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国家自然科学基金(30971770)

作品数:9 被引量:40H指数:5
相关作者:张晓科金秀锋王宏礼付晓洁鞠丽萍更多>>
相关机构:西北农林科技大学宁夏农林科学院甘肃省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金西北农林科技大学唐仲英育种基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学

主题

  • 7篇小麦
  • 4篇水分
  • 4篇水分胁迫
  • 4篇普通小麦
  • 4篇胁迫
  • 4篇抗旱
  • 4篇基因
  • 3篇抗旱性
  • 2篇小麦品种
  • 2篇分子标记
  • 1篇蛋白
  • 1篇等位
  • 1篇等位变异
  • 1篇电泳
  • 1篇冬麦
  • 1篇冬麦区
  • 1篇新基因
  • 1篇叶片
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗叶片

机构

  • 8篇西北农林科技...
  • 1篇甘肃省农业科...
  • 1篇宁夏农林科学...

作者

  • 8篇张晓科
  • 4篇张帆
  • 4篇鞠丽萍
  • 4篇付晓洁
  • 4篇金秀锋
  • 4篇任万杰
  • 4篇范锋贵
  • 4篇王宏礼
  • 3篇王轩
  • 2篇王宪国
  • 2篇蒋雷
  • 2篇张钰玉
  • 2篇叶石
  • 2篇刘芳军
  • 1篇冯毅
  • 1篇白升升
  • 1篇朱建楚
  • 1篇鲁清林
  • 1篇王晓龙
  • 1篇刘书慧

