国家教育部博士点基金(20020558055)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 相关作者：关永源丘钦英张海宁贺华李沛波更多>>
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- 反义ClC-3寡核苷酸对thapsigargin触发的Ca^2＋运动的影响
- 2008年
- 【目的】研究反义ClC-3寡核苷酸对Thapsigargin(TG)触发的Ca2+运动的影响。【方法】在PC12细胞中转染反义ClC-3寡核苷酸,利用生物荧光影像分析系统测定胞浆Ca2+技术探讨ClC-3寡核苷酸对TG触发的Ca2+运动的影响。【结果】与对照组相比,反义寡核苷酸转染对TG触发的PC12细胞静息[Ca2+]i的Ratio值和Ca2+释放量的Ratio值无显著影响(P>0.05)。但使Ca2+内流量明显升高(P<0.05)。Ca2+池操纵性Ca2+通道(store-operatedCa2+channels,SOCC)阻断剂SK&F96365可以浓度依赖的抑制TG触发的PC12细胞Ca2+内流,但与随义、正义寡核苷酸转染组相比,SK&F96365对反义转染组细胞Ca2+内流的抑制作用明显增强(P<0.05)。【结论】ClC-3蛋白参与TG触发的Ca2+池操纵的Ca2+内流(store-operatedCa2+entry,SOCE),但对细胞静息钙水平及钙释放过程没有影响。
- 张海宁丘钦英关永源
- 关键词：钙离子THAPSIGARGIN氯通道
- ClC-3氯通道对Thapsigargin触发的Ca2＋运动的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨ClC-3氯通道与Thapsigargin(TG)触发的Ca2+运动的关系。方法在PC12细胞中转染全长ClC-3cDNA,利用生物荧光影像分析系统测定胞质Ca2+技术探讨ClC-3氯通道对TG触发的Ca2+运动的影响。结果与对照组相比,ClC-3蛋白过表达对TG触发的PC12细胞静息[Ca2+]i的Ratio值和Ca2+释放的Ratio值无影响(P>0.05)。但使Ca2+内流量明显降低(P<0.05)。SK&F96365可以浓度依赖的抑制TG触发的Ca2+内流,但与对照细胞及空载体转染细胞相比,SK&F96365对ClC-3蛋白过表达细胞Ca2+内流的抑制作用明显减弱(P<0.05)。结论ClC-3蛋白参与TG触发的经Ca2+池操纵的Ca2+内流(store-operated Ca2+entry,SOCE)调节。
- 张海宁丘钦英关永源
- 关键词：过表达钙离子THAPSIGARGIN
- 中波段紫外线对角质形成细胞凋亡的诱导和钙信号的影响被引量：11
- 2004年
- 目的 观察中波段紫外线 (UVB)照射诱导人永生化角质形成细胞 (HaCaT细胞 )的凋亡和对细胞静息Ca2 + 及thapsigargin和adrenaline引起的Ca2 + 运动影响。方法 采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)染色法分析受UVB照射后细胞存活率的变化 ,用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳和Hoechst332 5 8核染色法观察UVB对HaCaT细胞凋亡的影响 ,采用Fura 2 /AM荧光分光光度法测定胞浆游离Ca2 + 浓度的变化。结果 在 1 2 5～ 6 2 5J·m-2 的UVB照射剂量之间和照射后培养时间 2 4h内的条件下 ,UVB照射以剂量和时间依赖的方式抑制细胞的存活率 ;在照射后培养时间 1 8h内以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡 ;2 5 0J·m-2 UVB照射后 ,细胞的静息钙迅速下降 ,在照射后第 6h静息钙降至最低 ,且thapsigargin(1 0μmol·L-1 )和adrenaline(1 0 μmol·L-1 )所引起的钙释放及由此产生的钙内流也随照射后培养时间的延长而逐渐减少。结论 UVB照射可诱导HaCaT细胞的凋亡及引起细胞钙稳态的失衡。
- 李沛波关永源贺华丘钦英周家国周园史小莲
- 关键词：角质形成细胞凋亡钙信号
