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Gel-HA-M纳米复合骨修复材料的抗菌性研究被引量：3: 2011年; 目的:观察新型纳米复合骨修复材料明胶-羟基磷灰石-米诺环素复合物(Gel-HA-M)的抗菌性。方法:以生理盐水作为释药介质,称取0.2 g Gel-HA-M纳米复合骨修复材料做体外缓释实验,并以不含米诺环素的Gel-HA作为对照组。取第1、3、5、7、14、21、26、30天的缓释液,分别对牙龈卟啉单孢菌(Pg)和金黄色葡萄球菌进行体外抑菌实验,以此观察Gel-HA-M纳米复合骨修复材料的抗菌性。结果:Gel-HA-M纳米复合物具有抗菌性,并在第30天时仍具有抗菌性,能够抑制细菌生长。结论:Gel-HA-M纳米复合物能够较长时间地持续缓释米诺环素,对于Pg和金黄色葡萄球菌均具有良好的抑制作用。; 孙传锋李全利周健尚新华窦晓晨; 关键词：骨修复材料羟基磷灰石米诺环素

甲壳质的衍生物合成生物膜的结构和功能被引量：5: 2008年; 目的合成壳聚糖磷酸酯作为诱导生物组织矿化的生物大分子膜。方法对天然聚阳离子多糖—壳聚糖进行磷酸化本体改性,制备用于引导组织再生的壳聚糖膜。结果磷酸化壳聚糖可以诱导磷灰石晶体的生成,且其诱导能力与取代度有关系,较高取代度的磷酸化壳聚糖诱导磷灰石形成的能力反而不如取代度相对低的磷酸化壳聚糖。结论壳聚糖和磷酸化壳聚糖磷酸酯可以作为调控磷灰石晶体生长的有机基质模板;促进成骨细胞增殖和分化。; 蒋勇李炯李全利周健; 关键词：骨再生生物膜

肝素-壳聚糖复合体-羟基磷灰石-米诺环素新型仿生纳米复合材料修复兔胫骨缺损被引量：2: 2011年; 背景:仿生纳米复合材料具有与自体骨相似的组成和结构,有广泛的应用前景。目的:观察肝素-壳聚糖-羟基磷灰石-米诺环素仿生纳米复合材料修复兔胫骨缺损的效果。方法:取20只健康成年新西兰大白兔,制作胫骨上端15mm×8mm的腔隙性临界性骨缺损。随机数字表分为实验组(n=16)和空白对照组(n=4)。实验组植入课题组研制的肝素-壳聚糖复合体-磷灰石-米诺环素仿生纳米复合骨修复材料新型复合材料,空白对照组不进行干预。分别于植入后2,4,8,12周行大体观察、X射线平片及组织学观察新型骨修复材料的骨修复效果。结果与结论:大体观察显示实验组植入后8周后缺损已经融合,12周时塑形接近正常。X射线平片显示随着时间延长,实验组骨缺损骨痂增多,12周基本愈合,塑形完成,空白对照组未见骨性修复,形成骨不连。组织学观察实验组植入后4周材料开始吸收,8周后降解被新生骨取代,12周完全修复,空白对照组各时间点均由纤维组织充填。提示新型肝素-壳聚糖复合体-羟基磷灰石-米诺环素仿生纳米复合材料能有效促进临界性骨缺损的修复。; 汤健李全利周剑窦晓晨; 关键词：肝素羟基磷灰石米诺环素壳聚糖

新型纳米复合材料对犬下颌牙槽骨缺损的修复效果被引量：3: 2011年; 目的评价新型纳米复合材料对犬下颌牙槽骨缺损的修复效果。方法选用6只成年杂种犬,在双侧下颌前磨牙和第一磨牙颊侧手术制备3个5 mm×5 mm×5 mm大小的牙槽骨缺损,骨缺损区分别放入新型纳米复合材料与自体富血小板血浆混合物(A组)、新型纳米复合材料(B组),并以不放入任何材料为空白对照(C组)。根据大体观察、影像学和组织学观察对实验结果进行评价。结果术后2周,A、B、C 3组新骨形成不明显,三者无明显差异;术后4、12周,A、B两组新骨形成优于C组。结论新型纳米复合材料可以有效地促进犬下颌牙槽骨的再生,材料中加入自体富血小板血浆效果更加明显。; 孔丽唐旭炎李全利; 关键词：复合材料牙周组织再生牙槽骨缺损

明胶-磷灰石-米诺环素仿生纳米复合材料修复兔胫骨缺损被引量：1: 2010年; 背景:仿生纳米复合材料具有与自体骨相似的组成和结构,有较好的应用前景。目的:观察新型明胶-磷灰石-米诺环素仿生纳米复合材料修复兔胫骨缺损的效果。方法:取20只健康成年新西兰大白兔,制作胫骨上端15mm×8mm的腔隙性临界性骨缺损。随机数字表法分为实验组(n=16)和空白对照组(n=4)。实验组植入课题组研制的明胶-磷灰石-米诺环素仿生纳米复合骨修复材料新型复合材料,空白对照组不植入任何材料。分别于术后2,4,8,12周行大体观察、X射线平片及组织学观察新型骨修复材料的骨修复效果。结果与结论:大体观察显示实验组植入8周后缺损已经融合,12周时塑形接近正常。X射线平片显示随着时间延长,实验组骨缺损骨痂增多,12周基本愈合,塑形完成,空白对照组未见骨性修复,形成骨不连。组织学观察实验组术后4周材料开始吸收,8周后降解被新生骨取代,12周完全修复,空白对照组各时间点均由纤维组织充填。提示新型明胶-磷灰石-米诺环素仿生纳米复合材料能有效促进临界性骨缺损的修复。; 周剑汤健李全利张建湘周健窦晓晨; 关键词：明胶羟基磷灰石米诺环素