传媒

  • 4篇麦类作物学报
  • 3篇作物学报
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇The Cr...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
苗期水分胁迫应答蛋白与小麦品种(系)水旱生态型的关系被引量:3
2011年
为了解苗期水分胁迫应答蛋白表达与小麦品种(系)水旱生态型间的关系,以150份不同水旱生态型的小麦品种(系)为材料,采用正常供水和-1.0 MPa PEG-6000胁迫分别处理其幼苗72 h后,应用SDS-PAGE方法检测叶片内分子量为66.2 kDa左右的应答蛋白在不同品种(系)内的表达,分析该表达蛋白与品种(系)所属生态型的关系。在水分胁迫与非胁迫两种方式处理幼苗后,该蛋白的表达在供试品种(系)间存在三种类型:25份品种(系)在两种供水条件下均表达该蛋白,占参试品种(系)的16.7%;58份只在水分胁迫条件下表达该蛋白而在非胁迫条件不表达该蛋白,占38.7%;其余67份品种(系)在两种供水条件下都不表达该蛋白,占44.6%。通过对品种(系)水分胁迫应答蛋白的三种表达类型与其所属水、旱、水旱生态型的相关分析表明,该蛋白表达的类型与品种(系)水旱生态型间存在极显著的相关;这说明苗期水分胁迫应答蛋白的表达与品种(系)抗旱性密切相关,该蛋白在不同水分条件下表达与否可作为品种(系)抗旱性鉴定的一项指标。
任万杰范锋贵鲁清林高正张晓科张钰玉
关键词:小麦水分胁迫生态型
Characterization and distribution of novel alleles of the vernalization gene Vrn-A1 in Chinese wheat(Triticum aestivum L.) cultivars
2023年
The ability of wheat to adapt to a wide range of environmental conditions is determined mostly by allelic diversity among genes regulating vernalization requirement.Vrn-1 is a major regulator of this requirement.In this study,two novel alleles of Vrn-A1 were discovered in Chinese cultivars:vrn-A1n was identified in two landraces,Jiunong 2 and Ganchun 16,and Vrn-A1o was detected in Duanhongmangmai.Both novel alleles showed a linked duplication in the promoter region.The common copy of these two alleles was identical to the recessive allele vrn-A1.Compared with the recessive allele vrn-A1,the other copy of vrn-A1n contained a 54-bp deletion in the promoter region and the distinct copy of Vrn-A1o contained an11-bp deletion in the promoter region.In segregating populations in the greenhouse under nonvernalizing(20–25°C)and long-day(16 h light)conditions,plants with the novel vrn-A1n allele did not head earlier than those with the recessive vrn-A1 allele.However,plants that were either homozygous or heterozygous for the novel Vrn-A1o allele headed earlier than those with the recessive vrn-A1 allele.To identify the novel allele with the small-sized product and facilitate screening,a DNA marker for the novel dominant allele Vrn-A1o was designed.Analysis of the novel-allele distribution showed that two cultivars carrying the vrn-A1n allele were dispersed in the northwestern spring wheat zone,and 12 cultivars carrying the dominant Vrn-A1o allele were widely distributed in the northwestern spring wheat zone,Xinjiang winter and spring wheat zone,Yellow and Huai River valley winter wheat zone,and QinghaiTibetan Plateau spring and winter wheat zone.Our study identifies useful germplasm and a DNA marker for wheat breeding.
