天津市科技支撑计划重点项目(12ZCZDSY03000)
- 作品数：10 被引量：65H指数：4
- 相关作者：王国林李楠王海云王春艳于泳浩更多>>
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- 七氟醚与异丙酚不同配比静吸复合麻醉对老龄大鼠术后认知功能的影响被引量：11
- 2017年
- 目的评价七氟醚与异丙酚不同配比静吸复合麻醉对老龄大鼠术后认知功能的影响。方法健康老龄雄性Wistar大鼠60只，18～20月龄，体重600～650 g，采用随机数字表法，将其分为6组（n＝10）：对照组（C组）、七氟醚麻醉组（S组）、异丙酚麻醉组（P组）、七氟醚与异丙酚不同配比复合麻醉组（SP1组、SP2组和SP3组）。C组静脉输注10 ml生理盐水；S组吸入3.1%七氟醚，P组静脉输注异丙酚40 mg·kg^-1·h^-1；SP1组吸入2.4%七氟醚复合静脉输注异丙酚10 mg·kg^-1·h^-1；SP2组吸入1.8%七氟醚复合静脉输注异丙酚20 mg·kg^-1·h^-1；SP3组吸入1.2%七氟醚复合静脉输注异丙酚30 mg·kg^-1·h^-1，麻醉时间均为2 h。除C组外，其它5组翻正反射消失后行胫骨骨折切开复位内固定术。于麻醉后1 d时进行Y迷宫实验，记录新异臂停留时间和各个臂穿梭次数总和，进行恐惧条件化实验，确定僵直时间比率，以反映认知功能；然后处死大鼠，取海马组织，采用Western blot法测定occludin、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达。结果与C组比较，其它5组新异臂停留时间缩短，各臂穿梭次数总和及僵直时间比率降低，海马occludin表达下调，海马基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9表达上调，SP2组上述指标变化最不明显（P〈0.05或0.01）。结论七氟醚与异丙酚不同配比静吸复合麻醉可降低老龄大鼠术后认知功能，吸入1.8%七氟醚复合静脉输注异丙酚20 mg·kg^-1·h^-1麻醉对术后认知功能的影响较小。
- 赵亓王超张麟临王春艳舒瑞辰于泳浩王国林
- 关键词：麻醉药二异丙酚
- 布托啡诺复合右美托咪定对瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的影响被引量：39
- 2015年
- 目的 评价布托啡诺复合右美托咪定对瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的影响.方法 择期行妇科腹腔镜手术患者120例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄20 ～ 64岁,体重45～ 88 kg,采用随机数字表法分为4组（n=30）：对照组（C组）、布托啡诺组（B组）、右美托咪定组（D组）和右美托咪定＋布托啡诺组（B＋D组）.C组切皮前即刻给予等容量生理盐水;D组于麻醉诱导前10 min时静脉输注右美托咪定1.0 μg/kg,然后以0.7 μg·kg-1·h-1的速率静脉输注至术毕;B组切皮前即刻静脉注射布托啡诺20 μg/kg;B＋D组于麻醉诱导前10 min时静脉输注右美托咪定0.5 μg/kg,然后以0.5 ug· kg-1·h-1的速率静脉输注至术毕,切皮前即刻静脉注射布托啡诺15 μg/kg.静脉注射咪达唑仑、舒芬太尼、罗库溴铵和异丙酚诱导麻醉,气管插管后行机械通气,维持PETCO2 35～45 mmHg.静脉输注瑞芬太尼0.3 μg· kg-1·min-1和异丙酚4～6 mg·kg-1·h-1,间断静脉注射罗库溴铵维持麻醉,术中维持BIS值40～60.术后采用舒芬太尼行PCIA,维持VAS评分≤3分.分别于术后30和60 min、6、12、24和48 h时,记录舒芬太尼用量;记录术中心动过缓、低血压和术后恶心呕吐、眩晕、嗜睡的发生情况.结果 与C组比较,B组、D组和B＋D组术后各时段舒芬太尼用量降低,恶心呕吐发生率均降低,B组眩晕和嗜睡的发生率升高,D组低血压和心动过缓的发生率升高（P＜0.05）;B组、D组和B＋D组组间术后各时段舒芬太尼用量比较差异无统计学意义（P＞0.05）;与B组比较,B＋D组眩晕和嗜睡的发生率降低（P＜0.05）;与D组比较,B＋D组低血压、心动过缓和嗜睡的发生率降低（P＜0.05）.结论 布托啡诺复合右美托咪定减轻瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的效果优于两者单独应用.
