湖南省教育厅重点项目(06A009)
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯的合成、结构和量子化学研究被引量：6
- 2006年
- 二茂铁甲酸与μ-氧-双[三(邻氟苄基)锡]反应合成了一维链状三(邻氟苄基)锡二茂铁甲酸酯,经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.5924(6)nm,b=1.0134(4)nm,c=1.7482(7)nm,β=91.920(7)°,V=2.8194(19)nm3,Z=4,Dc=1.590g·cm-3,μ(MoKα)=14.48cm-1,F(000)=1352,R1=0.0418,wR2=0.0785;锡原子呈五配位为畸变三角双锥构型,通过二茂铁甲酸羧基桥联形成一维链状结构。对其单元结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。
- 邝代治陈志敏张复兴王剑秋冯泳兰
- 关键词：晶体结构
- 一维链状配位聚合物[(C_6H_5)_3SnO]_n的合成和结构研究(英文)
- 2007年
- 在甲醇溶剂中利用(C6H5)3SnCl和三乙胺水解得到一种新型有机锡聚合物[(C6H5)3SnO]n。用元素分析、IR及X-射线衍射法表征配合物。晶体结构用直接法解出,并用全矩阵最小二乘法进行修正。该晶体属于正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为:a=0.8339(15)nm,b=1.040(2)nm,c=1.8067(4)nm,Z=4,V=1.5668(5)nm3,Mr=365.99,Dc=1.552g/cm3,mμ=1.623mm-1,F(000)=724,S=1.065,R=0.0278,wR=0.0511配合物的中心锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。
- 张春华陈满生邝代治邓奕芳杨颖群李薇
- 关键词：配位聚合物有机锡晶体结构电化学性质
- 二正丁基锡对氨基苯乙酸酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CCH_2C_6H_4NH_2-p)]_2O}_2的合成、结构及量子化学研究被引量：4
- 2009年
- 二正丁基氧化锡和对氨基苯乙酸按1∶1反应,合成了二正丁基锡对氨基苯乙酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CCH2C6H4NH2-p)]2O}2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,结构属单斜晶系,空间群P21/n。配合物是以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。
- 张复兴王剑秋邝代治冯泳兰许志锋陈志敏曾荣英
- 关键词：晶体结构
- 有机锡催化合成环己酮缩乙二醇被引量：1
- 2010年
- 以环已烷为溶剂和带水剂,有机锡为催化剂,催化合成环己酮缩乙二醇。考察了各种因素对反应的影响。实验确定了优化反应条件为:n(乙二醇):n(环己酮)=1:1.2,催化剂用量为2.0%(以环己酮和乙二醇总质量计),反应回流时间1.5h,反应温度80℃,其收率达85.43%.
- 王思捷张郭范俏俏彭湘华许金辉邝代治
- 关键词：有机锡催化剂催化合成环己酮缩乙二醇
- 四核有机锡化合物二{氧桥-二[对甲苯磺酰甘氨酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及晶体结构和量子化学研究
- 2006年
- 利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结果表明:配合物属单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为:a=1.401 6(13)nm,b=1.453 7(14)nm,c=2.233 3(2)nm,β=97.62(2),°Z=4,Mr=1 002.50,Dc=1.476 g/cm3,mμ=1.337 mm-1,F(000)=2 038,R1=0.043 7,wR2=0.096 6。化合物是以Sn2O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内外环锡均为五配位的畸变三角双锥构型。
- 陈满生邓奕芳邝代治张春华冯泳兰邓戊有
- 关键词：有机锡化合物晶体结构量子化学
- 镍(Ⅱ)配合物[Ni(Hpydc)_2]·3(H_2O)的合成结构和量子化学研究
- 2009年
- 氯化镍与吡啶-2,6-二甲酸(H_2pydc)反应,合成六配位镍配合物[Ni(Hpydc)_2]·3(H_2O),经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学数据:a=1.36774(14)nm,b=1.00348(10)nm,c=1.375 87(14)nm,β=115.135 0(10)°,V=1.7096(3)nm^3,Z=4,Dc=1.729 g/cm^3,μ,(MoKα)=1.202 cm^(-1),F(000)=912,R_1=0.0362,wR_2=0.093 3[对I>2σ(I)的衍射]和R_1=0.0510,wR_2=0.1004(对所有的衍射)。共收集9064个数据,其中独立衍射点3018个,可观察衍射[I>2σ(I)]点2293个用于结构精修。配合物的Ni(Ⅱ)原子关于配基原子形成变形八面体。利用量子化学G98W软件,在Lan12dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。
- 张志坚邝代治张复兴王剑秋
- 关键词：镍配合物晶体结构量子化学
