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湖北省教育厅自然科学基金(D20101205)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:盛德乔更多>>
相关机构:三峡大学更多>>
发文基金:湖北省教育厅自然科学基金宜昌市科学技术研究与开发项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇异位表达
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫耐受
  • 1篇结构域
  • 1篇克隆
  • 1篇功能结构域
  • 1篇NOD小鼠
  • 1篇DEA
  • 1篇AIRE

机构

  • 3篇三峡大学

作者

  • 3篇盛德乔

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
组织特异抗原异位表达与免疫耐受被引量:1
2012年
诱导和维持T细胞耐受是免疫系统区分自我和非我的关键。自身免疫调节因子(autoimmune regulator,AIRE)作为转录因子,在胸腺髓质上皮细胞中可驱动一系列组织特异抗原基因的表达,从而在诱导中枢免疫耐受的过程中发挥重要作用。外周免疫耐受的机制复杂一些,清除耐受是其重要机制之一。外周淋巴结的基质细胞可表达部分组织特异抗原,递呈给T淋巴细胞,激活并最终清除它。中枢免疫耐受和外周免疫耐受机制可清除潜在的自身反应性T淋巴细胞,维持对自身组织耐受。一旦免疫耐受被打破,将发生自身免疫反应和自身免疫疾病。
盛德乔
关键词:免疫耐受AIRE
小鼠Deaf1基因变构体全长cDNA的克隆
2012年
目的克隆小鼠Deaf1基因变构体全长cDNA序列。方法利用RT-PCR技术从非肥胖糖尿病(non-obesediabetic,NOD)小鼠胰淋巴结总RNA中克隆Deaf1变构体全长cDNA,并做多重序列比对。结果从NOD小鼠胰淋巴结中克隆得到了多个Deaf1变构体的全长cDNA序列,序列分析结果表明,部分Deaf1变构体缺失了重要功能结构域。结论 Deaf1在NOD小鼠胰淋巴结中存在不同的变构体,这些变构体的产生可能会影响Deaf1作为转录因子的功能并与1型糖尿病的发生密切相关。
盛德乔FATHMAN C Garrison
关键词:NOD小鼠克隆
Deafl的功能结构域分析和预测被引量:1
2011年
目的分析转录因子Deafl的功能结构域并预测其功能。方法利用现有的数据库和软件对Deafl的转录因子结构域,核定位信号及和输出信号进行分析和预测。结果Deafl含有一个保守的SAND结构域及一个能介导蛋白质一蛋白质相互作用的MYND结构域;有核定位信号和核输出信号;在其N端还有一个富含丙氨酸结构域。结论Deafl除有典型转录因子必需的功能结构域之外,可能还有不止一个结构域能介导与其它蛋白质因子的相互作用,这对Deafl调控外周组织抗原表达至关重要。
盛德乔
关键词:转录因子功能结构域
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