河南省杰出青年科学基金(9804)
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 相关作者：张水军赵永福宋燕冯留顺马秀现更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院华中科技大学郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左旋精氨酸对肝移植大鼠热缺血损伤的防护
- 2004年
- 目的 探讨不同热缺血时间对肝移植大鼠血清TNFα的影响及左旋精氨酸对热缺血损伤的防护作用。方法 Wistar大鼠 10 4只 ,随机取 8只为正常对照组 (N组 ) ,另 96只随机分为 6组。C1 、C2 、C3 组为实验对照组 ,E1 、E2 、E3 组为实验组。C1 与E1 、C2 与E2 、C3 与E3 分别行热缺血时间 0、3 0、45min供肝肝移植 ;N组取血及肝组织备检。各实验对照组则用等量生理盐水作对照。移植完成后 ,于PV复流后 1、3、2 4h检测血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)水平 ,观察肝组织超微结构。结果 与N组相比 ,各实验组与实验对照组大鼠PV复流后 1h ,血清TNFα水平明显升高 (P <0 .0 5) ;与对应的实验对照组相比 ,各实验组在PV复流后 1、3h血清TNFα水平明显降低 (P <0 .0 5) ,实验对照组之间相比 ,C3 、C2 组大鼠血清TNFα水平明显高于C1 组 (P <0 .0 5) ,C3 组明显高于C2 组 (P <0 .0 5)。电镜下 ,各实验组与实验对照组肝组织病理损害较N组为重 ,各实验组病理损害较对应实验对照组明显减轻。结论 TNFα可能是参与供肝热缺血再灌注损伤的主要细胞因子之一 ;左旋精氨酸预处理可能通过减少TNFα释放 ,从而减轻热缺血对移植肝的损伤。
- 龚瑾朱长举张水军赵龙栓冯留顺
- 关键词：肝移植TNFΑ热缺血左旋精氨酸
- 银杏黄酮苷减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤被引量：1
- 2008年
- 目前5％～15％的肝移植患者因出现原发性移植肝无功能而被迫再次移植，研究发现这与供肝冷保存后枯否细胞的活化及肝血窦内皮细胞的损伤密切相关。我们用含有银杏叶提取物（银杏黄酮苷，EGB761）的Euro-Collins液冷保存供肝，观察其对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响，并探究其机制。
- 宋燕郭文治李文涛郑守华张水军
- 关键词：肝脏缺血再灌注损伤银杏黄酮苷银杏叶提取物肝移植患者
- 供肝冷保存再灌注过程中肝细胞、肝窦内皮细胞及枯否细胞损伤的比较被引量：3
- 2008年
- 目的:冷保存及再灌注损伤是决定移植物功能及受者存活率的重要因素之一,这与供肝冷保存再灌注过程中枯否细胞的活化及肝窦内皮细胞的损伤密切相关。建立大鼠同种异体原位肝脏移植模型,比较不同冷保存再灌注时间下供肝肝细胞、肝窦内皮细胞及枯否细胞的损伤情况。方法:①实验于2005-12/2006-12在河南省实验动物中心及郑州大学第一附属医院肝移植实验室完成,实验方法符合动物伦理学要求。②选用Wistar大鼠63只,采用随机数字表法取7只大鼠为正常对照组,另外56只平分为供体组与受体组,两两配对后再分为供肝冷保存3h,6h,8h和12h组(每组供、受体各7只)。各冷保存组用4℃Euro-collins液灌注和保存供肝,之后行同种异体原位肝移植。③于受体门脉复流后15,30,60min检测各组大鼠肝窦内皮细胞损伤指标血清透明质酸、枯否细胞激活指标肿瘤坏死因子α含量及肝细胞损伤指标丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性;观察受体门脉复流后60min移植肝肝细胞、肝窦内皮细胞及枯否细胞的超微结构变化。结果:63只大鼠均顺利完成模型建立,术中无异常死亡。①各冷保存组在门脉复流后15,30,60min血清透明质酸、肿瘤坏死因子α含量均高于正常对照组(P<0.05),并且随冷保存时间延长依次升高。②各冷保存组在门脉复流后15min血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性与正常对照组无显著性意义(P>0.05);在门脉复流30min后血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性高于正常对照组(P<0.05)。③冷保存3h及6h组肝细胞结构基本正常,冷保存8及12h组出现结构变化;而各冷保存组中,肝窦内皮细胞均有损伤并较肝细胞为重,枯否细胞均有激活表现。结论:供肝冷保存再灌注过程中,肝窦内皮细胞的损伤及枯否细胞的激活明显早于并重于肝细胞损伤。
- 宋燕孙振涛张弓李捷郑守华张水军
- 关键词：组织供者肝细胞枯否氏细胞
- 不同缺血预处理方式对大鼠供肝的保护作用及其机制被引量：6
- 2003年
