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miRNA检测方法学的研究进展被引量：13: 2007年; miRNA是一类新近发现的存在于真核细胞中非编码小RNA,可以调控基因转录后的表达。人们通过获取、检测和验证等方法来研究miRNA及其靶基因。尽管人们已经在各种生物中预测并证实了数百种miRNA,但是miRNA及其靶基因的明确作用机制和功能尚不是完全明了。现就miRNA检测方法学的研究进展作一综述。; 秦一雨全志伟李济宇; 关键词：MIRNA 靶基因研究方法

生长抑素对胆囊癌细胞株的致凋亡研究被引量：5: 2009年; 目的通过前期实验发现，生长抑素（somatostatin，SST）作用于胆囊癌细胞株（GBC—SD）后，可显著增强阿霉素（doxorubicin，DOX）的杀伤能力。该实验旨在研究SST对GBCSD细胞的诱导凋亡作用，并探讨其发生机制。方法GBCSD细胞分为4组：单独SST作用组、单独DOX作用组、联合用药组（SST预处理24h后，再加入DOX）和对照组。药物作用24、36、48和60h后，采用FITC—AnnexinV／Pl试验分别检测各组GBCSD细胞的凋亡情况；另外运用Western印迹方法检测SST作用24h后，GBCSD细胞内P53蛋白和Bax蛋白表达的变化。结果SST分别作用24、36、48和60h后，GBC-SD细胞没有出现明显的细胞凋亡，SST的致凋亡作用仅仅表现出微弱的时间依赖性；而在SST作用24h后，GBCSD细胞内的P53蛋白和Bax蛋白的表达都没有明显的变化（P〉0．05）。结论SST不能诱导GBC—SD细胞产生明显的细胞凋亡，P53蛋白和Bax蛋白在其中发挥着重要作用。; 秦一雨李济宇李松岗全志伟; 关键词：胆囊肿瘤生长抑素 P53 BAX

生长抑素受体在胆囊癌GBC-SD细胞株中的表达及其意义: 2008年; 目的：探讨人胆囊癌细胞株GBC-SD生长抑素受体（SSTR）蛋白及mRNA的表达,为生长抑素（SST）增强多柔比星对胆囊癌化疗敏感性的机制提供理论基础。方法：用免疫组化法及RT-PCR法测定GBC-SD细胞SSTR蛋白及核酸的表达。结果：GBC-SD细胞表达SSTR亚型SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4和SSTR5 mRNA分别为0.31±0.01、0.24±0.01、0.19±0.01、0.05±0.01和0.06±0.01。SSTR1的表达明显高于其他亚型（P〈0.05）。蛋白的表达仅检测到SSTR1～3,分别为38%、62%和90%。结论：人GBC-SD细胞SSTR1～3的表达较高,mRNA以SSTR1为最显著,而蛋白的表达以SSTR3为最高。; 郭润生秦一雨李松岗李济宇全志伟; 关键词：胆囊癌生长抑素受体生长抑素

生长抑素逆转胆囊癌细胞株耐药性的作用研究被引量：3: 2008年; 目的探讨生长抑素（SST）逆转胆囊癌细胞株耐药性的作用机制。方法将胆囊癌细胞株（GBC-SD）分为4组：单独SST作用组、单独阿霉素作用组、联合用药组（SST预处理24h后，再加入阿霉素）和对照组。药物作用24、48、72和96h时，采用MTT法观察各组细胞生长曲线。同时，运用Western blot方法检测SST作用后GBC-SD细胞内ICBP90和拓扑异构酶α（Topo Ⅱ α）的蛋白表达的情况。结果单独应用SST对GBC-SD细胞没有明显的生长抑制作用（P〉0．05）；而SST作用于GBC-SD细胞24h时，ICBP90和Topo Ⅱ α蛋白的表达都明显增多（P〈0．05）。结论生长抑素可能是通过上调ICBP90的表达来增加Topo Ⅱ α的表达，从而增强阿霉素的杀伤作用。; 秦一雨李济宇李松岗岳嘉宁全志伟; 关键词：胆囊肿瘤生长抑素基因研究

影响细胞周期的相关分子在胆囊癌中的研究进展被引量：1: 2007年; 秦一雨全志伟李济宇; 关键词：原发性胆囊癌相关分子细胞周期胆道系统恶性肿瘤全身恶性肿瘤晚期手术

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国家自然科学基金(30571824)