国家自然科学基金(30271209)
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：范少光宋德懋冯娟汤富磊肖兰更多>>
- 相关机构：北京大学吉林大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 束缚应激上调小鼠脾脏淋巴细胞钾离子通道(Kv1·3)的表达被引量：4
- 2006年
- 目的观察束缚应激条件下小鼠脾脏细胞Kv1.3表达的变化。方法采用RT-PCR、Western blot等分子生物学及免疫组化实验方法,分别从基因和蛋白质水平揭示束缚应激对小鼠脾脏细胞Kv1.3表达的调节。结果束缚应激16 h后小鼠脾脏细胞Kv1.3 mRNA和蛋白质表达水平明显上调(P<0.05)。但是,相同束缚应激条件下小鼠脑组织Kv1.3表达无明显变化(P>0.05)。结论束缚应激状态下小鼠脾脏细胞Kv1.3 mR-NA和蛋白质表达水平呈明显组织特异性上调,提示束缚应激条件下免疫功能的调节可能与钾通道有关。这为进一步研究神经内分泌系统调节淋巴细胞功能的机制提供了新的思路。
- 鲁洪宋德懋冯娟杨磊于恩华范少光
- 关键词：束缚应激脾脏细胞小鼠
- 氢化可的松抑制Jurkat细胞的调节性体积减小被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松对Jur kat细胞RVD具有剂量依赖性的抑制作用 ,在 10 -4和 10 -3 mol·L-1时可以明显抑制Jurkat细胞的RVD ,而在 10 -9、10 -7和 10 -5mol·L-1时对Jurkat细胞的RVD没有明显影响。钾通道阻断剂奎宁 (quinine)亦可以抑制Jurkat细胞的RVD。氢化可的松和奎宁在10 -3 mol·L-1均可明显抑制Jurkat的增殖 (包括自然增殖和ConA诱导增殖 )。结论 :氢化可的松对Jur
- 康劲松姜平冯娟张海龙李志昌汤富磊范少光祝世功宋德懋
- 关键词：JURKAT细胞钾通道阻断剂淋巴细胞转化
- K^+通道在Jurkat细胞调节性体积减小中的作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究K+ 通道在Jurkat细胞调节性体积减小 (RVD)中的作用。方法 :调节细胞外不同离子浓度 ,用细胞成像系统测定Jurkat细胞 (人T淋巴细胞肿瘤细胞株 )在不同渗透压时细胞容积的变化。结果 :细胞培养液中缺少Ca2 + ,或细胞培养液中的K+ 浓度升高 ,或使用Ca2 + 敏感的K+ 通道 (KCa)阻断剂均可抑制Jurkat细胞的RVD ;应激免疫抑制蛋白 (ISPS)具有抑制Jurkat细胞RVD的作用。结论 :Jurkat细胞中KCa通道是RVD不可缺少的因素。ISPS对免疫功能抑制作用的机理之一 ,可能是抑制了T淋巴细胞上的K+
- 付红焱赵鸿玲冯娟鲁红宋德懋汤富磊郑锴炘梁晓莹范少光
- 关键词：JURKAT细胞离子通道
- T淋巴细胞上的离子通道被引量：15
- 2003年
- 近年的研究证明 ,淋巴细胞上的离子通道 ,在免疫功能调节中具有重要的作用。T淋巴细胞上主要有三类离子通道 ,即Ca2 +、K+和Cl- 通道。Ca2 +通过T淋巴细胞膜上的Ca2 +通道 (CRAC)进入细胞内 ,可作为第二信使激活T淋巴细胞。通过K+通道的K+外流是T淋巴细胞膜电位形成的基础。由于膜电位水平可以影响钙离子的内流 ,因此 ,K+通道可以间接调节T淋巴细胞的活化和功能。T淋巴细胞上的Cl- 通道是新近发现的一种离子通道 ,可能与细胞的体积调节有关。本文扼要总结了T淋巴细胞上离子通道的新近进展。
- 肖兰傅红焱宋德懋范少光
- 关键词：T淋巴细胞离子通道钙离子细胞膜电位