新型HA-PEC纳米复合骨修复材料的研制及细胞相容性研究被引量：3: 2010年; 目的:制备一种新型的HA-PEC纳米复合骨组织缺损修复材料,并评价其细胞相容性。方法:将含有Ca、P离子(Ca/P的摩尔比为1.67,Ca^(2+)的终浓度为6 mmol/L)的酸性壳聚糖(chitosan,CS)溶液滴加入磷酸化壳聚糖(phosphorylated chitosan,PCS)溶液中,控制反应条件,获得由羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和壳聚糖-磷酸化壳聚糖聚电解质复合物(polyelectrolyte complex,PEC)共同组成的HA-PEC微粒。HA-PEC复合物与成骨细胞共同培养,观察细胞黏附、生长的情况。结果:纳米级的、低结晶度的HA均匀地分布在PEC纤维中,"HA-PEC微粒"具有类骨的微孔结构,可促进成骨细胞黏附、增殖、分化。结论:"HA-PEC"纳米复合材料具有良好的生物相容性和降解性,有望成为一种有前途的新型骨组织修复材料。; 窦晓晨李全利周健蔡华琼汤健陈辉; 关键词：壳聚糖聚电解质复合物分子仿生成骨细胞

新型抗菌纳米复合HA-Gel骨修复材料的仿生合成及细胞相容性研究被引量：8: 2010年; 目的:制备一种新型的抗菌纳米复合骨修复材料,并评价其细胞相容性。方法:将一定量的羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)、米诺环素(minocycline,M)的盐酸溶液加入明胶(gelatin,Gel)水溶液中,调整反应体系的pH值至7～8,获得含有抗菌药物米诺环素的明胶-羟基磷灰石纳米复合水胶体。复合材料与骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)共同培养,观察细胞的黏附、生长。结果:纳米级、低结晶度的HA均匀地分布于Gel中。复合材料具有类骨的微孔结构,可促进骨髓基质干细胞黏附、增殖、分化。结论:复合材料具有良好的细胞相容性,是一种颇有前途的骨组织修复材料。; 窦晓晨李全利周健汤健; 关键词：分子仿生骨修复材料抗菌骨髓基质干细胞

新型牙周药剂治疗慢性牙周炎的临床观察被引量：9: 2010年; 目的探讨慢性牙周炎患者局部应用新型牙周药剂的临床疗效。方法随机选择慢性牙周炎患者13例共176颗患牙,采用患者患牙的自身对照设计,牙周袋内放置新型牙周药剂,每周1次,连续治疗4周后,观察记录牙龈指数(GI)、牙周袋探诊深度(PD)、探诊出血(BOP)、疼痛不适等临床症状。结果治疗后的GI、BOP、牙周袋深度的改善、临床疗效的综合评定与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论局部应用新型牙周药剂治疗慢性牙周炎,可减轻牙龈出血、消除牙龈炎症,该药具有一定的临床应用价值。; 姜大川徐燕窦晓晨李全利周健; 关键词：迟效制剂

构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体被引量：4: 2009年; 目的依据仿生矿化原理,构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜摄取模拟体液中的钙磷等离子,诱导羟磷灰石晶体生成,为人体硬组织缺损进行仿生矿化修复提供基础性研究依据。方法选择培养皿作为再生膜的载体,经冷冻干燥仪处理后形成蜂窝状结构,然后浸入模拟体液中,经37℃恒温水浴箱孵育7d。再经冷冻干燥仪处理成形后,进行扫描电镜观察生成物形貌;薄膜X衍射仪确定生成物的元素和性质;傅立叶红外光谱仪观察生成物的特征峰。结果在模拟体液中孵育,海藻酸钠/壳聚糖构建成的引导组织再生膜能诱导生成磷灰石晶体。结论构建成的海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜可以摄取模拟体液中的钙磷等离子诱导生成羟磷灰石晶体。; 朱山成唐旭炎李全利张胜楠; 关键词：壳聚糖海藻酸钠模拟体液引导组织再生膜仿生合成

生物材料促进牙周组织再生的研究进展: 2010年; 牙周炎是发生在牙周组织的一种慢性进行性破坏性的疾病,牙周组织破坏后很难再生,促进牙周组织的重建和再生是近年来口腔医学研究的热点和难点之一。牙周组织再生问题的解决给口腔再生医学,乃至再生医学提供新的理论指导,给牙周炎、牙槽骨缺损、种植牙等治疗提供新的技术方法。现主要针对各种生物材料的种类及其在牙周组织再生中的作用予以综述。; 孔丽唐旭炎李全利; 关键词：牙周炎牙周组织生物材料

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