Bo ZhangYangyang GuoQiru FanRuibo LiDongsheng ChenXiaoke Zhang
宁夏小麦TaNrx-B1和TaFer-A1基因组成及其与相对发芽率的关系被引量:5
2015年
为给抗旱小麦品种选育和评价提供依据,以117份宁夏小麦品种(系)为材料,鉴定种子萌发期相对发芽率,并利用抗旱相关分子标记检测TaNrx-B]和乃凡rAJ基因组成,分析两基因组成分布特点,通过表型与基因型比较分析评价2个基因分子标记的有效性,同时筛选抗旱相关基因组成。结果表明,宁夏地区小麦种子萌发期总体平均相对发芽率为73.3%,变异范围为25.8%~98.2%;中等及以上抗旱性等级品种(系)占75.2%,达到供试材料的四分之三。宁夏小麦品种(系)TaNrx-B1基因存在2种单倍型TaNrx-B1a和TaNrx-B1b,分别占供试材料总数的65.0%和35.0%,平均相对发芽率分别为71.4%和62.6%;TaFer-A1基因也存在两种单倍型TaFer-A1a和TaFer-A1b,分别占总数的74.4%和25.6%,平均相对发芽率分别为67.3%和62.2%。在两个基因的4种单倍型组合中,TaNrx-B1a/TaFer-A1a、TaNrx-B1a/TaFer-A1b、TaNrx-B1b/TaFer-A1a和TaNrx-B1b/TaFer-A1b依次占46.2%、8.5%、15.4%和29.9%,其种子的平均相对发芽率依次为70.7%、68.3%、65.1%和61.8%;相关分析发现,TaNrx-B1a/TaFer-A1a单倍型组合是抗旱类型组合,TaNrx-B16/TaFer-A1b单倍型组合是非抗旱类型组合。综上所述,宁夏小麦种子萌发期总体抗旱性较强,以TaNrx-B1a/TaFer-A1a组合类型品种(系)的平均相对发芽率最高,所占比例也最多,两个基因的抗旱相关分子标记可用于小麦抗旱性初步鉴定和筛选。
刘芳军王宪国桂安胜杨杰白升升马棫灵张晓科陈东升
关键词:小麦抗旱
小麦TaFer-A1基因抗旱相关分子标记的开发被引量:8
2013年
铁结合蛋白(Ferritin,Fer)参与干旱胁迫应答反应,开发Fer基因抗旱相关的分子标记可为抗旱小麦品种选育提供依据。本研究依据2个强抗旱性和2个弱抗旱性小麦品种1A染色体上铁结合蛋白基因(TaFer-A1)序列的差异,开发TaFer-A1基因抗旱相关的分子标记,用150份萌发期抗旱性不同的小麦品种(系)对标记的有效性进行验证。克隆序列比对发现,TaFer-A1基因在4份抗旱性极端品种间仅存在7个变异位点,包括6个SNP位点和1个3bp碱基Del/Ins位点,其中仅在基因第1个内含子区域的3个连续碱基TCT的Del/Ins位点变异与4份品种抗旱性的表型相对应,而其余6个SNP位点在强与弱抗旱性品种之间随机发生。根据两组抗旱性极端品种间TCT碱基的差异,设计1对引物开发出了分子标记FerA1i-ntr1。该分子标记在2个强抗旱性品种中扩增出了167bp特异性条带,定名为TaFer-A1a等位变异;在2个弱抗旱性品种中扩增出了170bp特异性条带,定名为TaFer-A1b等位变异,表明FerA1i-ntr1为共显性标记。在分子标记FerA1i-ntr1检测的150份小麦品种(系)中,有73份被检测为TaFer-A1a等位变异类型,平均相对发芽率为70.1%;77份被检测为TaFer-A1b等位变异类型,平均相对发芽率为55.1%。TaFer-A1a等位变异类型品种(系)的平均相对发芽率极显著高于TaFer-A1b等位变异类型的(P<0.01),说明该共显性标记FerA1-intr1可用于小麦抗旱性的鉴定和筛选,也表明TaFer-A1基因与小麦抗旱性有关。
鞠丽萍张帆蒋雷金秀锋王轩付晓洁张晓科刘书慧王宏礼
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
等位变异Vrn-B1a和Vrn-B1b的春化效应及其在黄淮冬麦区小麦品种中的分布被引量:1
2014年
春化基因Vrn-B1是决定黄淮冬麦区小麦品种冬春性的主要基因之一,研究其不同显性等位变异的低温春化作用效应及分布,对该区小麦品种选育和推广具有重要意义。以等位变异Vrn-B1a品种皖麦33与等位变异Vrn-B1b品种豫麦34为亲本构建杂交组合,对其F2代进行5~35 d的低温春化处理,并在温室(22±3℃,16 h昼/8 h夜)鉴定抽穗期,结合分子标记分析低温春化处理时间对各等位变异型抽穗期的影响。同时对228个黄淮冬麦区小麦品种进行相关位点分子检测,分析该基因等位变异的分布特点。各春化处理均使两种等位变异小麦植株的抽穗期提前,但Vrn-B1a抽穗时间比Vrn-B1b晚约2 d。从春化处理当天至处理后25 d,2种等位变异类型的抽穗时间均随春化时间的延长而缩短;继续延长春化时间,抽穗期不再缩短,表明满足两种等位变异完成春化的低温时间为20~25 d。在228个品种中,Vrn-B1位点有214个(93.9%)隐性和14个(6.1%)显性等位变异。其中,显性等位变异Vrn-B1a有6个,占总品种数的2.6%;Vrn-B1b有8个,占总品种数的3.5%。在黄淮冬麦区小麦品种中,春化基因Vrn-B1位点至少存在Vrn-B1a和Vrn-B1b两种显性等位变异类型,两种等位变异类型纯合小麦植株的抽穗时间不同。
王轩鞠丽萍刘芳军张钰玉张帆付晓洁冯毅张晓科
关键词:普通小麦
一个普通小麦Trx超家族新基因TaNRX的克隆与抗旱相关标记开发被引量:18
2014年
