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排序方式：

前MRSA的检测及mec复合体分析被引量：1: 2007年; 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin—resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的mecA基因的表达受到多种因素的影响，rnecR1-mec I-mecA调控系统发挥重要的作用。具有完整的mecR1-mec I-mecA调控系统及mec启动子的菌株，; 余方友张雪青陈增强陈帆陈占国李美兰周铁丽; 关键词：MECA基因 MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌复合体 AUREUS

金黄色葡萄球菌临床分离株生物膜及ica操纵子检测被引量：2: 2008年; 近年来，随着多种插管、透析技术及生物材料的广泛应用，以及人口老龄化及免疫力低下人群增加，形成生物膜的细菌感染迅速增加。金黄色葡萄球菌是临床上分离的常见细菌，可造成多种感染，既可引起社区感染又可造成医院感染，是医院感染的主要病原菌。由于金黄色葡萄球菌可产生多种毒素，其致病性较强，形成生物膜后，致病性进一步增强。; 余方友刘存丽黄金伟胡龙华王薇薇陈增强陈占国陈晓东张雪青朱涛瞿涤; 关键词：金黄色葡萄球菌临床分离株 ICA操纵子生物膜细菌感染免疫力低下

利用同源重组技术敲除金黄色葡萄球菌临床分离株sarA基因被引量：3: 2009年; 目的:利用同源重组技术敲除金黄色葡萄球菌临床分离株sarA基因。方法:构建含有Em抗性基因(ermB)和sarA基因上、下游同源DNA片段的pBT2-ΔsarA质粒,将pBT2-ΔsarA质粒电转入金黄色葡萄球菌RN4220中,再把pBT2-ΔsarA质粒转入金黄色葡萄球菌30临床分离株中,把含重组质粒的金黄色葡萄球菌30临床分离株在42℃条件下振摇培养,筛选金黄色葡萄球菌30菌株的sarA基因缺失可疑突变株(SA30-ΔarlS);对重组到SA30染色体基因组的相应序列进行PCR扩增及DNA测序。结果:成功构建pBT2-ΔsarA质粒,pBT2-ΔsarA质粒被转入金黄色葡萄球菌30后,筛选到可疑突变株,经PCR及DNA测序证实金黄色葡萄球菌30sarA基因被ermB基因置换。结论:利用同源重组技术成功敲除金黄色葡萄球菌30临床分离株sarA基因。; 余方友陈坚王薇薇李美兰黄金伟陈增强张雪青朱涛瞿涤; 关键词：葡萄球菌金黄色同源重组

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浙江省自然科学基金(Y206461)