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微小颗粒骨移植骨细胞活性的实验研究被引量：22: 2008年; 目的观察微小颗粒骨在移植修复骨缺损过程中的骨细胞存活情况和生物活性。方法建立大鼠桡骨骨缺损模型，近交系DA大鼠88只，其中雄性大鼠28只，作为供体；雌性大鼠60只，作为受体。将受体随机分为块状骨组（n=56）、微小颗粒骨组（n=56）和空白对照组（n=4），取雄性大鼠髂骨为供体骨，分别制成直径为2mm的骨块和直径为300～500μm的微小颗粒骨，植入骨缺损，于术后1d、4d、1周、2周、4周、6周、10周取材，采用原位杂交的方法观察受体内Y染色体性别决定基因（Sry）的表达情况，应用免疫组化法观察各组骨形态发生蛋白-2（BMP-2）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、碱性磷酸酶（ALP）和Ⅰ型胶原的表达情况。结果块状骨组在移植早期Sry的表达逐渐减少，至1周消失，4周后再次出现，并且随时间延长表达逐渐增多；微小颗粒骨组各时间段均有Sry的表达，在同一时间点，微小颗粒骨组Sry的阳性细胞数多于块状骨组（P〈0．05），两种骨移植物中参与修复骨缺损的细胞类型不同。微小颗粒骨内和周围组织中BMP-2、TGF-β1、ALP和Ⅰ型胶原的阳性细胞数在术后2周内多于块状骨组（P〈0．05）。结论微小颗粒骨与块状骨修复骨缺损时均有供体骨细胞参与，但微小颗粒骨内有更多的骨细胞存活。微小颗粒骨内存活的骨细胞具有生物学活性，合成并分泌骨生长因子和骨基质蛋白，可以加速骨缺损的修复。; 王新涛闫景龙杨显声麻松周长龙奚春阳; 关键词：骨生成骨细胞

大鼠自体微小颗粒骨移植骨诱导活性的实验观察被引量：1: 2007年; 目的观察大鼠微小颗粒骨修复骨缺损的过程中骨生长因子的表达。探讨微小颗粒骨的骨诱导活性和成骨机制。方法取雄性DA大鼠120只，切除双侧前肢桡骨中段4mm骨质，建立大鼠双侧桡骨骨缺损模型。取自体髂骨进行移植，根据移植骨块的大小，分为块状骨组和微小颗粒骨组（直径分别为2mm和300．500μm）。将块状骨植入左侧骨缺损中，微小颗粒骨植入右侧骨缺损中。对照组取出髂骨，不进行骨移植（n=8）。术后1、4天和1、2、4、6、10周进行X线检查，观察骨缺损的修复程度。同时于移植处取骨．光镜下观察组织学改变；RT—PCR观察骨形态发生蛋白-2（BMP-2）、转化生长因子β1（TGF-β1）的表达。结果术后10周。X线检查块状骨组骨缺损区，可见有骨性连接，但骨髓腔未完全再通；微小颗粒骨组骨缺损已修复，骨髓腔再通完全。光镜下块状骨组骨吸收缓慢，编织骨和新生的骨小梁形成晚；微小颗粒骨组骨吸收早。移植2周时可见大量的成骨细胞、间充质细胞、新生的血管和新生的骨质；术后10周时板层骨形成，骨髓腔再通。微小颗粒骨BMP-2mRNA和TGF-β1mRNA的表达高峰出现早，持续时间长，在术后2周时，微小颗粒骨组为1．380±0216和1．492±0．261，块状骨组为0．793±0．147和1．065±0．121，组间比较差异有统计学意义（t=22．482、7．495。P〈0．05）。结论微小颗粒骨与块状骨相比具有更强的骨诱导活性和成骨效果。; 王新涛闫景龙杨显声麻松周长龙奚春阳; 关键词：骨诱导

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黑龙江省青年科学基金(QC06C071)

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