抗旱相关基因的挖掘和分子标记开发对选育抗旱小麦品种有重要意义。采用同源克隆、电子克隆、RACE技术和生物信息学分析手段,获得了普通小麦硫氧还蛋白(Trx)超家族一个新基因(TaNRX)的全长cDNA序列(GenBank登录号为KC890769),包含2015 bp,其中开放阅读框1734 bp;预测编码577个氨基酸,分子量为63.79 kD,含3个Trx活性功能区,其中2个存在典型的Cys-X1-X2-Cys结构,具有催化氧化还原反应的活性。TaNRX基因被定位在小麦的5B染色体短臂上,包含4个外显子和3个内含子。比较该基因在两组极端相对发芽率品种中的序列差异,发现第1个内含子差异明显。基于差异位点开发了4个显性互补标记,并用其检测150份小麦品种(系)。检测到TaNRX基因在普通小麦中至少存在2种与抗旱相关的等位变异,分别是TaNRX-a和TaNRX-b;TaNRX-a基因型的品种(系)平均相对发芽率显著高于TaNRX-b基因型(P<0.01),说明开发的标记可被用于小麦抗旱性鉴定筛选。
张帆蒋雷鞠丽萍金秀锋王轩张晓科王宏礼付晓洁
关键词:普通小麦抗旱性分子标记
晋麦47幼苗叶片水分胁迫差异表达蛋白的鉴定与分析被引量:3
2013年
为了从蛋白质水平进一步揭示小麦抗旱机理,以旱地小麦品种晋麦47为试验材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定技术,研究幼苗在正常供水与水分胁迫(-0.5 MPa的PEG-6000溶液处理48h)后叶片蛋白质组表达谱间的差异,分析水分胁迫差异表达的蛋白种类及其功能。研究发现,在正常供水和水分胁迫处理两种条件下,幼苗叶片蛋白的双向电泳图谱均可重复检测到850个蛋白点;31个蛋白点在两种供水水平间表达量存在显著差异,其中17个蛋白点在水分胁迫处理下表达量明显增加,14个蛋白点表达量明显减少。对这些蛋白点进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,最终有26个蛋白点被成功鉴定;其中,未知功能蛋白7个;已知功能蛋白19个,主要涉及能量、代谢、抗病与防御、细胞结构、转录与翻译以及信号转导等功能类别。结果表明,小麦体内的多个代谢及调控途径参与了对干旱的应激反应。最后,本文还对鉴定到的差异蛋白点与水分胁迫的关系进行了分析和讨论。
范锋贵金秀锋叶石任万杰张帆鞠丽萍王宏礼张晓科
关键词:普通小麦水分胁迫双向电泳差异表达蛋白
晋麦47幼苗中一个水分胁迫应答蛋白的SDS-PAGE和Nano LC-MS/MS鉴定被引量:5
2012年
水分胁迫应答蛋白的表达与小麦品种的抗旱性密切相关。为了明确与抗旱相关的水分胁迫D-应答蛋白的表达特点及蛋白组成,对小麦品种晋麦47幼苗进行不同供水量处理,应用SDS-PAGE、纳升级液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(Nano LC-MS/MS),分析了水分胁迫D-应答蛋白条带表达量的变化和蛋白组成。SDS-PAGE检测结果表明,水分胁迫D-应答蛋白条带在-0.5 MPa PEG-6000水溶液胁迫下,6 h出现可见表达,胁迫至48 h时表达量最大,之后,此蛋白条带的表达量又逐渐下降;幼苗胁迫48 h后恢复正常供水,复水72 h后该蛋白消失。切取正常供水和胁迫处理两个条件下SDS-PAGE胶差异表达蛋白条带,经质谱分析分别获得两个阳性结果,且正常供水和PEG-6000胁迫两种处理条件下D-应答蛋白组成一致,均由核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基和磷酸甘油酸变位酶组成(P<0.05);PEG-6000胁迫条件下两个蛋白(亚基)的鉴定得分分别为1 632和88,覆盖率分别为30%和21%;在鉴定的肽段中,有65个肽段同属于核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基,其中35个肽段可信度均超过阈值分数;有5个肽段同属于磷酸甘油酸变位酶,其中4个肽段的可信度超过阈值分数。结果表明该蛋白条带可能主要由核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶大亚基等组成。
范锋贵张晓科任万杰王晓龙叶石付晓洁王宏礼朱建楚
关键词:水分胁迫LC-MSMS
一个水分胁迫应答蛋白与小麦抗旱性的关系及其基因的定位被引量:7
2014年
分析与小麦抗旱性密切相关的水分胁迫应答蛋白,定位蛋白基因并挖掘与其连锁的分子标记对小麦抗旱分子辅助选择具有重要意义。在一年两点田间全生育期抗旱性鉴定基础上,以-0.5 MPa PEG-6000模拟干旱胁迫处理小麦幼苗48 h,并应用SDS-PAGE方法检测分子量约66.2 kD的水分胁迫应答蛋白,分析其表达与小麦抗旱性的关系。在128个小麦品种(系)中,检测出67份表达该蛋白,另61份未表达该蛋白;前者的平均抗旱指数为1.00,而后者为0.80,有极显著差异(P<0.01),且各抗旱性等级中表达该蛋白的品种比例随着抗性等级的降低而减小。利用晋麦47×西农2208杂交后代230个F3株系进行遗传分析,发现该蛋白表达由1对显性基因控制;目的基因与位于小麦5AS染色体上的5个SSR标记(Xgwm129、Xgwm304、Xbarc56、Xbarc117和Xbarc197)连锁,位于邻近标记Xbarc56和Xbarc117之间,遗传距离分别为2.2 cM和2.9 cM。用这2个紧密连锁标记检测128个小麦品种(系),有67个品种(系)与晋麦47具有相同的标记位点,其中86.6%的品种(系)(58/67)在水分胁迫后表达目标蛋白。该约66.2 kD的水分胁迫应答蛋白与小麦的抗旱性密切相关,与其紧密连锁的分子标记可为小麦抗旱分子辅助选择提供依据。
金秀锋王宪国任万杰张晓科谢惠民范锋贵
关键词:小麦抗旱指数
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