河南省医学科技创新人才工程项目(2003034)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：李建生张金平王勇宗红冯玉光更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院郑州市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿妥伐他汀对人结肠癌细胞基因表达谱的影响
- 2008年
- 目的研究阿妥伐他汀对人结肠腺癌colo-320细胞的反式调节基因,并对结果进行验证。方法以阿妥伐他汀作用于人结肠腺癌细胞株colo-320为实验组,对照组加入PBS,提取总mRNA,逆转录为cDNA,进行基因芯片技术分析;采用Western Blot方法检测阿妥伐他汀对细胞中热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。结果实验组细胞19种基因的表达水平上调,24种基因的表达水平下调;实验组HSP70表达水平高于对照组。结论阿妥伐他汀可使人结肠癌细胞的基因表达谱发生改变,可能是他汀类药物防治结肠癌的重要分子机制之一。
- 刘蔚李建生王忠振
- 关键词：阿妥伐他汀结肠肿瘤基因芯片热休克蛋白质70
- 环氧合酶-2抑制剂对人胃癌细胞株的作用及机制探讨被引量：4
- 2005年
- 李建生张金平刘升云
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂NS398人胃癌细胞株选择性COX-2抑制剂NSAID肿瘤血管形成
- PGE_2诱导人胃癌BGC-823细胞HIF-1α、VEGF表达的信号转导途径研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究前列腺素E2(PGE2)诱导人胃癌细胞株(BGC-823)、低氧诱导因子-1α(H IF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的信号转导途径。方法应用100μm ol/L的PGE2联合不同浓度的MAPK阻滞剂PD 98059(10、50和100μm ol/L)或磷酸肌醇3-激酶(P I3K)阻滞剂W ortm ann in(50、100和200nm ol/L)作用于BGC-823细胞24 h,收集细胞,行W estern b lot检测H IF-1α、VEGF的表达。结果正常对照组BGC-823细胞低度表达H IF-1α、VEGF蛋白,100μm ol/L PGE2刺激细胞24h显著诱导H IF-1α、VEGF蛋白表达。PD 98059或W ortm ann in均对PGE2诱导的H IF-1α和VEGF蛋白表达产生剂量依赖性抑制,100μm ol/L PD 98059几乎全部阻断了PGE2对H IF-1α和VEGF蛋白表达的诱导(P<0.01),而200nm ol/L W ortm ann in可部分阻断PGE2的这种作用。结论PGE2可能通过激活MAPK和/(或)P I3K信号转导途径调控H IF-1α蛋白表达,进而促进VEGF表达。
- 冯玉光李建生张金平宗红陈香宇王勇
- 关键词：胃癌细胞株前列腺素E2低氧诱导因子-1Α
- 氯化钴体外诱导人胃癌细胞COX-2表达的研究被引量：5
- 2005年
- 冯玉光李建生宗红张金平王勇
- 关键词：COX-2人胃癌细胞体外诱导氯化钴促血管生长因子血管结构异常
- 阿司匹林对人胃癌细胞株的作用及机制探讨
- 2004年
- 目的 观察阿司匹林对人胃癌细胞株SGC7901生长及人胃癌裸鼠移植瘤生长的作用,并初步探讨其作用机制。方法 采用MTT法及流式细胞术检测不同浓度阿司匹林对胃癌细胞增殖及细胞周期的影响;Westem blot法检测阿司匹林对胃癌细胞COX-2、VEGF表达的影响;建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,给予阿司匹林20天,观察肿瘤大小,免疫组化检测阿司匹林对肿瘤组织中COX-2、VEGF表达及MVD的影响。结果 阿司匹林对胃癌细胞的增殖具有抑制作用,且呈一定的时间、剂量依赖性;细胞周期分析表明阿司匹枳主要使细胞阻滞在G0/G1期;western blot检测表明阿司匹林能降低胃癌细胞COX-2、VEGF蛋白的表达;阿司匹林对裸鼠移植瘤的生长有抑制作用,免疫组化显示阿司匹林能降低移植瘤组织中(COX-2、VEGF的表达及MVD。结论 阿司匹林对胃癌细胞及裸鼠移植瘤均具有一定的抑制作用,其机制可能是通过对COX-2和VEGF等血管生成相关因子的抑制起作用。
- 张金平李建生刘升云
- 关键词：阿司匹林胃癌细胞株血管内皮生长因子微血管密度环氧合酶-2