- 田立东张麟临刘继强王海云王国林
- 关键词：右美托咪啶布托啡诺哌啶类痛觉过敏手术后并发症
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓CCL3和CCR5表达水平的变化被引量：4
- 2015年
- 目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓趋化因子配体3（CCL3）和趋化因子CC亚族受体5（CCR5）表达水平的变化。方法雄性sD大鼠32只，体重240～260g，2～3月龄，采用随机数字表法，分为4组（n=8）：对照组（c组）、切口痛组（I组）、瑞芬太尼组（R组）和瑞芬太尼＋切121痛组（R＋I组）。于切口痛模型制备的同时静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-1，输注时间60min，分别于输注瑞芬太尼前24h（基础状态）、输注停止后2、6、24和48h测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL），最后一次测定痛阈后处死大鼠，取脊髓L4-6节段，采用荧光定量PCR法测定CCL3mRNA和CCR5mRNA的表达水平，采用Westernblot法测定CCL3和CCR5的表达水平。结果与C组比较，I组、R组和R＋I组MWT降低，TWL缩短，脊髓CCL3mRNA和CCR5mRNA及其蛋白表达上调（P〈0．05）；与I组和R组比较，R＋I组MWT降低，TWL缩短，脊髓CCL3mRNA和CCR5mRNA及其蛋白表达上调（P〈0．05）。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的机制与脊髓CCL3和CCR5表达上调有关。
- 李楠张麟临舒瑞辰王志芬丁玲敖吉莹王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏CCR5脊髓
- 富氢液对大鼠切口痛-瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 评价富氢液对大鼠切口痛-瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响.方法 尾静脉置管成功的雄性SD大鼠32只,2～3月龄,体重240 ～ 260 g,采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（C组）、瑞芬太尼＋切口痛组（R＋I组）和不同剂量富氢液组（H1和H2组）.R＋I组、H1组和H2组建立大鼠切口痛模型,同时静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-1 60 min;C组静脉输注等容量生理盐水60min.H1组和H2组于切口痛模型建立前10 min分别腹腔注射富氢液5和10 ml/kg.分别于输注瑞芬太尼前24 h、输注停止后2、6、24和48 h（T0-T4）时,测定大鼠机械刺激缩足阈（PWT）和热刺激缩足潜伏期（PWL）.痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法测定脊髓神经元总蛋白（t）及膜蛋白（m）含R1亚基的NMDA受体（NR1）和含2B亚基的NMDA受体（NR2B）的表达,并计算mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值.结果 与C组比较,R＋I组、H1组和H2组PWT降低,PWL缩短,mNR1和mNR2B、tNR1和tNR2B的表达上调,mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值升高（P＜0.05）.与R＋I组比较,H1组和H2组PWT升高,PWL延长,mNR1和mNR2B的表达下调,mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值降低（P＜0.05）.与H1组比较,H2组PWT升高,PWL延长,mNR1和mNR2B的表达下调,mNR1/tNR1和mNR2B/tNR2B的比值降低（P＜0.05）.结论 富氢液可减轻大鼠切口痛-瑞芬太尼诱发痛觉过敏,其机制可能与抑制脊髓神经元NR1和NR2B从胞浆向胞膜的转运有关.
