山东省科技攻关计划(011100104)
- 作品数：9 被引量：231H指数：6
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- 相关机构：山东省林业科学研究院山东农业大学甘肃农业大学更多>>
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- 转rd29A基因国槐试管苗对盐胁迫的生理响应被引量：3
- 2009年
- 以转rd29A基因国槐株系及其受体亲本植株为材料,在NaCl胁迫下,分别在处理后不同时间测定了耐盐生理指标。结果表明:在0.6% NaCl胁迫下,国槐植株内可溶性糖含量、脯氨酸含量,丙二醛(MDA)含量以及相对电导率都随NaCl胁迫时间的延长而增加;与受体亲本植株材料相比,转基因株系的可溶性糖和细胞膜稳定提高,丙二醛、脯氨酸含量降低。说明转rd29A基因的国槐植株耐盐性得到提高。
- 王珍珍夏阳陈学森燕丽萍庞彩红刘翠兰
- 关键词：NACL胁迫生理指标
- 转BADH基因山苜3号(SLM07)紫花苜蓿新品种选育被引量：8
- 2011年
- 通过农杆菌介导法将BADH基因成功导入中苜1号紫花苜蓿基因组中,以生长习性、花色、生物量、抗逆性等性状特征为选育目标,选育出了符合既定目标的耐盐苜蓿,定名为山苜3号（SLM07）（Medicago sativa L.cv.Shanmu No.3）。通过品比试验、区域试验和生产试验表明,在不同含盐量地区其产草量明显高于中苜1号,生产试验的干草增产率为16.22%~21.52%,为我国耐盐牧草生产提供了新的种质资源。
- 刘翠兰燕丽萍毛秀红梁慧敏夏阳
- 关键词：BADH基因选育
- 卡那霉素叶片涂抹法田间筛选转基因苜蓿的研究被引量：11
- 2009年
- 以田间生长的苜蓿为材料进行卡那霉素(Kan)涂抹叶片筛选转基因植株最佳浓度和适宜观察时间的研究,并对筛选的抗性植株进行了PCR检测验证。结果表明,Kan叶片涂抹田间筛选的最佳浓度为1000mg/L,观察时间以12天为宜;经PCR检测验证,Kan筛选抗性苗的阳性检测率达到93.8%。研究建立了一种在田间对转基因苜蓿进行大量筛选的简便方法,对于转基因苜蓿材料的选育具有重要利用价值。
- 燕丽萍夏阳梁慧敏王友平刘翠兰王振猛李丽
- 关键词：转基因苜蓿PCR检测
- 渗透胁迫下转BADH基因苜蓿组培苗的抗性响应被引量：4
- 2009年
- 用4种不同浓度的聚乙二醇(PEG6000)溶液处理转BADH基因苜蓿SLM01,SLM05株系及其未转基因的受体亲本,14天后测定相关生理指标的变化。结果表明:随着PEG6000浓度的提高,苜蓿叶片中丙二醛(MDA)含量升高,质膜透性增大,但转基因植株都低于对照;PEG6000处理后渗透调节物质可溶性糖、脯氨酸大量积累,叶绿素含量降低,与受体亲本相比,转基因株系可溶性糖含量的增加幅度较大,脯氨酸积累较少,叶绿素含量下降较慢。以上结果说明转BADH基因苜蓿对PEG造成的渗透胁迫具有较强的抗性。
- 刘媛夏阳杨克强李双云李丽庞彩红燕丽萍
- 关键词：苜蓿BADH基因抗性
- pCAMBIA2300-betA-BADH双价植物表达载体的构建被引量：3
- 2009年
- 将载体pCAMBIA2300-35s-OCS进行改造,增加了酶切位点Sac Ⅰ,之后,PCR扩增编码胆碱脱氢酶(CDH)的基因并用SmaⅠ和XbaⅠ将其与改造后的pCAMBIA2300-35s-OCS连接,得到单价植物表达载体p2300-gz-betA。再通过Sal Ⅰ、HindⅢ、Sac Ⅰ等酶切位点将编码甜菜碱醛脱氧酶(BADH)的基因及其启动子和终止序列连接到载体p2300-gz-betA上,最终得到pCAMBIA2300-betA-BADH双价植物表达载体,并将其导入根癌农杆菌GV3101和LBA4404。betA和BADH是编码甜菜碱合成途径的两个关键酶的基因(CDH和BADH),也是近年来研究较多的耐盐基因,其双价植物表达载体应用于遗传转化后,有望进一步提高转基因植物的耐盐性。
- 咸洋夏阳张金文庞彩红李丽毛秀红
- 关键词：BETABADH酶切
- 苜蓿外植体再生系统的建立研究被引量：39
- 2003年
- 以5个品种的下胚轴、叶片和子叶为外植体研究了不同培养基、不同激素种类和配比以及脯氨酸、谷胱甘肽和蔗糖对苜蓿胚性愈伤组织和胚状体诱导、成苗和移栽的影响,结果表明:中苜1号叶片外植体胚性愈伤组织诱导率和胚状体诱导率最高;最佳胚性愈伤组织诱导培养基为改良SH+2,4-D4.0mg·L-1+BA0.5mg·L-1;最佳胚状体诱导和成苗培养基均为MSO;脯氨酸对胚状体诱导无明显作用;谷胱甘肽为15mg·L-1、蔗糖为2%时诱导率最大。筛选出的5个基因型的胚状体诱导率为58%～77%,平均胚状体数目25～60个,胚状体再生率16%～72%,生根率为93%,移栽成活率为94%。另外,还建立了苜蓿高频再生组织培养体系,为今后的基因转化改良苜蓿性状打下了基础。
- 梁慧敏黄剑夏阳王太明孙仲序
- 关键词：苜蓿外植体培养基激素胚性愈伤组织胚状体
- 植物抗寒冻、抗旱、耐盐基因工程研究进展被引量：112
- 2003年
- 综述了植物在各种环境胁迫下通过诱导相关胁迫基因的表达、进而激活相应的保护代谢途径,同时对抗逆信号传导和转录因子等的研究也作了概述,并综述了近年来国内外克隆、鉴定的抗逆基因的作用机制,及它们转入植物体内引起的植物抗性表达等。
- 梁慧敏夏阳王太明
- 关键词：抗逆基因信号传导转录因子
