济宁市科技局课题(2010)
- 作品数：4 被引量：23H指数：4
- 相关作者：李萍班博满冬梅何明明张梅更多>>
- 相关机构：济宁医学院天津医科大学山东大学更多>>
- 发文基金：济宁市科技局课题山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CDKN2A/2B基因多态性与妊娠糖尿病相关被引量：7
- 2012年
- 目的研究CDKN2A/2B基因rs10811661的单核苷酸多态性(SNP),探讨其与妊娠糖尿病(GDM)的相关性。方法选取鲁西南地区正常糖耐量孕妇(NGT)100例、GDM患者120例、2型糖尿病(T2DM)患者100例作为研究对象,提取基因组DNA,采用PCR-RFLP方法检测CDKN2A/2B基因rs10811661多态性。结果 CDKN2A/2B基因rs10811661的TT、TC、CC 3种基因型分布在NGT组与GDM组间有显著差别(P<0.01),GDM组危险等位基因T分布频率显著高于NGT组(P<0.05)。3种基因型及等位基因分布在NGT组与T2DM组之间亦有显著差别(P<0.05)。结论在鲁西南地区女性人群中,CDKN2A/2B基因rs10811661 T/C多态性可能与妊娠糖尿病有明显相关性。
- 吕伟东李萍张梅耿厚法满冬梅廖更新班博
- 关键词：妊娠糖尿病基因多态性
- 锌转运蛋白-8基因rs 13266634多态性与妊娠糖尿病的相关性被引量：6
- 2013年
- 目的研究山东济宁地区锌转运蛋白-8（SLC30A8）基因rs13266634单核苷酸多态性（SNP）的等位基因、基因型频率分布，探讨其与妊娠糖尿病（GDM）及相关代谢指标的关系。方法选取2010年10月至2012年3月济宁医学院附属医院产科门诊就诊的24～28周妊娠期妇女（451例）为研究对象，进行75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT），其中203例诊断为妊娠糖尿病（GDM组），248名为妊娠糖耐量正常者（NGT组），应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对203例GDM患者及248名妊娠糖耐量正常者进行基因分型，并进行生化指标检测，分别用胰岛13细胞分泌功能指数（HOMA-β）和稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评估胰岛13细胞功能及胰岛素抵抗。两组间数据比较采用独立样本t检验，多组间比较采用方差分析，各组间基因型分布及等位基因频率比较采用X2检验，logistic回归分析基因与疾病的相关性。结果GDM组中CC基因型、C等位基因频率分别为42．9％（87／203）和65．5％（266／406），均显著高于NGT组的31．4％（78／248）和56．0％（278／496）（妒：6．259、8．362，均P〈0．05），而GDM组的TT基因型、T等位基因频率分别为11．8％（24／203）、34．5％（140／406），均显著低于NGT组的19．4％（48／248）、44．0％（218／496）（X2=4．721、8．362，均P〈0．05）。C等位基因携带者患GDM风险是T等位基因携带者的1．49倍（OR=1．490，95％CI为1．136～1．953，P：0．004）。CC基因型患GDM的风险是TT基因型的2．60倍（OR=2．600，95％CI为1．32l～5．119，P=0．006）。CC→CT→TT基因型间HOMA-β依次升高（分别为5．1±0．5→45．44±0．6→5．6±0．6，F=30．432，P〈0．01）。结论乩C30A8基因rs13266634SNP与山东济宁地区GDM有关，C等位基因可能是其风险等位基因，SLC30A8基因可能是该地区GDM易感基因之一。
- 何明明班博边德志李萍张梅满冬梅廖更新
- 关键词：糖尿病妊娠单核苷酸多态性
- 妊娠期糖尿病患者发病危险因素分析被引量：9
- 2015年
- 目的：分析妊娠期糖尿病（ GDM）发病的危险因素。方法回顾性分析546例GDM患者（ GDM组）、300例正常糖耐量孕妇（对照组）的临床资料，采用Logistic回归分析分析发病的危险因素。结果两组在孕前BMI、孕期BMI增加值、分娩前BMI、家族史、多囊卵巢综合征、巨大儿分娩史方面差异有统计学意义（P均＜0．05）；多因素Logistic回归分析发现，孕前BMI、BMI增加值、糖尿病家族史、巨大儿分娩史均与GDM发病有关（95％CI：1．14～1．32；1．10～1．29；6．91～362．57；1．42～27．18；P均＜0．05）。结论 GDM发病的独立危险因素是孕前BMI、BMI增加值、糖尿病家族史、巨大儿分娩史。
- 刘菲菲班博李萍满冬梅何明明
- 关键词：妊娠期糖尿病体质量指数
- HHEX基因rs1111875G/A多态性与妊娠糖尿病的关系被引量：4
- 2013年
- 目的研究山东济宁地区造血干细胞表达同源盒(HHEX)基因rs1111875单核苷酸多态性(SNP)的等位基因、基因型频率分布,探讨其与妊娠糖尿病(GDM)及相关代谢指标的关系。方法选取24～28周妊娠期妇女(451例)为研究对象,进行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),其中203例诊断为妊娠糖尿病(GDM组),248例诊断为妊娠糖耐量正常(NGT组),应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HHEX基因rs1111875G/A多态性,并进行生化指标检测,分别用胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-B)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗。结果 GDM组GG、GA、AA三种基因型频率分别为9.9%、42.4%、47.8%,NGT组分别为4.0%、40.7%、55.2%,两组比较,P均<0.05。GDM组G、A等位基因频率分别为31.0%、69.0%,NGT组分别为24.4%、75.6%,两组比较,P<0.05。G等位基因携带者患GDM风险是A等位基因的1.40倍(OR=1.395,95%CI为1.040～1.871,P=0.026)。GG基因型患GDM的风险是AA基因型的4.13倍(OR=4.129,95%CI为1.589～10.731,P=0.004)。GG与AA基因型相比,1 h PG显著升高(P<0.01),FINS、HO-MA-B显著降低(P均<0.01)。结论 HHEX基因rs1111875G/A多态性与山东济宁地区GDM有关,G等位基因可能是其风险等位基因,HHEX基因可能是该地区GDM易感基因之一。
- 何明明班博张梅李萍孙海玲潘耀平王艳萍
- 关键词：单核苷酸多态性
