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河北省科技攻关计划(42761220)

作品数:7 被引量:32H指数:3
相关作者:赵燕燕白洁陈春生苏芳王翠玲更多>>
相关机构:河北大学更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划河北省中医药管理局资助课题河北省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇中草药
  • 2篇他汀
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇洛伐他汀
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管气相
  • 2篇毛细管气相色...
  • 2篇胶囊
  • 2篇伐他汀
  • 2篇草药
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇血浆

机构

  • 7篇河北大学

作者

  • 7篇赵燕燕
  • 4篇白洁
  • 3篇陈春生
  • 3篇王翠玲
  • 3篇苏芳
  • 3篇杜光玲
  • 2篇李月秋
  • 2篇韩媛媛
  • 2篇刘会芳
  • 1篇田芳露
  • 1篇陈青
  • 1篇姜明明
  • 1篇仇鹏
  • 1篇刘新霞
  • 1篇崔彦龙
  • 1篇薛瑞
  • 1篇梁兴华
  • 1篇谢奇明
  • 1篇张向飞

传媒

  • 3篇河北大学学报...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
胶束毛细管电泳在线推扫富集技术和毛细管气相色谱法测定几种中草药中农药残留分析方法的比较研究被引量:4
2009年
目的比较几种中草药中的农药残留量的测定方法。方法分别用胶束毛细管电泳在线推扫富集技术(MEKC on-line Sweeping)和毛细管气相色谱法(CGC)对几种中草药中农药残留量进行测定,比较2种方法的样品预处理条件、检测条件、线性、精密度、回收率、最低检测限和样品测定结果。结果MEKC on-line Sweeping样品预处理方法简单,检测范围广;CGC法检测限低。2种方法的精密度、回收率、样品测定结果无显著性差异。结论MEKC on-line Sweeping和CGC各有其特点,但CGC不能直接用于检测低挥发性的农药如吡虫啉,2种方法检测限均低于各国标准,能够用于中草药中农药残留的测定。
赵燕燕王翠玲白洁苏芳陈春生
关键词:胶束毛细管电泳毛细管气相色谱法中草药
机体衰老时体内指标变化被引量:9
2010年
赵燕燕刘新霞陈春生田芳露崔彦龙仇鹏
关键词:衰老免疫系统神经系统脑源性神经营养因子甲状腺激素端粒酶
洛伐他汀-β-环糊精包合物的制备和评价被引量:2
2009年
目的优选洛伐他汀-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,提高洛伐他汀的溶出速率和生物利用度。方法用饱和溶液法制备包合物,并用正交设计法对洛伐他汀与β-CD摩尔比(A)、温度(B)、搅拌时间(C)、速度(D)四因素进行优化,得出洛伐他汀-β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果根据包合物收率和药物利用率,得出洛伐他汀-β-环糊精最佳包合条件为:洛伐他汀:β-环糊精为1:3,包合温度为50℃,包合时间为3h,搅拌速度为300r.min-1。结论该包合工艺可提高洛伐他汀的溶出速率,工艺简便易行。
刘会芳赵燕燕杜光玲谢奇明梁兴华
关键词:洛伐他汀Β-环糊精包合物正交设计
高效液相色谱法测定氟康唑胶囊的溶出度被引量:3
2009年
利用高效液相色谱法建立了测定氟康唑胶囊溶出度的方法。采用vp-ODS(150mm×4.6mm i.d)色谱柱,流动相为pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇(体积比55:45),流速1.0mL/min,检测波长为261nm,进样体积10μL,柱温为室温。氟康唑在0.02-1.00g/L内,峰面积和质量浓度呈良好线性关系(r=0.9999),最低检出限为10ng,方法精密度RSD为0.28%(n=6),平均回收率为99.08%(n=9)。该方法准确,简单,灵敏,可用于该制剂溶出度的测定。
李月秋赵燕燕韩媛媛杜光玲白洁
关键词:氟康唑胶囊高效液相色谱溶出度
毛细管气相色谱法测定几种中草药中啶虫眯的痕量残留被引量:3
2008年
建立毛细管气相色谱法测定几种中草药中啶虫眯痕量残留的方法.样品经甲醇超声提取、Florisil硅土层析柱净化后,采用不分流进样方式,DB-1弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)经柱程序升温技术,并用电子捕获检测器检测,该方法的线性范围为6.70×10^-4~1.50mg/L,相关系数为0.9991,检测限为6.0×10^-4mg/L,最低检出量为6.0×10^-10mg,被测样品中均含有不同程度的农药残存.本方法检测灵敏度高,重现性好,样品预处理净化效果好,可用于中草药中啶虫眯残留量的检测.
赵燕燕王翠玲白洁苏芳韩媛媛李月秋
关键词:毛细管气相色谱中草药
正交试验优选洛伐他汀胶囊处方工艺被引量:1
2008年
目的:优选洛伐他汀胶囊处方工艺。方法:设计正交试验优选最佳制备条件并进行体外溶出度试验。结果:根据单因素分析及正交试验结果,得最佳处方:以10%聚乙烯吡咯烷酮为黏合剂、羧甲基淀粉钠内外加法(2∶1)为崩解剂,并以颗粒装囊,二次制粒时以75%乙醇为润湿剂。优选工艺所制胶囊30min体外溶出度在92%以上。结论:该制剂工艺稳定,重现性好,体外溶出速率高。
刘会芳赵燕燕杜光玲陈青薛瑞
关键词:正交设计洛伐他汀聚乙烯吡咯烷酮处方工艺
同步荧光-双波长法同时测定血浆中儿茶酚胺类神经递质被引量:10
2008年
建立一种同步荧光法与双波长法结合起来同时测定血浆中肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质的方法.对E,NE和DA3种神经递质的衍生物分别进行同步荧光扫描,考察影响体系荧光强度的因素.△λ=70nm时获得的同步荧光光谱图中,DA在385.0nm处的荧光信号不受干扰,而且E和NE的相互干扰可通过双波长法消除.最佳实验条件:0.5mol/L乙酸-乙酸钠为缓冲液(pH=6.5),E,NE和DA的加热时间分别为1,3和35min.E,NE和DA线性范围分别为0~320,0~640μg/L和0~160μg/L,相关系数分别为0.9995,0.9998和0.9993;最低检测限分别为0.20,0.97μg/L和0.73μg/L;血浆样品经酸性正丁醇和正庚烷进行处理.该法用于血浆中儿茶酚胺类神经递质的测定,结果令人满意.
赵燕燕苏芳王翠玲姜明明白洁陈春生张向飞
关键词:血浆
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