温州市科技局资助项目(Y20080167)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 相关作者：蒋亦燕陈素秀费正华全世超尹丽慧更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去甲斑蝥酸钠对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用被引量：2
- 2009年
- [目的]探讨去甲斑蝥酸钠(SNCTD)对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用及其对耐药细胞周期的影响。[方法]⑴采用CCK法筛选出SNCTD对A549/DDP的无毒浓度(即对细胞抑制率<10%的药物浓度),并检测出顺铂及与无毒浓度SNCTD联合对耐药细胞株的IC50。⑵光学显微镜下观察无毒浓度SNCTD组、单纯DDP处理组及联合用药组用药48h细胞形态的变化。⑶采用流式细胞仪观察用药48h后正常细胞组、无毒浓度SNCTD组、DDP组及DDP+SNCTD组对A549/DDP细胞周期的影响。[结果]⑴SNCTD对A549/DDP的无毒浓度为5μg/ml,与DDP联合用药降低A549/DDP的耐药逆转倍数为1.97。⑵无毒浓度SNCTD处理耐药细胞组光学显微镜下细胞形态未见明显改变,而联合用药组比单纯DDP作用后细胞形态明显变差。⑶无毒浓度SNCTD处理耐药细胞后细胞周期未见明显改变,单纯DDP处理后细胞阻滞在S期,联合用药后S期减少,G0/G1期细胞增多。[结论]SNCTD对A549/DDP具有耐药逆转作用,与DDP联用对耐药细胞有协同杀伤作用。
- 蒋亦燕施畅全世超陈素秀
- 关键词：去甲斑蝥酸钠A549/DDP细胞逆转顺铂
- 去甲斑蝥酸钠对耐顺铂肺腺癌A549/DDP细胞的逆转作用及机制被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨去甲斑蝥酸钠（SNCTD）对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用及可能分子机制.方法 （1）采用CCK法筛选出SNCTD对A549/DDP的无毒浓度（即对细胞抑制率＜10%的药物浓度）,并检测出顺铂及与无毒浓度SNCTD联合对耐药细胞株的IC50;（2）采用流式细胞仪检测无毒浓度SNCTD对细胞内罗丹明123的蓄积情况;（3）采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测1、2倍无毒浓度SNCTD处理细胞48h后耐药相关基因mdrlmRNA,MRP1 mRNA的表达.结果 （1）SNCTD对A549/DDP的无毒浓度为5μg/ml,与顺铂联合用药降低A549/DDP的耐药性,逆转倍数为1.97;（2）无毒浓度SNCTD处理耐药细胞48h后细胞内罗丹明123荧光强度明显增强（F=36.99,P＜0.05）;（3）1、2倍无毒浓度SNCTD处理耐药细胞后mdr1,MRP1mRNA表达明显减低,并具有浓度依赖性.结论 SNCTD对A549/DDP具有耐药逆转作用,其作用机制可能与下调耐药相关基因mdr1,MRP1的表达,影响膜蛋白外排泵功能有关.
- 陈素秀蒋亦燕费正华
- 关键词：抗药性
- 去甲斑蝥酸钠对耐顺铂肺腺癌A549/DDP细胞耐药相关基因表达的影响被引量：8
- 2009年
- 目的:研究去甲斑蝥酸钠(SNCTD)对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP的逆转作用及其对耐顺铂细胞耐药相关基因表达的影响。方法:采用CCK法筛选出SNCTD对A549/DDP的无毒浓度,并检测出顺铂及与无毒浓度SNCTD联合对耐药细胞株的IC50;采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测1、2倍无毒浓度SNCTD处理细胞48h、72h后耐药相关基因mdr1mRNA,MRP1mRNA,GST-PimRNA,ERCC1mRNA表达。结果:SNCTD对A549/DDP的无毒浓度为5μg/ml,与顺铂联合用药降低A549/DDP的耐药性,逆转倍数为1.97;1、2倍无毒浓度SNCTD处理耐药细胞后mdr1,MRP1mRNA表达明显减低(P(0.05),并具有浓度依赖性,而GST-Pi,ERCC1mRNA表达无明显浓度和时间依赖性(P>0.05)。结论:SNCTD对A549/DDP具有耐药逆转作用,其作用机制可能与下调耐药相关基因mdr1,MRP1的表达,影响膜蛋白外排泵功能有关。
- 蒋亦燕尹丽慧费正华陈素秀
- 关键词：去甲斑蝥酸钠A549/DDP细胞逆转耐药相关基因
- 去甲斑蝥酸钠对耐顺铂肺腺癌A549／DDP细胞逆转的分子机制被引量：3
- 2010年
- 目的探讨去甲斑蝥酸钠（SNCTD）对耐顺铂人肺腺癌细胞系A549／DDP的逆转作用及可能分子机制。方法（1）采用CCK法筛选出SNCTD对A549／DDP的无毒浓度（即对细胞抑制率〈10％的药物浓度），并检测出顺铂及与无毒浓度SNCTD联合对耐药细胞株的半数抑制浓度（IC50）；（2）采用流式细胞仪分别检测1、2倍无毒浓度SNCTD对细胞内罗丹明123的蓄积情况；（3）采用逆转录-多聚酶链反应（RT—PCR）检测1、2倍无毒浓度SNCTD处理细胞48h后耐药相关基因mdr1mRNA、MRP1mRNA、GST—PimRNA表达，并检测药物处理72h后GST—PimRNA的表达。结果（1）SNCTD对A549／DDP的无毒浓度为5μg／ml，无毒浓度SNCTD与顺铂联合应用可使A549／DDP细胞对顺铂的IC50值下降为4．32μg／ml，逆转倍数为1．97倍；（2）无毒浓度SNCTD处理耐药细胞48h后细胞内罗丹明123荧光强度明显增强（P〈0．05）；（3）5、10μg／ml SNCTD处理耐药细胞株48h后mdr1 mRNA、MRP1 mRNA表达均明显减弱（P〈0．05），而且10μg／ml SNCTD处理组减弱强度亦明显大干5μg／mlSNCTD处理组（P〈0.05），呈现浓度依赖性；而GST—PimRNA表达并无明显变化（P〉0．05），72h后GST—PimRNA表达也未出现下降（P〉0．05）。结论SNCTD可以逆转A549／DDP细胞的耐药作用。其作用机制可能与下调耐药相关基因mdr1、MRP1的表达，影响膜蛋白外排泵功能有关。
- 蒋亦燕施畅杨晓蕾全世超徐丽华
- 关键词：去甲斑蝥酸钠A549/DDP细胞多药耐药逆转耐药相关基因
