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LiODFB基电解液的电化学性能及其与钛酸锂的相容性研究被引量：3: 2013年; 采用电化学工作站测试了1 mol/L LiODFB(LiPF6)EC+DMC+EMC(1:1:1质量比)电解液的热稳定性及其对铝箔集流体的腐蚀性,测试了LTO/Li电池的CV曲线及EIS图谱,并采用电池性能测试系统测试电池的倍率性能和循环性能,探索LiODFB电解液与LiFePO4/LTO电极的相容性。结果表明:在室温和60℃条件下,LiODFB电解液及其对铝箔的稳定性均优于LiPF6电解液,以LiODFB和LiPF6为电解液的LTO/Li电池的CV曲线都具有单一的氧化还原峰,且其首次充放曲线均具有稳定的充放电平台,室温时以LiFePO4/LTO为电极的LiODFB电池和LiPF6电池在0.5C和1C倍率的电池性能相差不大;室温和60℃时LiODFB电池的循环性能均优于LiPF6电池,60℃时尤为显著。; 周宏明刘芙蓉李荐方珍奇李艳芬朱玉华; 关键词：钛酸锂电化学性能锂离子电池

LiODFB电解液的高低温性能被引量：4: 2013年; 采用DSC、电化学工作站和电池测试系统研究LiODFB/(EC+DMC+EMC)和LiPF6/(EC+DMC+EMC)电解液的热稳定性、高低温下的电化学窗口及其对铝箔集流体的稳定性、LiFePO4/G(石墨,graphite,简称G)电池在60和-20℃的高循环性能,通过SEM分析循环后的正负极极片形貌,探索高低温下电解液与极片的相互作用机理。研究结果表明:LiODFB电解液在250℃才会分解,而LiPF6电解液的分解温度为120℃;在-20和60℃时,LiODFB电解液的电化学窗口及其对集流体铝箔的稳定性比LiPF6电解液的大;以LiFePO4/G为电极的LiODFB电池在-20和60℃循环100次后的容量保持率均比LiPF6电池的大,LiODFB电解液能够帮助石墨表面SEI膜的形成,而LiPF6电解液在高温下会产生HF破坏SEI膜,致使电池性能降低。; 周宏明刘芙蓉李荐方珍奇李艳芬; 关键词：锂离子电池热稳定性

锂电池电解质草酸二氟硼酸锂水解过程及其对理化性能的影响被引量：3: 2012年; 通过元素分析、红外(FTIR)对自制的高纯草酸二氟硼酸锂(LiODFB)的化学结构和成分进行分析和表征,通过水分暴露实验和电池性能测试综合对比分析LiODFB与LiPF6的水分敏感性和理化性能。研究结果表明:自制LiODFB的元素含量和理论值基本吻合,纯度达到99.93%;各化学键的红外吸收峰都存在,并且未见其他杂质峰;LiODFB在25℃和50%湿度下暴露2 h后,吸潮形成LiODFB.H2O,随暴露时间延长,发生水解反应,生成复杂化合物;LiPF6在25℃和50%湿度下暴露,迅速反应生成LiF和Li3PO4等,同时放出HF气体;电池的放电容量和容量保持率均随着LiODFB和LiPF6的暴露时间延长而变差,在暴露时间相同时,与采用LiPF6的基电解液相比,采用LiODFB基电解液的电池的容量和容量保持率均明显较高。; 周宏明刘芙蓉李荐李艳芬朱玉华方珍奇; 关键词：锂电池电解质理化性能

