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国家自然科学基金(81272035)

作品数:10 被引量:39H指数:3
相关作者:吴小涛王锋时睿蔡峰王小虎更多>>
相关机构:东南大学第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇椎间盘
  • 5篇退变
  • 5篇椎间盘退变
  • 5篇细胞
  • 2篇腰椎
  • 2篇髓核
  • 2篇髓核细胞
  • 2篇基质
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇表型
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇胸腰椎
  • 1篇胸腰椎骨折
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应

机构

  • 10篇东南大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 9篇吴小涛
  • 3篇蔡峰
  • 3篇时睿
  • 3篇王锋
  • 2篇王运涛
  • 2篇王小虎
  • 2篇宋鹏
  • 1篇洪鑫
  • 1篇王琨
  • 1篇韦继南
  • 1篇肖建如
  • 1篇朱磊
  • 1篇庄苏阳
  • 1篇韩帅
  • 1篇严望军
  • 1篇鲍军平
  • 1篇周兆明
  • 1篇毛敏
  • 1篇谢鑫荟
  • 1篇闫凯

传媒

  • 5篇东南大学学报...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇中国微创外科...
  • 1篇脊柱外科杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 8篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碱性成纤维生长因子在椎间盘退变中作用的研究进展被引量:2
2015年
椎间盘变性、突出等退行性改变是临床腰腿痛的常见病因,严重影响患者生活质量。尽管手术摘除突出的椎间盘能在一定程度上缓解腰腿痛的症状,但不能从根本上逆转椎间盘退行性改变。近年来,基于基因调控生物学修复的研究为早期从病因学层面治疗椎间盘退变打开崭新思路。碱性成纤维生长因子在椎间盘退变中有重要的生物学作用,能够促进血管形成、干预细胞增殖、分化、基质合成等。作者就碱性成纤维生长因子在椎间盘退变中的作用作一综述。
康新桂吴小涛
关键词:碱性成纤维生长因子椎间盘
基质金属蛋白酶的表达与调节在椎间盘退变过程中的作用被引量:2
2015年
细胞外基质(ECM)成分改变及破坏是导致椎间盘退变(IDD)的重要原因,目前研究认为,基质金属蛋白酶(MMPs)是引起椎间盘细胞外基质降解的主要酶类。作者对关于椎间盘退变过程中MMPs的表达与调控的文献进行了综述,发现MMPs在退变椎间盘中表达增加,其表达及调控受到一系列因素的综合影响,并与其调控因子构成复杂的网络调节机制,一旦这种调节机制失去平衡,可引起椎间盘ECM降解,并最终引起IDD。若能对MMPs表达调控进行干预,将使得生物治疗椎间盘退变成为可能。
周兆明吴小涛
关键词:基质金属蛋白酶细胞外基质椎间盘退变
TNF-α与椎间盘退变关系的研究进展被引量:12
2015年
腰痛是骨科最常见症状之一,终板异常和椎间盘退变可能是椎间盘源性腰痛的病因。研究认为,退变腰椎终板与肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达相关,TNF-α的高表达是产生疼痛的重要因素。作为能加速椎间盘退变的炎性因子,TNF-α在椎间盘退变过程中与其他基因产物有复杂的相互作用关系,目前已成为研究热点。作者就近几年国内外关于TNF-α与椎间盘退变关系的研究作一综述,进一步阐明TNF-α在椎间盘退变中的作用。
孙灰灰吴小涛
关键词:TNF-Α椎间盘退变信号通路炎性反应
大鼠椎间盘巢源性干细胞的体外分离、培养和特性鉴定被引量:3
2015年
目的:对大鼠椎间盘干细胞巢来源的干细胞(ISN-SCs)进行体外分离、培养和特性鉴定。方法:以10周龄雄性SD大鼠作为研究对象,按照解剖区域分离椎间盘干细胞巢组织(骺板外周软骨膜部分),用Ⅱ型胶原酶消化获取细胞后进行体外培养,选用第四代细胞进行干细胞相关特性的鉴定:采用流式细胞技术测定细胞周期;MTT法测定增殖曲线;流式细胞技术检测干细胞相关表型;q PCR检测干细胞相关基因的表达水平;细胞三系诱导分化培养后采用茜素红染色及钙钴染色检测成骨分化能力,阿利新蓝染色检测成软骨分化能力,油红O染色检测成脂肪分化能力,q PCR检测多向分化相关基因的表达水平。结果:大鼠ISN-SCs呈成纤维样细胞,多触角,具有贴壁能力,是一种慢周期细胞,高表达干细胞相关阳性表面抗原分子CD29、CD90、CD44,低表达干细胞相关阴性表面抗原分子CD34、CD45、CD19、CD11b;成骨诱导分化后茜素红染色和钙钴染色均为阳性,成软骨分化后阿利新蓝染色阳性,成脂肪分化后油红O染色阳性,且各分化相关基因(成骨:Runx2、OPN、OCN;成软骨:SOX-9、COL2a1、ACAN;成脂肪:PPARγ、C/EBPα)表达水平较对照组显著增高,其与骨髓间充质干细胞(BMSCs)具有相似的干细胞相关基因(NANOG、SOX-2、OCT-4)表达水平。结论:ISN-SCs具备干细胞的生物学特性,在体外经诱导后可以向软骨细胞及脂肪细胞转化,可为椎间盘的自体生物学修复研究提供良好的细胞来源。
时睿洪鑫王运涛鲍军平王锋蔡峰康新桂吴小涛
关键词:椎间盘间充质干细胞细胞分化细胞免疫表型
