河北省科技厅科技攻关项目(022761106)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 相关作者：武守山宁树成赵沉浮赵丽娜邢朝斌更多>>
- 相关机构：华北煤炭医学院唐山工人医院华北理工大学更多>>
- 发文基金：河北省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系被引量：3
- 2005年
- 目的研究谷胱甘肽S转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系。方法采用聚合酶链反应法对60例支气管哮喘患者(观察组)进行谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究,并与对照组比较。结果与对照组相比,支气管哮喘患者谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81.2%)显著升高(χ2=32.46,P<0.001;wχ2=28.75,P<0.001);对于谷胱甘肽S转移酶T1也得到类似结果。支气管哮喘患者谷胱甘肽S转移酶T1基因缺失等位基因(0/0)频率(71.7%)比对照组(11.7%)显著升高(χ2=26.72,P<0.001;wχ2=35.75,P<0.001)。谷胱甘肽S转移酶M10/0、谷胱甘肽S转移酶T10/0结合的频率观察组为61.7%,对照组仅为1.7%(χ2=27.3,P<0.001)。结论谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可视为发生支气管哮喘的遗传风险因子。
- 张岸平宁树成武守山赵丽娜
- 关键词：支气管哮喘基因多态性
- 2型糖尿病心血管并发症风险因子与血管紧张素I转换酶等位基因和基因型频率的关联被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病心血管并发症风险因子的相关性。方法:实验于2001-02/2002-06在华北煤炭医学院分子生物学实验室完成。对象均为华北煤炭医学院附属医院门诊及住院的2型糖尿病患者,符合1985年世界卫生组织2型糖尿病诊断标准,心肌梗死诊断根据MRI确诊,均知情同意。根据是否合并心肌梗死分为心肌梗死组68例和非心肌梗死组190例。按常规酚/氯仿法提取基因组DNA,血管紧张素Ⅰ转换酶基因扩增产物用20g/L琼脂糖凝胶电泳分析。对不同患者组等位基因(I,D)和基因型频率(DD,DI,II)进行比较。相对风险>1为等位基因和基因型与疾病有肯定关联(风险因子)。结果:两组患者全部进入结果分析。2型糖尿病心肌梗死组DD纯合子频率明显高于非心肌梗死组犤41.2%,33.2%(χ2=0.833,P<0.05)犦,D等位基因频率也较非心肌梗死组显著增高犤64.7%,55.0%(χ2=3.8491,P<0.05)犦。DD基因型及D等位基因的相对风险分别为1.33和1.50。结论:D等位基因和DD基因型是2型糖尿病心肌梗死发生的风险因子。
- 邢朝斌
- 关键词：肽基二肽酶A多态现象
- 血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与糖尿病视网膜病和糖尿病心肌梗塞关联被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨血管紧张素 转换酶 ( angiotensin - converting enzyme,ACE)基因多态性与糖尿病视网膜病和心肌梗塞之间的关联性。方法 应用 PCR技术 ,对 1型糖尿病 33例视网膜病患者和 36例非视网膜病患者、2型糖尿病 6 8例伴心肌梗塞患者和 5 7例伴视网膜病患者以及 190例无并发症患者的ACE基因插入 /缺失型多态性进行了检测。结果 ACE基因与视网膜病之间无关联。而 2型糖尿病心肌梗塞患者与非心肌梗塞患者比较 ,DD纯合子频率显著增高 ( 4 1.2 % vs 33.2 % ) ,D等位基因频率也显著增高 ,差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 D等位基因 (相对风险为 1.5 0 )和 DD基因型 (相对风险为 1.33)可能是
- 武守山郭青梅刘阁玲张娟赵沉浮宁树成赵丽娜于芳伊红利
- 关键词：糖尿病视网膜病心肌梗塞2型糖尿病血管紧张素I转换酶基因多态性
- 汉族人群谷胱甘肽-S-转移酶M1、T1基因多态性分析被引量：7
- 2005年
