国家自然科学基金(81173270)
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 相关作者：白彦萍鹿见香王丽丽王英韩朔更多>>
- 相关机构：中日友好医院北京中医药大学北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金全国优秀中医临床人才研修项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch家族蛋白在银屑病发病机制中的作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨Notch家族蛋白在银屑病发病机制中的作用。方法:收集58例银屑病患者皮损组织病理标本为患者组,同期收集28例表皮痣组织病理标本为对照组,采用免疫组化法检测Notch信号受体、配体(Notch1-4、DLL1、3、4和Jagged1、2)在患者组和对照组皮损标本中的定位及表达。结果:1Notch1、2、3、4,Jagged1、2,DLL1、3、4在银屑病患者皮损表皮中的表达水平较对照组皮损表皮中增强,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);2Notch1、2、3、4,Jagged1,DLL1、3在银屑病患者皮损真皮中的表达水平较对照组皮损真皮中增强,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);3DLL4和Jagged2在银屑病患者皮损真皮中的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Notch1-4,Jagged1、2,DLL1、3、4在银屑病患者皮损中表达增强,可能参与了银屑病的发病机制。
- 孔原白彦萍
- 关键词：银屑病组织芯片
- Secukinumab治疗中重度斑块型银屑病效果及安全性的Meta分析
- 2015年
- 目的 系统评价Secukinumab治疗中重度斑块型银屑病的临床效果及安全性。方法 计算机检索Medline、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）和万方数据库建库至2015年5月所有关于Secukinumab治疗中重度斑块型银屑病的随机对照试验,中文检索词为银屑病、Secukinumab和随机对照试验,英文检索词为psoriasis、Secukinumab和randomized clinical trial。由2名评价员按照纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料及评价纳入研究质量。采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入4个随机对照试验,包括2490例中重度斑块型银屑病例患者。在治疗12周时,Meta分析结果显示：1与安慰剂组比较,Secukinumab 150 mg治疗组中银屑病患者皮损面积和严重性指数（PASI）积分下降75%、90%和100%的患者例数（以PASI 75、PASI 90、PASI 100表示）明显增多,差异均有统计学意义（PASI 75：P〈0.000 01,95%CI：10.47-20.89;PASI 90：P〈0.000 01,95%CI：16.73-59.86;PASI 100：P〈0.000 01,95%CI：9.08-66.62）;Secukinumab 300 mg治疗组中银屑病患者PASI 75、PASI 90、PASI 100的例数与安慰剂组比较也显著增多（PASI 75：P〈0.000 01,95%CI：12.80-25.43;PASI 90：P〈0.000 01,95%CI：22.85-81.34;PASI 100：P〈0.000 01,95%CI：18.71-133.95）;与Secukinumab 150 mg治疗组比较,Secukinumab 300 mg治疗组中PASI 75、PASI 90、PASI 100患者例数均明显增多,差异有统计学意义（PASI 75：P=0.001,95%CI：1.07-1.33;PASI 90：P〈0.00001,95%CI：1.22-1.52;PASI 100：P〈0.000 01,95%CI：1.67-2.60）。2Secukinumab 150 mg治疗组和Secukinumab 300 mg治疗组中不良反应发生率明显高于安慰剂组（Secukinumab 150 mg：P=0.004,95%CI：1.05-1.33;Secukinumab 300 mg：P=0.02,95%CI：1.05-1.76）,但Secukinumab 150 mg治疗组和Secukinumab 300 mg治疗组间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P=0.44,95%CI：
- 王英王丽丽白彦萍
- 关键词：斑块型银屑病META分析随机对照试验疗效安全性
- 超高效液相色谱-飞行时间质谱联用分析清热凉血方中的化学成分被引量：6
- 2014年
