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内蒙古成年绒山羊皮肤基因表达的研究被引量：26: 2005年; 构建了成年绒山羊次级毛囊兴盛期皮肤组织cDNA文库.在GenBank数据库注册非冗余ESTs 392条.序列号为CD051766～CD052157.共有319个已知功能基因.未分类的基因108个;基因和蛋白质表达类70个;代谢类43个;细胞结构类45个;细胞信号和传导类30个;细胞和机体防御的基因15个;参与细胞分裂的基因8个.发现了一些可能和绒毛生长有关的基因:TGFβbinding protein,EDRK enriched factor,growth factor receptor, G protein associated receptor, dermal papilla derived protein 2, homeobox gene otx2, kallikrein7, jagged- 1, thrombospondin- 1 and p 53 inducible protein .; 尹俊李金泉张燕军李长青郭志成; 关键词：绒山羊表达序列标签皮肤毛囊

安哥拉山羊Hoxc9基因克隆与序列分析被引量：1: 2007年; 根据已报道的Hoxc9基因序列保守区设计3对引物,利用PCR技术从安哥拉山羊血液基因组DNA中扩增Hoxc9基因序列。目的片段纯化后连接到PMD19-T载体上,经鉴定得到重组质粒。测序结果通过与Gen-Bank数据库中序列比对分析,确定该序列为Hoxc9基因,核苷酸序列长3224 bp,包括1个内含子和2个外显子,cDNA序列长783 bp,编码260个氨基酸。与哺乳动物氨基酸序列的同源性非常高,达到99.2%以上,同斑马鱼和日本鳉的同源性较低。; 赖双英张燕军李金泉尹俊菊林花; 关键词：山羊克隆

阿尔巴斯白绒山羊KAP6家族cDNA的特征分析: 2004年; 在构建内蒙古阿尔巴斯白绒山羊次级毛囊兴盛期皮肤组织cDNA文库的基础上 ,随机挑取 6 36个克隆从 5’端开始测序 ,对序列进行特征分析。分析结果表明有 4 1个ESTs与绵羊KAP6 - 1基因同源性大于 95 % ,且期望值小于le - 10 ,进一步分析可被分为 6个Clusters。从每个Cluster中挑取一个全长cDNA序列 ,其核苷酸序列和预测编码的蛋白质序列表明AY310 75 3与绵羊KAP6 - 1最为相似、AY310 75 0差别最大 ,AY310 75 1和AY310 75 2在编码区分别缺少 36个的核苷酸或 12个的氨基酸。; 张春兰李金泉尹俊; 关键词：绒山羊 CDNA文库基因

骨形态发生蛋白2(BMP2)基因在内蒙古绒山羊不同时期皮肤毛囊中的表达被引量：26: 2008年; 【目的】研究内蒙古绒山羊毛囊发育兴盛期和休止期BMP2基因在皮肤毛囊中的表达情况。【方法】功能分类基因芯片以及原位杂交技术。【结果】原位杂交结果表明,该基因在休止期毛囊毛干周围高表达,在兴盛期不表达;基因芯片结果显示,同兴盛期相比,休止期BMP2基因在皮肤中表达上调24.65倍。【结论】BMP2基因抑制内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育,与维持皮肤毛囊处于休止期有关;该基因主要在皮肤毛囊的毛干周围发挥作用,从而达到维持皮肤毛囊发育处于休止期的作用。; 苏蕊李金泉张文广尹俊赵珺常子丽; 关键词：BMP2 毛囊原位杂交

内蒙古阿尔巴斯白绒山羊皮肤毛囊的发生发育规律被引量：5: 2008年; 绒山羊毛囊包括初级毛囊和次级毛囊，试验以内蒙古阿尔巴斯白绒山羊45～150日龄胎儿为研究材料，从体侧部取皮肤进行切片。经Sacpic法染色后发现胎儿期体侧部皮肤初级毛囊在50日龄前已开始发育，而次级毛囊数目上迅速增加的时期为70～90日龄间。9013龄后主要为毛干的生长期。; 张春兰李金泉尹俊; 关键词：绒山羊胎儿期毛囊

内蒙古阿尔巴斯绒山羊毛囊结构及形态发生过程研究被引量：35: 2007年; 【目的】了解绒山羊毛囊的组织结构及毛囊形态发生变化过程,为研究绒山羊绒毛发育的分子调控机理奠定组织学基础。【方法】制作内蒙古阿尔巴斯绒山羊胚胎皮肤组织切片,显微镜下观察照相。【结果】绒山羊的毛囊结构同其它动物一样,由毛球、连接组织鞘、外根鞘、内根鞘和毛干几部分组成。在胎龄55～65d毛囊开始发生形成毛芽;胎龄135d,大多数初级毛囊和一部分次级毛囊发育基本成熟;次级毛囊是初级毛囊的一个分支。【结论】了解了绒山羊毛囊的结构组成及毛囊从发生到发育成熟的整个形态变化过程,为相关领域研究者提供借鉴。; 张燕军尹俊李金泉李长青; 关键词：绒山羊毛囊

