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苦参中lavandulyl侧链取代的黄酮抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2活性的研究被引量：2: 2014年; 对1个含400种中草药和民族药的组分库进行活性筛选,结果显示苦参的乙酸乙酯萃取部位具有良好的抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的活性.在生物活性导向分离策略下,运用制备型高效液相色谱技术对活性的乙酸乙酯萃取部位的成分进行了分离纯化,基于理化性质和波谱数据鉴定了所分离的16个lavandulyl基取代黄酮的化学结构,并首次系统地报道了lavandulyl基取代黄酮的SGLT2抑制活性,活性部位中两个主要成分(-)-kurarinone和sophoraflavanone G显示出最强的SGLT2抑制活性,它们的IC50值分别为2.24μmol/L和1.45μmol/L.; 杨静汪超林亲雄梅之南杨光忠杨新洲; 关键词：苦参

苦参中钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制活性成分的研究被引量：5: 2014年; 对-个含400种中草药和民族药的组分库进行活性筛选，结果显示苦参的甲醇提取物具有良好的抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）的活性．在生物活性导向的分离纯化策略下，运用中压柱色谱和半制备高效制备液相色谱对苦参甲醇提取物的活性成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定所分离化合物的结构，并对所得到的化合物进行抑制SGLT2活性测试．从苦参的甲醇提取物中分离得到7个黄酮苷类化合物，鉴定为芒柄花素-7-β-D吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、芒柄花素-7—O-β-D-呋喃芹糖基-（1→6）-β—D-吡喃葡萄糖苷（2）、三叶豆紫檀苷（3）、（-）-高丽槐素-3—0-口-D-吡喃半乳糖苷（4）、6’-乙酰三叶豆紫檀苷（5）、罗思菌素（6）、芒柄花苷（7）．除化合物3外，其他化合物均为首次从苦参中分离得到．7个化合物均有抑制SGLT2的活性，其中具有高丽槐素苷元结构的苷类成分3～5具有较好的抑制SGLT2的活性，对SGLT2的抑制活性的Ic。范围为2．61～4．47μmol／L．; 杨新洲杨静汪超万近福袁经权任永申; 关键词：苦参黄酮苷

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