- 目的鉴定中药复方清热凉血方浸膏中成分,为其治疗银屑病的物质基础提供科学依据。方法采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(LC-ESI-QTOF MS)仪分析。色谱柱:5 cm×2.1 mm,1.7μm BEH C18柱,流动相为0.1%的甲酸溶液(A)-0.1%乙腈溶液(B),流速为0.3 mL/min。采用负离子模式与方中主要的单味药对比判断色谱峰的来源药材,继而通过与来源药材化学成分进行精确分子量的对比鉴定化合物。结果样本中检测出30多种物质,共鉴定出22个中药成分,分别为柠檬酸/异柠檬酸(1)、没食子酸(2)、Mudanoside B(3)、儿茶素(6)、羟基芍药苷(7)、短叶苏木酚酸(8)、丹皮酚(10)、牡丹酚新苷(12)、白芍苷R1(13)、芍药苷(14)、鞣花酸(15)、没食子酰芍药苷(16)、五没食子酰葡萄糖苷(17)、Oldenlandoside I(18)、苯甲酰氧芍药苷(19)、牡丹皮苷C(20)、苯甲酰芍药苷(24)、三羟基-十八碳二烯酸(25)、Anguivioside B1/2(26)、三羟基-十八碳二烯酸/9-羟基十八烷二酸(29)、2-羟基-3-甲基蒽醌(30)。结论在清热凉血方主要化学成分中,丹皮酚、芍药苷、白芍苷R1与银屑病的发病机理相关,可能是其活性成分。
- 鹿见香赵铁曾伟贤马雪婷吕景晶白彦萍
- 关键词：清热凉血方化学成分
- 白彦萍教授应用清热凉血方治疗银屑病经验总结被引量：4
- 2014年
- 1银屑病病因病机
银屑病是一种以红斑、鳞屑为主要表现的常见并易复发的慢性炎症性皮肤病，主要侵犯皮肤和关节，属于中医的“白壳疮”、“白疙”等范畴，严重影响患者的生活质量。白彦萍教授在熟读经典的同时，根据患者的皮损及中医辨证特点．认为银屑病的发生、发展及病程转归与血分相关，是邪热深入血分，引起以血热亢盛、动血耗血为主要病理变化的一类证候类型。
- 鹿见香白彦萍
- 关键词：银屑病清热凉血方
- CD4^+T淋巴细胞亚群与银屑病关系的研究进展被引量：17
- 2016年
- 银屑病发病机制复杂,至今尚未阐明。目前认为银屑病是一种T细胞介导的免疫相关性疾病,而CD4^+T淋巴细胞在银屑病的发生和发展阶段起重要作用。CD4^+T淋巴细胞具有多个细胞亚群,并各自具有独特的免疫作用,共同调节机体免疫状态。以往认为银屑病主要由Th1细胞介导,近几年研究发现Th17细胞在银屑病发病机制中起核心作用,相应的生物拮抗剂已应用于临床。Th22细胞和Th9细胞也可通过分泌不同的细胞因子参与银屑病的发生发展。新型CD4^+T细胞亚群的不断发现及在银屑病发病机制中的深入研究,为银屑病发病机制的阐明带来了希望,同时也成为银屑病的潜在治疗靶点。
- 王英王丽丽韩朔白彦萍
- 关键词：银屑病CD4+T淋巴细胞亚群
- 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的临床疗效观察被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）联合中药清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的疗效和安全性.方法 选取中日友好医院皮肤科30例中重度银屑病患者,完全随机分为益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组,每组10例.益赛普联合中药组在口服中药清热凉血方的基础上予以益赛普50 mg皮下注射,每周1次;阿维A联合清热凉血方组为口服中药基础上每日口服阿维A胶囊30 mg,1次/d;清热凉血方组给予中药清热凉血方治疗,每日2次;疗程均为12周.观察3组患者治疗4、8、12周后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、患者整体评价（PGA）、视觉模拟评分（VAS）、生活质量评分及不良反应.结果 治疗12周后,益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组的PASI、PGA、VAS评分较治疗前明显降低[PASI评分：（4.6±1.0）分比（28.7±2.3）分,（15.0±0.9）分比（31.9±2.1）分,（19.0±1.7）分比（26.8±1.7）分;PGA评分：（1.40±0.22）分比（5.20±0.20）分,（3.10±0.18）分比（5.60±0.22）分,（4.00±0.21）分比（5.20±0.20）分;VAS评分：（2.20±0.44）分比（7.40±0.43）分,（4.40±0.16）分比（7.90±0.41）分,（5.50±0.27）分比（6.90±0.38）分]（P＜0.05）.治疗8周后,益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组PASI[（9.8±1.3）、（19.2±0.9）分]、PGA[（2.60 ±0.31）、（4.00±0.15）分]、VAS[（4.20±0.33）、（5.20±0.25）分]评分均低于治疗前（P＜0.05）;治疗4周后,益赛普联合清热凉血方组的PASI[（16.6±1.7）分]、PGA[（3.80 ±0.33）分]、VAS[（5.40 ±0.16）分]评分均低于治疗前,阿维A联合清热凉血方组PASI[（27.5±1.7）分]评分低于治疗前,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后的PASI、PGA、VAS评分和阿维A联合�
- 鹿见香杨顶权李锘白彦萍
- 关键词：清热凉血方
