶瓷不引起小鼠骨髓细胞微核率增加。
- 郝玉全阎秀林张旖骁韩雪松刘敏达艾红军
- 关键词:玻璃陶瓷微核实验致突变性
- 聚β-羟基丁酸酯材料的鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验被引量:8
- 2009年
- 背景:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验具有一定的预测致癌物的能力,其敏感性、特异性、准确性较高。目的:通过对聚β-羟基丁酸酯材料进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,评价该材料的潜在致突变性。设计、时间及地点:体外对比观察实验,于2009-02/03在国家沈阳新药安全评价研究中心实验室完成。材料:聚β-羟基丁酸酯(10mm×10mm)由中国科学院金属研究所提供,组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97,TA98,TA100,TA102由沈阳市安全评价中心遗传毒性室提供。方法:采用标准平板掺入法,计数TA97,TA98,TA100,TA102标准测试菌株在4个不同浓度浸提下,计算于37℃培养48h后的回复突变菌落数。加S9混合液作为体外代谢活化系统。主要观察指标:各平皿细菌回复突变菌落数,凡高于阴性对照2倍以上者即为阳性结果。结果:聚β-羟基丁酸酯细菌回复突变试验显示,各剂量组细菌回复突变数小于阴性对照组细菌回复突变数的2倍。各菌株对应各剂量组无论代谢活化与否,皆为阴性试验结果。结论:聚β-羟基丁酸酯经细菌回复突变试验未见潜在致突变性。
- 杨春梅艾红军张跃
- 纤维粘连蛋白与流体剪切力对体外培养的牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响被引量:3
- 2007年
- 目的:在体外利用流体剪切力模拟咬合创伤,对牙周膜成纤维细胞(HPDLF)给予不同浓度的纤维粘连蛋白(FN)处理,在不同时段测量HPDLF的COX-2mRNA的表达量,以期模拟HPDLF在口腔存在咬合创伤的情况下FN对其生物学行为的影响。方法:收集因正畸矫治需要拔除的健康年轻恒牙,以第3代细胞作为研究对象。样本分为A、B2组,A组为利用水平摇床施加剪切力培养,转速为35r/min;B组为静态培养。A、B2组中分别分为加入FN0μg/ml(对照)、20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml等4组,每组4孔。无血清培养6h、12h。采用SPSS13.0软件包对结果进行配对t检验。结果:HPDLF原代培养,24h后80%组织块贴壁。7~10d有细胞从组织块周围游出。14d左右长满培养瓶。免疫组化染色显示抗波丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性。RT-PCR结果显示,A组6h后COX-2表达即有体现;12h后,相同FN用量的样本的COX-2表达量较加力6h时高,且表达量随着FN用量的增加而减少。B组中,各样本电泳结果为阴性。光密度扫描分析,配对t检验结果t=13.45,P<0.01。结论:流体剪切力可以引起HPDLF的炎性反应。人血浆FN可以减少HPDLF的COX-2mRNA表达,呈时间、剂量依赖性。
- 张广道洪岩松艾红军
- 关键词:牙周膜成纤维细胞流体剪切力FN咬合创伤
- 开窗减压术后修复效果观察被引量:2
- 2008年
- 探讨颌骨囊肿开窗减压术后的修复效果。对13例术后需要戴用塞制器的患者,应用印模膏与海藻酸盐印模材料联合制取印模,采用可摘局部义齿和软衬材料相结合的方法进行修复,并进行3~6个月的定期随访。12例使用情况良好,1例修复体脱出,重新制作后正常使用。术后常规戴用塞制器对保证颌骨囊肿开窗减压术的成功起着重要作用。修复时要注意选择合适的制作方法和提供可靠的固位。
- 孙伟周彩滨艾红军
- 关键词:颌骨囊肿减压术