国家自然科学基金(20601028)
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
- 相关作者:张岚武明星郭飞虎郑明强韩彦江更多>>
- 相关机构:中国科学院上海应用物理研究所中国原子能科学研究院复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生理学更多>>
- 一种含氟原子和三嗪环的磺胺类化合物的合成被引量:2
- 2008年
- 为开发一种新型碳酸酐酶抑制剂,并进一步合成一种检测肿瘤乏氧的PET分子影像探针,以4-氨基甲基苯磺酰胺盐酸盐、三嗪为主要起始原料,通过用2-氟乙醇、乙二醇对三嗪环加以修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的碳酸酐酶抑制剂4-{[4-(2-氟基乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基]甲基}苯磺酰胺。该化合物含有碳酸酐酶抑制剂所含有的活性基团磺胺,同时含有氟原子和三嗪环,是个很有潜力的碳酸酐酶抑制剂,该化合物的总收率为18.5%,可用于下一步实验中的前期生物学评价和PET分子影像探针放射化学合成的参比化合物。
- 武明星郭飞虎施玲丽包广粮郑明强韩彦江王妮周伟胡伟青沈华于俊峰沈玉梅尹端沚汪勇先张岚
- 关键词:碳酸酐酶抑制剂功能材料
- p-(18)FFSTC的合成和初步动物学评价被引量:1
- 2010年
- 碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)是一个非常有前景的肿瘤乏氧显像的靶点,而一些磺胺类化合物和CAⅨ有特异性结合。为研发一种用于CA Ⅸ检测的特异性正电子发射断层显像(PET)探针,应用点击化学(clickchem-istry)方法快速高效地合成了对CA Ⅸ有特异性结合的含氟磺胺类化合物1-(2-[18F]氟乙基)-N-(4-磺酰胺基苯基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-酰胺(p-[18F]FSTC),合成时间约60min,标记率为90%,标记物经高效液相分离后放化纯度大于98%。p-[18F]FSTC在体内外稳定,正常小鼠体内分布结果显示,在血液中的清除较慢,脾、肺、肾和胃中的摄取较高。本工作为进一步研究18F标记的磺胺类化合物作为一种肿瘤乏氧显像PET探针提供了实验依据。
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- 关键词:PET肿瘤乏氧点击化学
- 多肽T140类似物的^(18)F标记被引量:1
- 2010年
- 基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在癌症的发生和转移中发挥着重要作用,因此CXCR4受体可作为诊断癌症的一个潜在靶点。多肽T140是趋化因子受体CXCR4的一种特异性的拮抗剂。我们通过合成中间体[18F]SFB,并和多肽T140的类似物进行偶联,得到18F标记的CXCR4受体显像剂多肽[18F]FB-AcTZ14011,并对标记条件进行了优化。经过HPLC纯化后所得标记多肽的放化纯度大于96%,整个标记用时约3h,放化产率3%(未经衰变校正)。
- 韩彦江程登峰张岚郑明强周伟尹端沚武明星马玉飞汪勇先
- 关键词:趋化因子基质细胞衍生因子18F