- 目的 分析汉族人群谷胱甘肽 -S -转移酶M 1、T1 (GSTM1、GSTT1 )的基因多态性分布。方法 样本为6 0名唐山地区汉族人群 ,采用多重等位基因聚合酶链反应 (PCR)方法分析GSTM 1和GSTT1基因多态性。结果 GSTM1缺失型和GSTT1缺失基因型频率分别为 33 3%和 1 1 7% ,同时具有GSTM1缺失型和GSTT1缺失型的个体频率为 1 7%。结论 唐山地区GSTM 1、GSTT1基因呈多态性分布 ,其等位基因和基因型频率不同于其他种族。
- 武守山邢朝斌
- 关键词：GSTM1GSTT1基因多态性分布汉族人群缺失基因基因聚合
- 血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病心血管并发症关联研究(英文)
- 2005年
- 背景:糖尿病晚期并发症的发生与遗传因素有关。有报道血管紧张素Ⅰ转换酶(angiotensinⅠ-convertingenzyme,ACE)基因是糖尿病心血管并发症发生的风险因子。目的:探讨ACE基因多态性与2型糖尿病心血管并发症之间的相关性。设计:以2型糖尿病患者为研究对象的病例-对照研究。单位:一所医学院的生物科学系普通生物学教研室。对象:本研究于2001-02/2002-06在华北煤炭医学院分子生物学实验室完成。研究对象均为本医学院附属医院门诊及住院2型糖尿病患者,根据是否合并心肌梗死分为两组。心肌梗死患者组68例,其中男29例,女39例,年龄(65±3)岁;非心肌梗死组190例,其中男161例,女29例,年龄(60±1)岁。纳入标准:均符合1985年WHO2型糖尿病诊断标准,心肌梗死诊断根据MRI确诊;排除标准:资料不完整或不合作者。方法:按常规酚/氯仿法提取基因组DNA,扩增产物用20mL/L琼脂糖凝胶电泳分析,溴化乙锭染色观察结果。对不同患者组等位基因和基因型频率进行比较。主要观察指标:两组患者ACE基因的等位基因和基因型分布比较。结果:2型糖尿病心肌梗死患者64.7%与非心肌梗死患者55.0%比()()较,DD纯合子频率显著增高(41.2%vs33.2%),差异具有显著性意义(χ2=0.833,P<0.05),D等位基因频率也显著增高,差异也具有显著性意义(χ2=3.8491。
- 武守山田喜凤
- 关键词：2型糖尿病心肌梗塞肽基二肽酶A多态现象
- 冠心病患者血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量：2
- 2008年
- 应用PCR技术对80例冠心病患者(冠心病组)和100例健康查体者(对照组)脂类代谢参数与ACE基因插入/缺失(I/D)型多态性进行检测,并进行相关性分析。结果冠心病组血脂水平明显高于对照组,P均<0.05;对照组血浆apoB水平与ACE基因型无明显相关性;而冠心病组apoB水平与D等位基因数目明显相关,血浆apoB水平在D等位基因纯合子中最高。认为ACE基因多态性在冠心病发生中起重要作用,机制可能为改变血浆载脂蛋白谱。
- 李丽华王曼丽赵红武守山
- 关键词：心肌梗死血管紧张素I转换酶基因多态性
- 支气管哮喘遗传因子研究被引量：6
- 2004年
- 研究谷胱甘肽 S 转移酶(glutathioneS transferase,GST)M1和T1基因多态性与支气管哮喘(asthmabronchial)的关系。采取聚合酶链反应对60名支气管哮喘患者和60名正常对照进行了GSTM1和GSTT1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究。结果表明,与对照组相比,支气管哮喘患者GSTM1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81 2%)显著升高(χ2=32 46,P<0 001;wχ2=28 75,P<0 001)。对于GSTT1也得到类似资料。而支气管哮喘患者GSTT1基因缺失等位基因(0/0)频率(71 7%)比对照组(11 7%)显著升高(χ2=26 72,P<0 001;wχ2=35 75,P<0 001)。表明GSTM1、GSTT1缺失等位基因纯合性在哮喘患者中是最有特征性的。GSTM10/0、GSTT10/0结合的频率患者组为61 7%,对照组仅为1 7%(χ2=27 3,P<0 001)。提示GSTM1和GSTT1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可以被视为发生支气管哮喘遗传风险因子。
- 张瑛琪孙白云戴建军武守山张岸平赵沉浮宁树成
- 关键词：支气管哮喘遗传多态性
