您的位置： 专家智库 > >

中国科学院院地合作项目(DBSH-2011-009)

作品数：4 被引量：7H指数：1
相关作者：夏保佳李佳曾乐才廖文俊张建更多>>
相关机构：中国科学院中央研究院更多>>
发文基金：中国科学院院地合作项目国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域：电气工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇电气工程

主题

  • 4篇石墨
  • 3篇电池
  • 3篇LIFEPO
  • 2篇循环性能
  • 2篇锂离子
  • 2篇锂离子电池
  • 2篇离子
  • 2篇离子电池
  • 2篇磷酸铁
  • 2篇磷酸铁锂
  • 1篇射线衍射
  • 1篇NI
  • 1篇XRD
  • 1篇X射线衍射
  • 1篇CO
  • 1篇LI
  • 1篇LIFEPO...
  • 1篇MN
  • 1篇储存性能

机构

  • 4篇中国科学院
  • 2篇中央研究院

作者

  • 4篇夏保佳
  • 2篇廖文俊
  • 2篇曾乐才
  • 2篇杨传铮
  • 2篇张建
  • 2篇李佳
  • 1篇娄豫皖
  • 1篇刘浩涵

传媒

  • 3篇电源技术
  • 1篇电池

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
石墨/LiFePO_4电池高温储存后的性能被引量：6
2012年
研究了石墨／磷酸铁锂（LiFePO4）电池高温（55±2℃）储存后的性能。以25％～75％荷电态（SOC）储存时，电池和LiFePO4电极的容量均为先略有增加、后衰减，容量达到最高点时，LiFePO4电极的阻抗减小，动力学性能提高，对性能变化起决定性作用，原因是脱锂态储存时LiFePO4和FePO4体积差引起的内应力，使两相的晶粒发生分裂，产生新鲜界面。
李佳廖文俊曾乐才夏保佳
关键词：锂离子电池
石墨/[Li(Ni_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4))O_2+LiMn_2O_4]电池循环过程的研究
2013年
研究了石墨/[Li(Ni0.4Co0.2Mn0.4)O2+LiMn2O4]锂离子电池在循环过程中容量的衰减和正负极活性材料精细结构的变化。Li(Ni0.4Co0.2Mn0.4)O2在循环过程中晶体结构的保持能力要优于LiMn2O4。循环过程中正负极活性材料点阵参数、微晶尺寸、堆垛无序和微应变等精细结构的演变与电池的循环性能具有关联性。
张建刘浩涵杨传铮夏保佳
关键词：循环性能
石墨/LiFePO_4电池循环过程的研究
2012年
利用X射线衍射分析对石墨/LiFePO4电池循环过程中正、负极活性材料和隔膜的晶体结构及精细结构的变化进行了研究。结果发现,电池的充放电容量随循环的进行先增加而后逐渐降低的现象与正极活性材料及隔膜的精细结构在循环过程中变化的共同作用有关,而与负极活性材料的关系不大。
张建杨传铮娄豫皖夏保佳
关键词：循环性能X射线衍射
石墨/LiFePO_4电池储存性能的XRD研究被引量：1
2013年
通过充放电测试和X射线衍射分析等方法。研究了石墨／LiFePO4电池高温储存后的性能变化规律和机理。结果表明，以25％，75％SOC储存过程中，电池的容量表现出一个先略有增加后衰减的过程；为了研究其机理，首次采用泽温的无标样法定量计算研究储存前后LiFePO4脱嵌锂过程的结构变化，发现，储存前，LiFePOJFePO4相变过程存在明显的滞后现象；储存后这一滞后减小。其原因可能在于，LiFePO4以脱锂态储存时，材料颗粒中LiFePO4和FePO4两相共存。由于两相问的体积差。两相界面上存在内应力，使两相晶粒沿着界面方向分裂。从而产生新鲜界面，同时。这也达到减小颗粒粒度的效果。因此储存后充放电过程中LiFePO4材料的LiFePO4/FePO4相变的滞后性减小，电池的容量提高。
李佳廖文俊曾乐才夏保佳
关键词：锂离子电池磷酸铁锂
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0