公共文化服务平台

HCV核心抗原荧光定量型生物条形码检测在筛查献血员HCV感染中的应用价值被引量：2: 2017年; 目的探讨HCV核心抗原(HCV-cAg)荧光定量型生物条形码检测(FQ-BCA)在筛查献血员丙肝病毒(HCV)感染中的应用价值。方法收集3 302份献血者的血标本,采用实时-PCR(RT-PCR)及FQ-BCA分别检测血标本的HCV-RNA及HCV-cAg。以RT-PCR检测结果作为金标准,评价FQ-BCA诊断HCV阳性的效能。分析HCV-RNA拷贝数与HCV-cAg阳性检出率的相关性。结果 3 302份血标本中,HCV-RNA阳性共33份,HCV-cAg阳性共32份。FQ-BCA检测的灵敏度为96.97%(32/33),特异度为100.00%(3 269/3 269),符合率为99.97%(3 301/3 302)。HCV-RNA拷贝数与HCV-cAg阳性检出率呈正相关(P<0.05)。结论 HCV-cAg FQ-BCA诊断HCV感染具有极高的检测灵敏度及特异度,适用于献血者的血液筛检。; 刘国凤赵权张立营郑长青; 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒核心抗原筛检献血员

丙肝病毒基因组结构及相关功能: 2011年; 丙型肝炎病毒（hepatitis Cvirus,HCV）是一种主要经过血液传播的肝炎病毒,是造成慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌的主要原因之一。目前人们对HCV的致病机制的认识仍不很清楚,也缺乏针对HCV有效的治疗方法及疫苗预防。近年来,通过对HCV分子生物学的研究,对其基因组结构以及相关基因表达产物有了近一步的认识。; 张立营高博; 关键词：丙肝基因表达产物血液传播慢性肝炎

电化学发光法检测丙型肝炎病毒的临床应用被引量：1: 2014年; 目的了解电化学发光法(ECL)发在丙型肝病毒(HCV)检测中的临床应用。方法采用ECL法、ELISA法、胶体金法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法,分别对100例疑似HCV感染的血液标本进行检测,并对结果进行分析。结果 HCV-ECL法检测阳性为94例,阳性率为94%。ELISA法阳性78例,阳性率为78%。胶体金法阳性70例,阳性率为70%。FQ-PCR法86例,阳性率为86%。结论 ECL法检出灵敏性和特异性显著高于ELISA法、胶体金法,有统计学意义。当ECL法S/CO低于2.00时,假阳性率显著增高,建议结合临床表现和作进一步FQ-PCR法确诊。; 张立营刘国凤李克峰; 关键词：丙型肝炎病毒化学发光法

丙型肝炎病毒核心抗原ELISA检测在丙型肝炎病毒感染诊断中的价值被引量：4: 2018年; 丙型肝炎病毒（HCV）是慢性肝病的主要病原之一,呈世界流行,感染率为1%～3%,目前全球约有1.7亿HCV感染患者。约60%的急性丙型肝炎患者转化为慢性,而慢性患者中分别有8%～46%和11%～19%发展成肝硬化和肝细胞癌^（[1-2]）。丙型肝炎传播已经成为公共卫生问题,早期诊断是防止HCV传播的有效手段。; 刘国凤赵权张立营郑长青; 关键词：丙型肝炎病毒核心抗原 ELISA检测丙型肝炎患者公共卫生问题慢性肝病

相思子毒素单克隆抗体的制备纯化及鉴定: 2010年; 目的制备相思子毒素单克隆抗体并鉴定其特性。方法以甲醛处理的相思子毒素毒蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠;取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法筛选、融合细胞有限稀释法克隆、克隆化杂交瘤细胞株的亚类鉴定等方法筛选出单克隆抗体杂交瘤细胞株,用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,应用蛋白A亲和层析法进行单抗的纯化,并对单克隆抗体的特异性进行鉴定。结果获得了4株可稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞2D3、4E6、1C8和1E5,诱生的腹水效价分别为1∶1×107、1∶1×106、1∶1×105、1∶1×106,亚类鉴定表明2D3为IgG1,其余3株均为IgG2b;特异性鉴定显示它们与多种毒素均无交叉反应,经过亲和层析,获得了纯化的单抗。结论获得了特异性的相思子毒素单克隆抗体,为建立相思子毒素的检测及纯化方法奠定了基础,其中4E6的效价最高,可作为检测相思子毒素的核心试剂。; 张立营赵怀龙马凤龙傅兴伦孙英姿高波; 关键词：单克隆抗体

