安徽省自然科学基金(11040606M209)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：罗以勤李娟姚丽娟王力卜国平更多>>
- 相关机构：安徽医科大学附属省立医院安徽省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Tumstatin转基因巨核细胞在NOD/SCID鼠体内产生抗新生血管作用血小板被引量：1
- 2016年
- 目的了解tumstatin转基因巨核细胞在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)鼠体内生成血小板情况及其抗新生血管作用。方法制备的tumstatin转基因巨核细胞注入NOD/SCID鼠体内,定期取血,通过流式细胞仪分析转基因血小板产生情况;激光共聚焦法检测血小板的tumstatin表达;内皮细胞管状结构形成试验检测血小板的抗血管生成作用;血小板聚集试验检测转基因血小板的聚集功能。结果 tumstatin转基因巨核细胞输注NOD/SCID鼠后的第3天,外周血可检测到人血小板;血小板表达tumstatin;这种转基因血小板可显著抑制内皮细胞管状结构形成并保持正常的聚集功能。结论 tumstatin转基因巨核细胞可在NOD/SCID鼠体内产生有抑制血管形成且保持正常聚集功能的血小板,为进一步抗肿瘤研究奠定基础。
- 任荟蓉罗以勤李娟周明赵亮姚丽娟
- 关键词：TUMSTATIN巨核细胞血小板
- 用于检测胃蛋白酶原、胃泌素-17的血浆样本保存条件探讨被引量：4
- 2015年
- 目的探讨用于检测胃蛋白酶原(PG)、胃泌素-17(G-17)的血浆样本的保存条件。方法血浆样本180例份,采用ELISA双抗体夹心法定量检测血浆PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、G-17,作为第1天结果(对照)。将剩余血浆样本随机分为1、2组,每组90份;每组又分为血浆未分离组(离心后未分离血浆)、血浆分离组(离心后取血浆)和稳定剂组(离心后取血浆,并加入稳定剂),每组各30份。将各组每个样本平均分装6管后分别置于室温、4℃和-20℃环境下保存,每天固定时间取1组样本检测PG-Ⅰ、PG-Ⅱ,取2组样本检测G-17,均连续检测7 d(包括第1天)。将室温、4℃、-20℃温度下保存不同时间点时血浆PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、G-17浓度与其保存第1天时浓度比较,将P>0.05的天数作为稳定性维续时间。结果血浆未分离组室温下PG-Ⅰ稳定性维持2 d,PG-Ⅱ为6 d,G-17为1 d;4℃时分别为5、7、3 d;-20℃时分别为4、3、2 d。血浆分离组室温下PG-Ⅰ稳定性维持7 d,PG-Ⅱ为6 d,G-17为2 d;4℃时分别为5、7、5 d;-20℃时分别为5、7、6 d。稳定剂组室温下PG-Ⅰ稳定性维持7 d,PG-Ⅱ为7 d,G-17为7 d;4℃时分别为5、6、4 d;-20℃时分别为7、5、4 d。结论在临床标本7 d保存期内,PG和G-17检测样本推荐使用血浆分离后低温保存,如使用稳定剂,推荐血浆分离后室温保存。
- 姚丽娟罗以勤孙安源卜国平王力
- 关键词：血浆胃蛋白酶原胃泌素-17室温稳定剂
- tumstatin基因修饰巨核细胞联合化疗抑制肺腺癌小鼠皮下移植瘤生长
- 2018年
- 目的探讨肿瘤抑素(tumstatin)转基因巨核细胞联合化疗对肺腺癌小鼠生存率的影响和皮下移植瘤生长的抑制作用。方法制备tumstatin转基因巨核细胞,通过小鼠背部接种肺腺癌A549细胞,建立小鼠肺腺癌移植瘤模型。小鼠皮下瘤长径达到5 mm后随机分为4组:生理盐水对照组(A组,对照组),吉西他滨(GEM)化疗组(B组,单纯化疗组)、GEM联合巨核细胞组(C组)、GEM联合tumstatin转基因巨核细胞组(D组);其中B、C、D三组为治疗组。对各组小鼠分别进行给药24 d,每3 d测1次肿瘤体积。在治疗第15天眼球取血,通过血液分析仪检测血细胞值;第24天剥离瘤体,测量大小及质量,免疫组织化学法检测肿瘤内微血管密度(MVD),HE染色检测肿瘤组织坏死情况,治疗期间记录小鼠生存情况。结果各治疗组肿瘤体积生长曲线显著慢于生理盐水组,其中D组瘤体生长最慢且该组生存率较单纯化疗组(B组)得到明显提高;与其他三组相比,D组小鼠皮下瘤MVD受到显著抑制并引起肿瘤组织重度坏死,且相应小鼠体内保持较正常的血细胞水平。结论 tumstatin转基因巨核细胞联合化疗较单独化疗显著抑制肿瘤新生血管生长并可提升肺腺癌小鼠的生存率。
- 王章飞罗以勤李娟娄蓉
- 关键词：TUMSTATIN巨核细胞化疗肺腺癌
- 血小板在恶性肿瘤中的作用被引量：11
- 2013年
- 肿瘤的生长、侵袭、转移和新生血管的形成是一个复杂得多步骤过程,受到多种作用因子和细胞的共同作用[1]。恶性肿瘤的发生和发展往往伴随着血小板数量的增多和/或活性的明显升高,二者呈正相关性[2]。并且证实了通过抗血小板药物或抗凝血剂可强有力地抑制血小板-肿瘤细胞的联系。血小板和肿瘤细胞之间的相互作用又可以促进肿瘤细胞捕获内皮细胞并促进肿瘤细胞的生存,进而促进转移。一旦血小板激活时,
- 李娟罗以勤
- 关键词：血小板肿瘤转移血管生成
