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基于平板探测器的小动物微型CT成像系统被引量：8: 2009年; 介绍了一套适用于小动物成像的高分辨微型CT成像系统。该系统采用用焦点为100μm的微焦点射线源和成像面积为13cm×13cm的平板探测器测量数据,以旋转扫描的锥束算法进行图像重建。经测试,平板探测器的MTF在调制度10%时,可达到31lp/cm;CT系统放大倍率为1.94时,分辨率可达185μm。用兔股骨为样品,可清晰观察到骨小梁结构,表明该系统可高分辨地实现小动物样本的三维结构成像。; 杨孝全邓勇邓子林骆清铭龚辉; 关键词：平板探测器

活细胞内多对蛋白质间相互作用的同步光学成像研究: 2009年; 蛋白质-蛋白质相互作用几乎调控一切生命活动,近年来发展的双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)分析法。; 张智红储军秦岭松骆清铭; 关键词：蛋白质相互作用多色

Micro CT中混叠伪影的消除被引量：4: 2010年; Micro CT系统是近几年发展起来的具有极高空间分辨率和探测灵敏度的一种成像技术,专门用于对小动物进行成像,并被广泛应用于药物开发,肿瘤检测.Micro CT的这种高分辨率使存在于CT中的混叠伪影在Micro CT中更为突出,成为影响图像质量,降低图像分辨率的主要因素.本文模拟分析了伪影产生的机理,并提出了一种直接对重构的切片图进行伪影分析及消除的算法,能快速有效的消除Micro CT切片图像里的混叠伪影,伪影消除率达70%以上,并且使图像的对比度提高.; 罗召洋杨孝全孟远征邓勇; 关键词：MICRO CT 自适应滤波

高散射介质后向散射模式的三级近似: 2009年; 生物组织是混浊介质，光住介质中的传输主要是弹性散射.偏振光准直入射混浊介质表面，利用介质的多次后向散射偏振模式或Mueller矩阵的径向、方位变化的敏感性可确定介质的某些特性.如确定混浊悬浮液的粒子尺寸、浓度和各向异性因子；鉴别癌和非癌的细胞悬浮液体；确定介质的旋光特性等.; 邓勇骆清铭; 关键词：MUELLER矩阵混浊介质生物组织

面向恶性肿瘤早期诊断与药物研发的光学分子成像: 2009年; 随着光学成像技术、光学标记技术和基因组学/蛋白质组学的发展,光学分子成像在生命科学研究领域发挥着越来越重要的作用。; 骆清铭张智红杨杰陆锦玲杨孝全全国涛龚辉; 关键词：肿瘤药物研发动态监测

利用基于GFP的FRET探针检测β-分泌酶的活性: 2008年; β淀粉样肽(amyloidβ-peptide,Aβ)在阿尔茨海默病(Alzheimeir’s disease,AD)患者脑内的异常产生和积累在AD的发病机理中扮演着重要的角色。β-分泌酶对淀粉样前体蛋白的裂解是Aβ产生的关键步骤,因此抑制β-分泌酶的活性成为AD药物治疗的一个重要策略。为了检测β-分泌酶的活性,应用基因工程技术将β-分泌酶作用底物序列(NFEV)的两端分别与绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的颜色突变体--青色荧光蛋白(cyan fluorescent protein,CFP)和黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein,YFP)相连,构建了一个基于GFP的荧光能量共振转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)探针。荧光光谱分析结果显示,该荧光融合蛋白中CFP和YFP之间存在着较强的FRET。而当与β-分泌酶进行孵育后,FRET逐步降低,证明该探针能被β-分泌酶酶切。SDS-PAGE分析显示探针与β-分泌酶孵育后,荧光融合蛋白由60 kD大小逐渐变成30kD大小的蛋白,表明探针被β-分泌酶酶切成CFP和YFP分子,证实了荧光光谱的结果。这些结果表明,可通过检测探针的FRET效率方便地分析β-分泌酶的活性,为进一步筛选β-分泌酶的抑制剂提供了一个平台。; 陆锦玲杨杰储军曾绍群张智红; 关键词：阿尔茨海默病 Β-分泌酶绿色荧光蛋白

A DR-WFOI fusion system for the real-time molecular imaging in vivo被引量：1: 2008年; Digital radiography （DR） and whole-body fluorescent optical imaging （WFOI） have been widely applied in the field of molecular imaging, with the advantages in tissues and functional imaging. The integration of them contributes to the development and discovery of medicine. We introduce an equipment, performance of which is better than that of another molecular imaging system manufactured by Kodak Corp. It can take real-time small animal imaging in vivo, with lower cost and shorter development cycle on the LabVIEW platform. At last, a paradigm experiment on a nude mouse with green fluorescent protein （GFP） transgenic tumor is given to present a real-time DR-WFOI fusion simultaneous image.; 毕昆徐小春奚磊曾绍群骆清铭; 关键词：REAL DR

活细胞内多对蛋白质间相互作用的同步光学成像研究: ＜正＞蛋白质-蛋白质相互作用几乎调控一切生命活动,近年来发展的双分子荧光互补（bimolecular fluorescence complementation,BiFC）分析法,是检测活细胞内蛋白质-蛋; 张智红储军秦岭松骆清铭; 关键词：蛋白质相互作用多色; 文献传递

中国数字人血管的分割和重建方法研究被引量：2: 2010年; 为构建符合真实人体血管形态的表面模型,提出了一种中国数字人血管的分割和重建方法。首先通过人工追踪血管行向,构建出血管段的连接关系,根据连接关系交互式地逐段分割血管;再将血管截面沿中心线放样,重建出各段血管;最后通过布尔运算融合相邻血管,构建出完整的血管树形表面模型。以中国数字人男二号数据集为基础,构建了上臂动脉血管表面模型。模型具有结构精细,表面光滑连续的特点,对于虚拟内窥镜、解剖教学等领域的研究具有重要意义。; 吴景鹏冯杭黄臣龚辉李安安; 关键词：中国数字人血管放样

面向恶性肿瘤早期诊断与药物研发的光学分子成像: ＜正＞随着光学成像技术、光学标记技术和基因组学/蛋白质组学的发展,光学分子成像在生命科学研究领域发挥着越来越重要的作用。针对恶性肿瘤早期诊断与药物研发的重; 骆清铭张智红杨杰陆锦玲杨孝全全国涛龚辉; 关键词：肿瘤药物研发动态监测; 文献传递

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国家高技术研究发展计划(2006AA020801)