您的位置: 专家智库 > >

四川省科技支撑计划(2008SZ020)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:毛庆杨燕武张杰张豆豆刘双更多>>
相关机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇预后
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 1篇预后标志物
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效分析
  • 1篇颅内
  • 1篇颅内胶质瘤
  • 1篇基因
  • 1篇胶质瘤诊断
  • 1篇儿童
  • 1篇分子
  • 1篇分子标志
  • 1篇分子标志物
  • 1篇BRAF基因
  • 1篇IDH
  • 1篇MGMT
  • 1篇标志物

机构

  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 2篇毛庆
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇谢飞
  • 1篇汤俊佳
  • 1篇王翔
  • 1篇刘双
  • 1篇张豆豆
  • 1篇杨燕武
  • 1篇张杰

传媒

  • 2篇中国神经肿瘤...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
儿童颅内胶质瘤的临床特点及疗效分析:附108例报告
2012年
背景与目的:儿童胶质瘤是小儿时期最常见的肿瘤之一,也是最常见的中枢神经系统肿瘤。本文探讨儿童颅内胶质瘤的临床特点、治疗及预后。方法:对经病理检查确诊为颅内胶质瘤的108例儿童患者的临床资料进行回顾性分析。结果:108例患者中病变位于幕上44例(40.7%),幕下64例(59.3%),其中幕上近中线处30例,幕下近中线处49例;全切79例(73.1%),次全切22例(20.4%),部分切除或活检7例(6.5%);病理结果为低级别胶质瘤93例(86.1%),高级别胶质瘤15例(13.9%);其中星形细胞瘤100例(92.6%)。99例患者得到随访,其中86例随访至今无复发,术后生存率87.8%。结论:儿童胶质瘤临床上有其特异性,肿瘤好发于幕下和近中线处,病理类型多为低级别星形细胞瘤,治疗应以全切肿瘤为主,预后相对较好。
汤俊佳刘艳辉王翔张豆豆张杰谢飞刘双毛庆
关键词:儿童胶质瘤预后
胶质瘤诊断和预后标志物的研究进展被引量:5
2012年
神经胶质瘤是中枢神经系统最常见而又最难治的恶性肿瘤,因其部位的特殊性,造成诊断困难,易复发而且难以治愈。因而寻找胶质瘤特异性的诊断和预后生物标志物变得更为重要。生物标志物是近些年来出现在医学研究领域上的热点,它作为可供客观测定和评价的一个生化或分子生物学指标,反映机体当前所处的生物学状态及进程。随着分子生物学新技术的应用,已发现一系列对诊断、鉴别诊断和治疗有实用价值的生物学标志物。本文总结了近几年关于胶质瘤诊断和预后标志物的一些研究进展,比如BRAF融合基因在毛细胞星形细胞瘤中的作用,染色体1p/19q,6O-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)甲基化状态和异柠檬酸脱氢酶(IDH)在弥漫性胶质瘤中的作用。这些标志物是近几年恶性胶质瘤研究的热点,对进一步完善胶质瘤的诊断、鉴别诊断、指导预后和开辟有效的分子靶向治疗有重要的指导意义。
杨燕武毛庆
关键词:分子标志物BRAF基因MGMTIDH
共1页<1>
聚类工具0