甘肃省中青年科技研究基金(1208RJYA066) 作品数:5 被引量:65 H指数:2 相关作者: 宋敏 董万涛 温孝明 李元贞 刘保健 更多>> 相关机构: 甘肃中医药大学 兰州大学 兰州大学第二医院 更多>> 发文基金: 甘肃省中青年科技研究基金 国家自然科学基金 吴阶平医学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
股骨髁上严重粉碎骨折后手术重建 2015年 目的 探讨骨折区旷置内固定治疗股骨髁上严重粉碎骨折的有效性。方法 总结分析自2005年1月至2008年12月间我科收治且经骨折区旷置手术治疗的股骨髁上严重粉碎骨折19例。其中AO分型中A3型11例,C2型8例;新鲜骨折15例,陈旧性骨折2例,骨折不愈合2例。开放性骨折3例,闭合性骨折16例。术中骨折区复位后,应用股骨髁支持钢板内固定,取自体髂骨或髂骨结合腓骨植入填充骨缺损区,对骨折区旷置不做内固定,于骨折区两侧以钉板内固定。结果 19例患者手术经过顺利,术中出血260~800 m L,伤口浅部感染延迟愈合1例,无其他并发症出现。随访19∽50个月,复查X线片全部达到骨性愈合,愈合时间15~42周。HSS膝关节临床功能评分:优8例,良8例,可3例,差0例。结论 骨折区旷置、植骨重建、钉板内固定是治疗股骨髁上严重粉碎骨折和防止并发症的有效方法。 何明 陈秉虎 黎彦龙 王天学 康学文 宋敏 陈秉雄关键词:内固定 V-ATPase a3转运系统影响破骨细胞、骨吸收及骨折愈合的分子机制 被引量:2 2014年 背景:V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。目的:归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达,以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响,进而能更好的指导临床。方法:在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献,按检索关键词检索相关文献,筛选出符合纳入标准的文献,对其文献进行质量评估后采纳。结果与结论:V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上,V-ATPase a3有2个结构域V0和V1,V0结构域是质子转运的通道,V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上,逆浓度梯度转运H+,为破骨细胞提供酸性环境,溶解无机物,为水解酶创造微环境降解有机物,参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。 宋敏 董万涛 陈秉虎 柴居堂 黎彦龙 韦宏 陈秉雄关键词:骨组织工程 破骨细胞 骨折愈合 消定膏配合手法复位中立位小夹板固定治疗伸直型桡骨远端骨折临床观察 被引量:23 2015年 目的:观察消定膏配合手法复位、中立位小夹板固定治疗伸直型桡骨远端骨折(Col l es骨折)的临床疗效。方法:将符合诊断标准的220例Col l es骨折患者随机分为治疗组和对照组各110例,2组均予早期手法复位治疗,中立位小夹板外固定,治疗组外敷消定膏,积分法比较2组优良率和疼痛程度、肿胀指数、X线片骨痂的差异。结果:治疗组优良率优于对照组,疼痛VAS积分、肿胀积分、X线片骨痂积分改善程度治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:消定膏可有效缓解Col l es骨折早期疼痛、肿胀,促进骨折愈合。 刘保健 董万涛 李元贞 张岩 温孝明 张春慕关键词:COLLES骨折 消定膏 手法复位 小夹板固定 OPG-RANKL-RANK信号系统是调节破骨细胞及骨质疏松症的重要途径 被引量:38 2015年 背景:OPG-RANKL-RANK信号系统在破骨细胞对于骨吸收机制中的重要作用。目的:归纳总结OPG-RANKL-RANK信号系统在破骨细胞、骨质疏松症中的表达,以及OPG-RANKL-RANK信号系统靶向治疗的前瞻性。方法:在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献,按关键词:骨保护素,RANKL,RANK,破骨细胞,骨质疏松症;OPG,osteoclast,osteoporosis,检索相关文献,筛选出符合纳入标准的文献,对文献进行质量评估后采纳。结果与结论:OPG-RANKL-RANK信号系统以及相关联的信号途径是介导破骨细胞发育、成熟的重要信号途径,并且是导致骨质疏松症的机制,在基因及分子水平上,靶向治疗骨质疏松症已成为人们的关注点。基于OPG-RANKL-RANK信号系统靶向可成为治疗为骨质疏松症的研究提供平台,OPG-RANKL-RANK信号系统是调控破骨细胞及骨质疏松症的重要途径。 黎彦龙 何明 陈秉雄 陈秉虎 王君霞 王天学 韦宏 宋敏关键词:骨组织工程 骨质疏松症 破骨细胞 国家自然科学基金 环氧化酶-2/前列腺素E_2信号传导通路对骨折愈合的影响及相关药物研究进展 被引量:2 2014年 探讨环氧化酶-2/前列腺素E2(Cox-2/PGE2)信号传导通路及其PGE2生物学意义,阐述Cox-2/PGE2信号传导通路及其产物作用于EP2/EP4受体,促进PGE2、血管内皮生长因子(VEGF)等因子的分泌,参与骨折端内皮细胞、血管及骨细胞的形成,完成骨折的修复与重建体系。概述Cox-2/PGE2信号传导通路抑制药干扰骨折的愈合的机制与抑制药的合理应用。从而开拓Cox-2/PGE2信号传导通路影响空泡型氢离子ATP酶、OGP-RANKL-RANKN系统等信号途径的研究将有可能成为介导骨折愈合的新靶标。 陈秉雄 宋敏 陈秉虎 董万涛关键词:骨折愈合