- 张麟临舒瑞辰王春艳李楠王海云于泳浩王国林
- 关键词：氢痛觉过敏哌啶类
- 七氟醚麻醉对老龄大鼠海马含GluR2亚基的AMPA受体转运的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨七氟醚麻醉对老龄大鼠海马含GluR2亚基的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体转运的影响.方法 健康雄性老龄Wistar大鼠68只,18 ～ 20月龄,体重600 ～ 650g,采用随机数字表法,将其分为2组（n=34）：对照组（C组）和七氟醚组（S组）.S组行开放性胫骨骨折手术,吸入3.6％七氟醚2h进行麻醉.于术后1、3、7d进行场景恐惧记忆实验、声音提示恐惧记忆实验和Y迷宫实验,采用Western blot法测定海马总蛋白及膜蛋白含GluR2亚基的AMPA受体表达,并计算膜蛋白与总蛋白该受体表达水平的比值（m/t比值）.结果 与C组相比,S组术后1和3d场景恐惧记忆实验僵直时间百分比和自发交替百分比降低,海马膜蛋白含GluR2亚基的AMPA受体表达下调,m/t比值降低,术后1-7 d声音提示恐惧记忆实验僵直时间百分比降低（P＜0.05）.结论 七氟醚麻醉诱发老龄大鼠术后学习记忆功能障碍的机制与促进海马含GluR2亚基的AMPA受体从胞膜向胞浆转运有关.
- 王苗苗郭东勇杨美华胡南王超李依泽王海云王国林
- 关键词：蛋白质转运海马
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓磷酸化PKMζ表达的变化
- 2015年
- 目的 评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓磷酸化蛋白激酶Mζ（p-PKMζ）表达的变化.方法 清洁级健康雄性SD大鼠32只,2～3月龄,体重240～260 g,采用随机数字表法分为对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）、切口痛组（Ⅰ组）和切口痛＋瑞芬太尼组（Ⅰ＋R组）,每组8只.R组尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-1 60 min;Ⅰ组制备大鼠切口痛模型,尾静脉输注等容量生理盐水;Ⅰ＋R组制备大鼠切口痛模型,尾静脉输注瑞芬太尼1μg· kg-1·min-160 min;C组尾静脉输注等容量生理盐水.于输注瑞芬太尼前24 h、输注停止后2、6、24和48 h（T0-4）时分别测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法检测脊髓PKMζ及p-PKMζ的表达,计算p-PKMζ/PKMζ比值.结果 与C组比较,R组、J组和Ⅰ＋R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓PKMζ和p-PKMζ表达上调,p-PKMζ/PKMζ比值升高（P＜0.05）;与R组和Ⅰ组比较,Ⅰ＋R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓PKMζ和p-PKMζ表达上调,p-PKMζ/PKMζ比值升高（P＜0.05）.结论 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成可能与脊髓p-PKMζ表达上调有关.
- 赵亓张麟临舒瑞辰李楠王超于泳浩王海云王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
- 氢气对七氟醚麻醉诱发新生大鼠海马神经元凋亡的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 评价氢气对七氟醚麻醉诱发新生大鼠海马神经元凋亡的影响.方法 健康雄性SD大鼠48只,7日龄,体重12～20 g,采用随机数字表法,将其分为3组（n=16）：对照组（C组）、七氟醚麻醉组（S组）和氢气组（H组）.C组吸入30％氧气6h;S组吸入3％七氟醚6h;H组吸入3％七氟醚和2％氢气6h.于出生后7d（吸入氧气、七氟醚或氢气结束后）,每组处死8只大鼠,取海马组织,采用Western blot法测定活化的caspase-3和髓磷脂碱性蛋白的表达水平.于出生后28 d时,取8只大鼠,行Y迷宫实验及Morris水迷宫实验测定认知功能,记录进入各臂总次数、自发交替次数、逃避潜伏期和原平台所在象限滞留时间.结果 与C组比较,S组自发交替百分率降低,逃避潜伏期延长,原平台所在象限滞留时间缩短,海马组织活化的caspase-3表达上调,髓磷脂碱性蛋白表达下调（P＜0.05）;与S组比较,H组自发交替百分率升高,逃避潜伏期缩短,原平台所在象限滞留时间延长,海马组织活化的caspase-3表达下调,髓磷脂碱性蛋白表达上调（P＜0.05）;3组间进入各臂总次数比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 氢气可抑制七氟醚麻醉诱发新生大鼠海马神经元凋亡.
