采用MTT掺入法检测细胞活率变化,分别筛选出诱导细胞增殖与凋亡的药物浓度;半定量PCR法检测不同浓度下地塞米松对骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)和核因子κB受体激活剂受体配体(Ligand of receptor activator of nuclear factor kappa B,RANKL)基因在mRNA水平上的调控作用;流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡率变化,显微镜观察FRSs存活、增殖和凋亡变化。经MTT检测和浓度筛选,发现TRAIL在0.01-5mg/L浓度范围内诱导FRSs增殖,浓度增加到10mg/L出现凋亡趋势。地塞米松可协同TRAIL双向诱导FRSs增殖或凋亡,有效浓度约10-6-10-10mol/L。细胞周期分析与凋亡率检测结果表明TRAIL诱导FRSs增殖峰浓度为5mg/L。TRAIL(5mg/L)与地塞米松协同作用,细胞增殖指数(Prl.)较TRAIL5mg/L组上升2.49%(P<0.05);TRAIL10mg/L组与空白对照组比较细胞增殖指数和凋亡率无显著变化,TRAIL10mg/L与地塞米松协同作用G0/G1期比例较TRAIL10mg/L组增加2.36%(P<0.05),凋亡率较之上升6.79%(P<0.01)。地塞米松作用下,OPG基因mRNA水平表现下调,RANKL基因则表现上调,二者均表现为剂量依赖型。综上所述,TRAIL对FRSs呈诱导增殖或凋亡的双向调控作用,并呈剂量依赖型。地塞米松可协同TRAIL对FRSs作用,该现象与TRAIL和地塞米松诱导FRSs细胞周期的改变以及地塞米松对OPG/RANK/RANKL信号通路的OPG和RANKL基因的表达调控相关。