电泳沉积制备BG/BG-FHA复合涂层被引量：6: 2011年; 采用电泳沉积在Ti6Al4V钛合金表面制备了以生物玻璃(BG)为中间层,BG与氟取代磷灰石(FHA)复合粉末为表层的BG/BG-FHA涂层。通过XRD、SEM、EDS和电子万能力学试验机对BG/BG-FHA复合涂层的物相结构、微观形貌和涂层结合力进行了分析,优化了涂层的热处理制度,并通过模拟体液浸泡实验研究了涂层的体外生物活性。结果表明:涂层经过热处理后玻璃(BG)与钛合金基体发生化学反应,有新相Ti3(PO4)4生成,涂层和基体以化学冶金结合,结合力大于20MPa;优化后涂层的热处理制度为:热处理温度750℃,保温12min,随炉冷却。BG/BG-FHA涂层浸泡后表面形成缺钙的类骨磷灰石,成花瓣状生长,长度为几百纳米,具有优良的生物活性。; 周宏明曾麟易丹青李荐贾晓慧郭雁军; 关键词：电泳沉积力学性能生物活性

低温固相反应/水热法合成LiMn_(0.4)Fe_(0.6)PO_4/C材料的微观结构及其电化学性能: 2013年; 以Li2CO3,MnCO3,FeC2O4·2H2O和NH4H2PO4为原料,采用低温固相反应/水热法制备LiMn0.4Fe0.6PO4/C材料。采用XRD,SEM和TEM对LiMn0.4Fe0.6PO4/C的晶体结构、形貌以及颗粒表面形貌进行表征,并采用恒流充放电实验对其电化学性能进行评价。研究结果表明:于400℃处理4 h后可获得晶体结构的LiMPO4(M为Fe,Mn);传统固相法和低温固相反应/水热法合成的LiMn0.4Fe0.6PO4材料均为单一的橄榄石结构,表面包覆无定形的碳。由低温固相反应/水热法合成的材料颗粒粒径为100 nm左右,电化学性能优良,在0.1C(C为充放电电流倍率)下的首次放电容量为157 mA·h/g,是传统固相法合成产品的1.07倍,0.5C下循环50次容量保持在133 mA·h/g左右,是传统固相法合成产品的1.21倍。; 李荐杨俊李良东周宏明姚书恒杨亮方珍奇; 关键词：固相反应水热合成电化学性能

球形天然石墨酚醛树脂二次包覆工艺及其对性能的影响被引量：1: 2013年; 以酚醛树脂为碳源,前驱体液相浸渍包覆球形天然石墨在1 000℃碳化,利用XRD,Raman,SEM,TEM和BET等分析方法,研究一次包覆、二次包覆及环己醇改善固液界面等不同包覆工艺对材料表面结构、形貌和电化学性能的影响。研究结果表明:包覆后样品表面变得光滑,石墨化度降低,表面各向同性程度增加,比表面积由6.934 m2/g增加至10.877 m2/g;添加环己醇并二次包覆改性的样品效果最好,首次不可逆容量降低,由98.0mA·h/g减小至37.3 mA·h/g,首次库伦效率由73.2%提高到90.2%,0.2C循环50次后容量保持率为98.7%。; 周宏明李艳芬李荐朱玉华; 关键词：包覆改性酚醛树脂负极材料电化学性能

MnO_2对8YSZ低温活化烧结及其性能的影响被引量：2: 2012年; 以MnO2为8YSZ的烧结助剂,研究MnO2含量和烧结工艺参数对8YSZ活化烧结及其性能的影响。采用阿基米德排水法、维氏显微硬度仪、电子万能试验机对烧结块体的致密度、硬度和抗弯强度进行分析,并使用扫描电子显微镜(SEM)、X线衍射分析(XRD)对其微观形貌和相组成进行表征。实验结果表明:块体的致密度随着MnO2含量的增加而逐渐增加,当MnO2添加量为3%时获得了最好的烧结效果;随着温度的升高,块体致密度也逐渐增加,在1 300℃烧结4 h时,致密度达到了98.59%;在此条件下,样品的硬度与抗弯强度均为最佳,分别为1 830.21(HV)与235.46 MPa。; 周宏明李淼磊郭雁军李荐贾晓慧罗海棠; 关键词：MNO2 微观结构力学性能

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湖南省科技计划项目(2010FJ4061)