- 丁玲敖吉莹汤晓红张麟临李楠王志芬王国林
- 关键词：氢气麻醉
- 脊髓过氧亚硝酸根阴离子在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的评价脊髓过氧亚硝酸根阴离子（PN）在瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏中的作用。方法成年雄性SD大鼠32只，体重240～260g，2～3月龄，采用随机数字表法分为4组（n=8），对照组（C组）静脉输注生理盐水0．1ml·kg-1·min-160min；瑞芬太尼组（R组）静脉输注瑞芬太尼1．0μg·kg-1·min-160rain；富氢液组（C＋H组）静脉输注生理盐水0．1ml·kg-1·min-160min，静脉输注前10min腹腔注射富氢液10ml／kg；瑞芬太尼＋富氢液组（R＋H组）静脉输注瑞芬太尼1．0μg·kg-1·min-160min，静脉输注前10min腹腔注射富氢液10ml／kg。分别于静脉输注前24h、输注结束后6、24和48h（T0-3）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TwL）。最后一次测定痛阈后处死大鼠，取脊髓组织，采用免疫共沉淀联合Westernblot法测定硝化锰超氧化物歧化酶（MnSOD）的表达，采用Westernblot法测定3-硝基酪氨酸（3-NT）的表达。采用黄嘌呤氧化酶法测定脊髓MnSOD活性。结果与C组比较，R组和R＋H组T1-T3时MWT降低，TWL缩短，脊髓3-NT和硝化MnSOD表达上调，MnSOD活性降低（P〈0．05），C＋H组各时点上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与R组比较，R＋H组T1-T3时MWT升高，TWL延长，脊髓3-NT和硝化MnSOD表达下调，MnSOD活性升高（P〈0．05）。结论脊髓PN通过抑制MnSOD活性参与了瑞芬太尼诱发大鼠痛觉过敏形成的机制。
- 舒瑞辰张麟临王春艳李楠王海云王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
- CC类趋化因子亚家族在神经病理性疼痛中的作用机制被引量：4
- 2015年
- 背景现有的药物对慢性疼痛的治疗效果不佳且副作用较大，因而需要寻找新的、安全有效的治疗方法。而最近研究发现，趋化因子及其受体在慢性疼痛的发生发展中起着重要的作用。目的综述趋化因子在慢性疼痛尤其是神经病理性疼痛中的作用机制。内容就趋化因子家族CC类亚家族参与疼痛调控的相关研究进行综述，阐述其在神经病理性疼痛发生发展中的可能作用机制。趋向越来越多的学者发现cc类亚家族参与神经病理性疼痛的发生发展，其有望成为临床上治疗慢性疼痛的一个新靶点。
- 李楠张麟临舒瑞辰王国林
- 关键词：慢性疼痛神经病理性疼痛神经损伤趋化因子脊髓
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓铁含量的变化被引量：1
- 2016年
- 目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓铁含量的变化。方法清洁级健康成年雄性sD大鼠32只，体重240～260g，采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（c组）尾静脉输注生理盐水0．1ml·kg-1·min-160min；切口痛组（I组）建立大鼠切口痛模型，尾静脉输注生理盐水0．1m-1·kg-1·min-1 60min；瑞芬太尼组（R组）尾静脉输注瑞芬太尼1．0uxg·kg-1·min。60min；切口痛＋瑞芬太尼组（I＋R组）尾静脉输注瑞芬太尼1．0I．zg·kg-1·min-1 60min，静脉输注10min时建立大鼠切口痛模型。分别于静脉输注前24h、输注结束后6、24和48h（T0-3）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TwL）。最后1次测定痛阈后处死大鼠，取L4-6脊髓组织，采用普鲁士蓝铁染色和原子吸收分光光度计法测定脊髓铁含量。结果与C组比较，I组、R组和I＋R组T1-3时MWT降低，TWL缩短，脊髓铁含量升高（P〈0．05）；与I组和R组比较，I＋R组T1-3时MWT降低，TWL缩短，脊髓铁含量升高（P〈0．05）。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成可能与脊髓铁含量升高有关。
- 张麟临李楠王春艳赵亓王海云于泳浩王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