内蒙古白绒山羊编码HGT-Ⅰ型蛋白的特征分析被引量：6: 2004年; 对内蒙古白绒山羊毛囊兴盛期的表达序列标签(EST)进行生物信息学方法的分析,通过在Genbank核酸数据库的Blastn相似性检索后发现有22个ESTs与小鼠的HGTproteintypeIE5mRNA基因有很高的同源性,进一步地分析发现这22个ESTs可分为两种不同的序列。经ORF(开放读码框)的预测共编码2种不同的蛋白质。这2个蛋白质的氨基端和羧基端的氨基酸残基都十分得相似,其甘氨酸、酪氨酸的含量达到了71.93%,而苯丙氨酸的含量达到了10.18%。并对其进行了二级结构的预测,发现它们在二级结构上有着很高的相似性。这2个蛋白质家族成员与小鼠的HGT蛋白质在氨基酸的组成和结构上都有很高的保守性。; 赵冰李玉荣尹俊李金泉梁涛; 关键词：绒山羊表达序列标签

绒山羊绒毛生长调控机理研究进展被引量：38: 2001年; 绒山羊绒毛生长呈明显的季节性周期变化 ,光照时间起了重要的调节作用。日照时间由长变短时绒毛开始生长 ,日照时间由短变长时逐渐停止生长。这种周期变化的启动时间品种间存在较大差异 ,但停止生长的时间几乎是同步的。这当中褪黑激素、催乳素、类胰岛素生长因子 -Ⅰ等对调节毛囊活性存在着直接或间接的影响 ,而日粮的营养水平对绒毛周期性生长没有明显的调节作用。; 李金泉尹俊周欢敏; 关键词：绒山羊褪黑激素

内蒙古阿尔巴斯绒山羊胎儿期皮肤毛囊发生发育规律研究被引量：39: 2006年; 以阿尔巴斯绒山羊胎儿期55d至初生10个阶段的头顶、颈侧、髫甲、颈上缘、肩胛、体侧、背部、荐部、股部、腹部10个部位皮肤为样品，制作横切和纵切切片，观测皮肤毛囊性状的发育规律。结果表明：各部位表皮在胎龄55～65d均形成完整的结构，在胎龄85～95d达到最厚；真皮厚度在胎龄95～125d增长幅度较大。胎龄55d见到初级毛囊原始体，胎龄65d见到次级毛囊原始体，次级毛囊是初级毛囊的一个分支。胎龄85d见到皮脂腺，胎龄95d绒、毛开始形成，见到汗腺，有粗毛长出体表，绒毛在胎龄115d长出体表。各部位初级毛囊在胎龄95～115d增长速度较快，次级毛囊在胎龄105～125d增长速度较快；初级毛囊密度在胎龄75～85d最大，次级毛囊密度在胎龄105～125d达到最大，S／P在胎龄115d至初生时达到最大。胎龄105d已经形成完整的毛囊群结构，主要为三元毛囊群。; 张燕军尹俊李长青李金泉; 关键词：绒山羊胎儿期皮肤毛囊

与绵羊KAP6-1相似的6个绒山羊全长cDNA的克隆与序列分析被引量：49: 2004年; 用SMARTTM技术构建了绒山羊体侧部皮肤组织的cDNA文库 ,随机挑选克隆提取质粒 ,用M13正向测序引物对插入片段进行测序 ,得到 6 36个cDNA序列。与GenBank数据库比对 ,有 4 1个序列与绵羊角蛋白关联蛋白(KeratinAssociatedProtein ,KAP6 1)cDNA高度同源。 4 1个序列可归为 6个不同的cDNA ,GenBank登陆号分别为AY310 74 9、AY310 75 0、AY310 75 1、AY310 75 2、AY310 75 3和AY310 75 4。与绵羊KAP6 1基因组基因比较 ,推测这 6个序列为全长cDNA ,分别为编码 82、84、71、71、83和 83个氨基酸的碱性蛋白质 ,甘氨酸和酪氨酸的含量大于 6 0 % ,它们之间核苷酸序列的一致性大于 5 5 4 % ,读码框氨基酸序列的一致性大于 79 8%。与其他物种KAP6s比较 ,绒山羊的 6个cDNA和绵羊的KAP6 1cDNA的序列一致性最高 ,为 81 9%～ 98 8% ,不同物种KAP6 1之间氨基酸序列一致性大于 5 0 %。; 尹俊扈庭茂李金泉张春兰郭志成周欢敏; 关键词：绒山羊全长CDNA

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