国家自然科学基金(39430120) 作品数:22 被引量:63 H指数:5 相关作者: 郑虎 翁玲玲 费伟 王大章 李灵芝 更多>> 相关机构: 四川大学 华西医科大学 四川省人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
XW630促进去势大鼠骨组织中雌激素受体表达的研究 被引量:4 2002年 我们首次采用现代放免分析技术和免疫组织化学方法 ,对去势大鼠骨组织中 ER的表达进行了定量和定位研究。结果显示 :XW6 30具有促进去势大鼠骨组织中 ER含量及其免疫表达的作用 ,其作用优于雌酚酮 ;OVX大鼠骨组织中 ER表达随时间推移而降低 ,提示 ER的表达依赖于雌激素的存在。 费伟 王大章 郑虎 翁玲玲关键词:雌激素受体 XW630 三种环氧孕甾衍生物的合成和光谱特性研究 2007年 合成了三种环氧孕甾衍生物6-亚甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮,6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮和6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮。其中6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮未见文献报道。同时应用红光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)、及核磁共振氢谱(1HNMR)对三种甾体化合物的结构进行了研究。结果表明,三种甾体化合物结构上的差异在FTIR,UV,1HNMR谱中有明显的特征并表现出一定的规律。 尹海滨 郑虎关键词:甾体 红外光谱 紫外光谱 核磁共振氢谱 哌嗪乙氧基雌酮的电子电离质谱和快原子轰击电离(-)质谱测定及裂解途径 被引量:1 2006年 哌嗪乙氧基雌酮是一种可望用于防治骨质疏松症的全新合成的雌激素类化合物,本文采用EI-MS、FAB(-)-MS、ESI-MS三种质谱技术分别对其结构和裂解途径进行了研究。采用FAB(-)-MS,获得m/z404[M+Na-H]-、382[M]-、381[M-H]-质谱峰;采用EI-MS,获得m/z382 M+.;采用ESI-MS,获得m/z383[M+H]+。分子离子m/z382 M+.和主要特征子离子与其结构特征相符,并解释了其中的主要特征子离子,对其结构和裂解途径进行了确证。 韩海关键词:质谱学 福尔奔胶囊对人成骨肉瘤细胞HOS TE85增殖及Ⅰ型胶原产生的影响 被引量:2 2004年 目的 通过体外培养的人成骨肉瘤细胞HOSTE85 ,观察福尔奔胶囊 (Fullbone)对成骨细胞增殖及Ⅰ型胶原产生的影响。方法 在体外培养的人成骨肉瘤细胞HOSTE85培养液中 ,加入Full bone (1~ 10 0 0 0 μg/L) ,分别培养 2 4、4 8、72、96h ,于结束培养前 6h ,加入3H -脱氧胸腺嘧啶检测细胞增殖 ;或于细胞开始培养时 ,加入3H -脯氨酸检测Ⅰ型胶原产生。结果 在 4 8、72h ,Fullbone明显抑制细胞增殖 ,量效关系显著 ;在 4 8、72、96h ,Fullbone明显刺激细胞Ⅰ型胶原产生 ,量效关系显著。结论 Fullbone对人成骨肉瘤细胞HOSTE85增殖具有抑制作用 ,对Ⅰ型胶原产生具有促进作用 ,这可能是其临床治疗更年期骨质疏松的作用机理。 龚海洋 李文仙 金莉 孙兰 刘景生关键词:成骨细胞 增殖 废用性骨质疏松幼龄大鼠骨维生素D受体表达的研究 被引量:11 2010年 目的了解制动对幼龄大鼠骨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)表达的影响,探讨废用性骨质疏松(disuse osteoporosis,DOP)与VDR表达的关系。方法通过腿-尾固定法对4周龄幼鼠分别进行右后肢2周和4周制动,采用股骨湿重、灰重、骨密度测量,骨组织病理学和骨组织形态学参数测定等方法对比评价制动对幼鼠制动侧股骨和胫骨的骨量、骨结构的影响,采用免疫组织化学和图象分析方法检测制动对幼鼠骨VDR表达的影响。结果幼鼠在制动2周和4周后制动侧股骨湿重、灰重、股骨和胫骨骨密度均低于同龄对照组(P<0.05),骨组织切片可见制动侧胫骨近侧干骺端骨小梁稀疏、纤细和断裂,和相应同龄对照相比骨小梁面积和骨小梁周长降低(P<0.05);免疫组织化学和图象分析方法显示幼鼠右后肢胫骨近侧干骺端骨组织成骨细胞胞浆和核膜有VDR表达,制动后表达增强。结论腿-尾固定法可成功建立幼鼠DOP动物模型;制动可增强幼鼠制动侧肢体骨VDR的表达,提示维生素D内分泌系统紊乱可能与DOP的发病机制有一定的关系。 唐学阳 刘利君 郑虎 彭明惺 舒德芬关键词:废用性骨质疏松 维生素D 受体 免疫组织化学 四环素-哌嗪雌酚酮对小鼠骺板Ⅰ型胶原表达的影响 被引量:2 2003年 目的 研究四环素 -哌嗪雌酚酮 (XW6 30 )对胚胎小鼠骺板 型胶原的表达的影响。方法 采用胚胎小鼠体外培养模型 ,通过免疫组织化学手段 ,观察 XW6 30对 型胶原蛋白表达水平的影响。结果 当培养基中XW6 30浓度为 10 - 7m ol/L和 10 - 8mol/L时 ,各区 型胶原蛋白免疫组织化学染色阳性细胞面积与对照组相比均显著增加 ;与同浓度的雌酚酮组相比 ,10 - 7mol/L XW6 30组增殖区和肥大区阳性细胞面积增加。