- 目的 探讨不同方式的缺血预处理对大鼠供肝冷缺血 再灌注损伤的防护作用及其机制。方法 192只Wistar大鼠做为供、受体行原位肝移植 ,供肝切取前给予不同方式的缺血预处理 (C组为对照组 ,不行预处理 ;E1组在供肝冷灌注前行门静脉 (PV )和肝动脉 (HA)夹闭 5min ,再灌注 10min ;E2 组PV、HA夹闭 5min ,再灌注 5min ,并重复上述过程 1次 ;E3 组PV、HA夹闭 10min ,再灌注 15min) ,移植完成后 ,于门静脉复流后 0 .5、2、6、2 4h检测血清肝脏酶学、血清肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平及肝组织中细胞凋亡情况。结果 与对照组相比 ,实验组大鼠在门静脉复流后0 .5、2hTNF α水平明显降低 ( P <0 .0 5 ) ,实验组之间相比 ,E2 组大鼠血清TNF α水平明显低于E1、E3 组 (P <0 .0 5 ) ;在 2 4hE2 组大鼠血清TNF α水平明显低于C、E1、E3 组 (P <0 .0 5 )。在 2、6h实验组凋亡指数 (AI)明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,实验组之间相比 ,E2 组AI明显低于E1、E3 组(P <0 .0 5 ) ;2 4h实验组AI明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 缺血预处理可能通过减少TNF α释放 ,减轻细胞凋亡 ,从而减轻移植肝的损伤。 5min缺血 ,5min再灌注 ,并重复 1次的缺血预处理方式效果较好。
- 张水军朱长举赵永福赵龙栓马秀现冯留顺韩雪萍
- 关键词：供肝原位肝移植
- 己酮可可碱预处理对大鼠供肝冷缺血损伤影响的实验研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨已酮可可碱预处理供者及肝脏对供肝冷缺血损伤的影响。方法 Wistar大鼠按处理方法的不同分为 4组 :对照组、供者预处理组 (实验 1组 )、供肝预处理组 (实验 2组 )、供者及供肝联合预处理组 (实验 3组 ) ,预处理使用己酮可可碱。各组动物均在供肝冷保存 6h后行原位肝移植 ,门静脉血流恢复后第 30min、3h及 2 4h取门静脉血测定肿瘤坏死因子 (TNF α)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)及谷胱甘肽S转移酶 (GST)的水平。结果 门静脉复流后 30min、3h时血清TNF α水平 ,各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验 1组及实验 2组 (P <0 .0 5) ;30min及 3h时血清GST水平 ,各实验组明显低于对照组 (P <0 .0 5) ,实验 3组显著低于实验 1组及实验 2组 (P <0 .0 5) ;30min及 3h时血清ALT水平 ,各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验1组及实验 2组 (P <0 .0 5) ;2 4h时前述各指标各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验 2组 (P <0 .0 5) ;30min时血清AST水平 ,各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验 1组及实验 2组 (P <0 .0 5)。
- 金中奎张水军赵永福冯留顺赵龙拴马秀现程香普
- 关键词：肝移植细胞保护再灌注损伤己酮可可碱
- 金纳多对大鼠供肝冷保存再灌注中肝窦内皮细胞损伤的防护作用被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨金纳多对大鼠供肝冷保存再灌注中肝窦内皮细胞 (SEC)损伤的防护作用。方法 119只Wistar大鼠 ,随机取出 7只为正常对照组 (N组 ) ,另外 112只分别作为供、受体 ,随机分为 4个实验对照组 (C1、C2、C3、C4)和 4个实验组 (E1、E2、E3、E4)。实验对照组供肝保存于4℃Euro collins液 ,实验组供肝保存于含有 0 .2 g/L金纳多的 4℃Euro collins液。C1与E1组、C2与E2组、C3与E3组、C4与E4组供肝冷保存时间分别为 3、6、8、12h ,之后行异体原位肝移植。于受体门脉复流后 15、3 0、60min检测肝脏酶学、透明质酸 (HA)、血浆内皮素 (ET )水平 ,观察移植肝SEC超微结构变化。结果 与实验对照组相比 ,各实验组大鼠门脉复流后 60minALT、AST及门脉复流后 15、3 0、60minHA、ET水平均明显降低 (P <0 .0 5 ) ;随着冷保存时间的延长 ,实验对照组与实验组的上述指标均渐升高 ,但各实验组均低于对应的实验对照组 (P <0 .0 5 )。与实验对照组相比 ,各实验组大鼠门脉复流后 60minSEC的损伤较轻。结论 SEC的损伤随着冷保存时间的延长而加重 ;金纳多能够有效地减轻肝脏冷保存再灌注中SEC的损伤 ,改善供肝术后功能。
- 张水军宋燕赵永福唐哲屈清荣邓中月
- 关键词：金纳多供肝冷保存再灌注肝窦内皮细胞损伤