乙型肝炎病毒实验室诊断的研究现状: 2013年; 乙型肝炎病毒（HBv）是慢性肝病的主要病原之一，迄今为止，全世界大约有3．5～4．0亿慢性乙肝病毒感染者，每年有超过100万的患者死于HBV。本文扼要介绍HBV相关实验室检测技术，同时指出需要客观地评价及应用HBV相关实验室检测技术，以及存在的主要问题，从而能够给临床治疗提供帮助和指导。; 张立营冯玉奎; 关键词：乙型肝炎实验室

相思子毒素双抗夹心ELISA检测方法的建立与评价被引量：2: 2010年; 目的建立相思子毒素双抗夹心ELISA检测方法并进行方法学评价。方法优化最佳相思子毒素多抗包被浓度后建立了相思子毒素双抗夹心ELISA检测方法,鉴定其检测灵敏度、线性范围、特异性、重复性、回收率等。结果双抗夹心ELISA方法检测相思子毒素的最小检出限为1ng/mL,标准曲线在10～100ng/mL范围内线性良好。血清中加入已知量的标准毒素蛋白,测得平均回收率为89%。结论本方法检测相思子毒素的可测范围广、特异性强、灵敏度高、变异系数较小,表明其灵敏、特异、可靠。; 张立营孙英姿赵怀龙傅兴伦; 关键词：双抗体夹心ELISA

GP73和AFP联合检测在原发性肝癌诊断中的价值被引量：6: 2019年; 目的探讨血清高尔基体蛋白73(GP73)和甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌(PLC)诊断的临床价值。方法收集568例血清,其中原发性肝癌192例,慢性肝炎和肝硬化(CH/LC)患者256例,健康对照120例,采用酶联免疫吸附法检测各组GP73的水平,采用电化学发光法检测血清中AFP的水平,然后进行统计分析。结果 PLC组与CH/LC组和正常对照组的GP73含量和AFP含量的差异有统计学意义(P <0.05),GP73在PLC组的敏感性和特异性分别为61.45%和81.68%,AFP在PLC组的敏感性与特异性分别为42.19%和70.64%。GP73和AFP联合检测时敏感性与特异性分别为88.28%和43.16%。结论血清GP73联合AFP检测能够有效地提高PLC的诊断效率,可用于PLC高危人群的普查。; 张立营赵丽艳赵权; 关键词：甲胎蛋白类高尔基体蛋白73 原发性肝癌

FQ-PCR检测人肠道乳酸杆菌的研究: 2011年; 目的应用荧光定量PCR技术对健康人粪便内乳酸杆菌进行定量分析,建立乳酸杆菌的荧光定量PCR检测方法。方法依据乳酸杆菌16S rDNA序列设计属特异性引物,应用荧光定量PCR技术检测乳酸杆菌的16SrDNA,对粪便中的乳酸杆菌进行定量检测和分析,并和用传统方法所获得的结果进行比较。结果结果显示荧光定量PCR检测乳酸杆菌和传统方法检测乳酸杆菌之间无显著性差异(9.3±1.5 vs 8.9±1.3 copy.,P>0.05)。结论荧光定量PCR技术比传统方法特异性高、敏感性强,更省时和省力。; 冯玉奎郑长青孙英姿高波; 关键词：实时荧光定量PCR 乳酸杆菌

丙型肝炎病毒核心抗原荧光定量型生物条形码检测在安全输血中的应用被引量：1: 2017年; 目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)荧光定量型生物条形码检测(FQ-BCA)筛查献血员感染HCV的可行性。方法将92份抗-HCV阳性、3 210份抗-HCV阴性献血员血清进行HCV RT-PCR和HCV-cAg FQBCA检测。结果抗-HCV阳性和抗-HCV阴性血清HCV RNA和HCV-cAg检测结果符合率分别为95.65%和99.94%,3 210份抗-HCV阴性血清HCV-cAg阳性2份,1份HCV RNA阳性,且HCV RNA拷贝数的上升与HCV-cAg FQ-BCA阳性检出率上升呈正相关。结论 HCV-cAg FQ-BCA检测敏感性与HCV RT-PCR类似,具有简便、快速、可靠等优点,较适用于安全输血中献血者的血液筛检。; 张立营刘国凤于庆潭郑长青; 关键词：丙型肝炎病毒核心抗原安全输血

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

青岛市公共领域科技支撑计划项目(09-1-1-28-nsh)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

青岛市公共领域科技支撑计划项目(09-1-1-28-nsh)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