当浓度降至 10 - 9mol/L时 ,只有肥大区阳性细胞面积增加。随浓度升高 ,各区阳性细胞面积呈增加趋势。结论 在体外培养条件下 ,XW6 30剂量依赖地上调小鼠骺板静止区、增殖区和肥大区 型胶原蛋白的表达水平。 李灵芝 翁玲玲 张永亮 楼荣良 郑虎关键词:骺板 I型胶原 免疫组织化学 哌嗪雌酚酮对老年大鼠腰椎骨代谢的影响 被引量:1 2004年 目的研究新合成化合物哌嗪雌酚酮对雌性老年大鼠腰椎骨代谢及子宫的影响。方法 32只 2 2月龄SD大鼠 ,随机分为 4组 :对照组 (生理盐水 0 .1mL/kg·d-1) ,哌嗪雌酚酮高、中、低剂量组 (2、1和 0 .5mg/kg·d-1) ,皮下注射 30d ,取第 5腰椎行不脱钙骨制片骨形态计量学测量分析 ,同时取子宫称重。结果与对照组比较 ,哌嗪雌酚酮组骨量增加。其中中剂量 (1mg)组骨形成增加 ,骨吸收降低 ,骨量增加差异有显著性 ;子宫重量无明显变化。结论哌嗪雌酚酮可有效预防老年大鼠骨质减少 ,中剂量 (1mg)组效果最明显 。 武晓蓉 李青南 翁玲玲 郑虎关键词:哌嗪雌酚酮 老年大鼠 雌激素 子宫 XW630对大鼠成骨细胞雌激素受体基因表达的影响 被引量:4 2003年 探讨抗骨质疏松新化合物 XW6 30促进成骨作用的机理。从 SD大鼠颅骨中分离培养成骨细胞 ,首次采用具有高灵敏度的逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)技术直接从大鼠成骨细胞中检测雌激素受体 m RNA的表达。结果表明 ,XW6 30具有促进成骨细胞 ERm RNA表达的作用 ,且呈时间依赖性。在相同浓度 (10 - 6 mol/ L)条件下 ,XW6 30作用强于四环素加哌嗪雌酮及单纯雌酚酮。XW6 30可能通过对 王大章 费伟 郑虎 翁玲玲 邓力关键词:XW630 成骨细胞 雌激素受体 基因表达 RT-PCR 骨代谢 哌嗪雌酚酮的含量测定方法研究 2004年 目的 采用非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ,建立柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。方法 分别采用无水冰醋酸为溶剂 ,0 .1mol/ L高氯酸为滴定液 ,结晶紫指示液指示终点的非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ;以 FMOC- CL为衍生化试剂 ,采用柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。结果 非水滴定法日内精密度 (RSD)及日间精密度 (RSD)分别为 0 .2 8%、0 .2 1% ;HPL C- UV法中哌嗪雌酚酮在 1.0 0 1~ 5 .0 0 5μg范围内呈良好的线性关系和重现性 ,方法的检测限为 4 ng(S/ N =3) ;柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法中线性范围为 8.4~ 4 2 0 ng/m L ,净化回收率为 77.2 4 %~ 83.10 % ,方法回收率为 98.33%~ 10 3.3% ,日内精密度 (RSD)及日间精密度 (RSD)分别小于 7.7%和 7.3% ,方法的检测限为 1ng(S/ N=3)。结论 以上三种方法简便、准确、重现性好 。 钱广生 韩海 李章万 翁玲玲 郑虎关键词:高效液相色谱法 非水滴定法 哌嗪雌酚酮 衍生化 柱切换 胎鼠长骨培养模型用于雌激素衍生物抗骨质疏松活性初步筛选 被引量:1 2000年 目的 为对抗骨质疏松症化合物进行初步药理活性筛选寻找快捷、方便、经济的工具。 方法 取 16天胎龄的胎鼠尺骨 ,置于含BGJ培养基的培养瓶中 ,分别加入待测雌酚酮、骨靶向新化合物四环素 哌嗪雌酚酮 (XW6 30 )及其衍生物四环素 (2 羧酸酯 ) 哌嗪雌酚酮 (ZWI 1) ,通入CO2 、N2 和O2 混合气体 ,密闭后在旋转装置上培养 48h ,测量骨干长和骨总长 ,石蜡包埋切片后进行HE染色 ,光镜下计数破骨细胞和肥大软骨细胞。 结果 待测化合物浓度为 10 -7mol/L时 ,与对照组骨干长〔(1 2 2± 0 0 8)mm〕、骨总长〔(3 5 4± 0 0 7)mm〕、破骨细胞〔(12 3± 1 5 )个〕及肥大软骨细胞〔(10 0±1 0 )个〕相比 ,雌酚酮组、XW6 30组和ZWI 1组骨干长依次分别增至 (1 39± 0 0 9)mm、(1 46± 0 0 8)mm和 (1 49± 0 0 6 )mm(均为P <0 0 1)。骨总长分别增至 (3 76± 0 13)mm(P <0 0 5 )、(3 77± 0 2 2 )mm(P <0 0 5 )和 (3 90± 0 12 )mm(P <0 0 1)。破骨细胞分别减至 (5 3± 0 6 )个、(6 0± 1 6 )个和 (5 7±0 6 )个 (均为P <0 0 1)。肥大软骨细胞分别增至 (15 3± 1 5 )个 (P <0 0 1)、(14 2± 1 3)个 (P <0 0 5 )和 (15 6± 1 3)个 (P <0 0 1)。 李灵芝 张永亮 马丽英 冯凯琳 郑虎 翁玲玲关键词:骨质疏松 破骨细胞 软骨细胞