人老化椎间盘髓核细胞体外老化模型的建立与细胞老化表型的初步研究被引量:3
2017年
[目的]构建人椎间盘髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPCs)老化模型,探讨老化NPCs中生长因子的表达差异及其与椎间盘退变(intervertebral disc degeneretion,IDD)的关系。[方法]体外单层培养人正常NPCs系(Scien Cell 4800),连续1:2传代培养,诱导建立NPCs复制性老化(replication senescence cells,RS)模型;不同浓度双氧水作用于未老化细胞,模拟椎间盘氧化应激微环境,诱导建立应激诱导过早老化(stress induced premature senescence cells,SIPS)模型。细胞衰老β-半乳糖苷酶(senescence-associatedβ-galactosidase,SA-β-gal)染色检测NPCs阳性表达率。流式细胞仪检测G1期细胞比例及细胞凋亡率。CCK-8检测不同代次细胞增殖活性。应用Agilent表达谱芯片初步筛选出正常与老化NPCs中差异性表达的生长因子,实时荧光定量PCR进一步验证所筛选生长因子的表达差异。[结果]NPCs经连续传代、双氧水诱导可分别构建RS模型及SIPS模型。两种老化模型SA-β-Gal阳性表达的细胞比例均高于70%,G1期细胞比例均高于80%,凋亡率均低于10%。Agilent表达谱芯片筛选出的碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)与血管内皮生长因子a(vascular endothelial growth factor a,VEGF-a)在不同老化模型中,表达差异有统计学意义(P<0.05),特别是b FGF在SIPS模型中的表达显著高于RS模型(P<0.05)。两种老化模型中的b FGF表达量显著高于正常组(P<0.05)。[结论]双氧水诱导所引起的氧化应激可促进细胞过早老化。老化NPCs上调b FGF,且SIPS模型中的上调幅度显著高于RS,SIPS可能比RS更加上调b FGF。不同老化诱导条件下,生长因子的表达可能存在差异,b FGF可能参与椎间盘再血管化及自我修复。
康新桂吴小涛王锋宋鹏时睿蔡峰闫凯
关键词:细胞老化椎间盘退变髓核细胞
纠正胸腰椎骨折椎体高度丢失的研究
第一部分椎体三维植骨器的研制及力学测试  背景:在胸腰椎爆裂骨折手术中,经椎弓根钉系统撑开复位后会在伤椎内形成骨缺损区。现有的椎体内植骨工具无法将植骨材料精确填充至椎体骨缺损区,同时也无法复位终板中央及后部塌陷区。而椎体...
庄苏阳
关键词:胸腰椎骨折椎体后凸成形术
基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4信号轴调控骨髓间充质干细胞在退变椎间盘中迁移被引量:3
2015年
目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在椎间盘中的迁移,以及基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体4 (SDF-1/CXCR4)信号轴对BMSCs迁移的调控.方法 分离培养兔BMSCs和髓核细胞(NPCs)并鉴定.Transwell迁移实验,A组:未处理的BMSCs;B组:过表达CXCR4的BMSCs,C组:CXCR4特异性阻断剂普乐沙福(AMD3100,5 mg/L)处理30 min后的BMSCs;其中A、B、C3组将BMSCs与下室NPCs共培养,D组BMSCs单独培养.髓核抽吸法造模,2周后移植绿色荧光蛋白(GFP)标记的BMSCs,移植后12周取椎间盘组织,随机分成甲、乙两组,甲组用免疫荧光法标记SDF-1和GFP,乙组标记CXCR4和GFP.分别计算髓核(NP)、交界区和纤维环(AF)中SDF-1阳性细胞占椎间盘细胞的比例以及观察GFP与CXCR4共表达细胞的分布规律.结果 P3代BMSCs表面分子CD29、CD90和CD34的表达率分别为(96.8±2.2)%、(96.1±1.9)%和(1.5±0.6)%,并具有三系分化能力.P1代NPCs表达Ⅱ型胶原(COL2)和聚集蛋白聚糖(ACAN).迁移实验中A、B、C、D4组膜下细胞数分别为(70.30±3.25)、(86.70±1.71)、(51.30±1.63)、(29.70±2.08)个.迁移能力依次为:B>A>C>D组.免疫荧光结果显示BMSCs主要分布在NP中央区,由中央区到交界区,BMSCs数量逐渐减少,NP中央区和交界区BMSCs的CXCR4表达率分别为(41.19±7.20)%和(27.68 ±4.30)%.NP、交界区和AF中椎间盘细胞SDF-1表达率分别为(84.02±3.20)%、(71.48±5.90)%和(49.31±4.60)%.结论 BMSCs移植到椎间盘后从移植部位向退变NPCs迁移.SDF-1/CXCR4信号轴是促使BMSCs向退变NPCs迁移的重要机制之一.
蔡峰韦继南谢鑫荟王锋朱磊王小虎时睿王琨吴小涛
关键词:基质细胞衍生因子-1趋化因子受体4椎间盘退变迁移
转移性脊柱肿瘤预后的重新评估被引量:4
2015年
随着医疗技术的进步及医疗管理水平的提高,原发性肿瘤患者的生存期明显延长。随着生存期延长,临床治疗中转移性骨病(metastatic bone disease,MBD)患者增加。脊柱是MBD常见受累区域。约有28%的肿瘤患者会出现脊柱转移,其中10%~20%会进展为转移性脊髓压迫(metastatic spinal cord compression,MSCC)。
韩帅毛敏严望军肖建如
关键词:脊椎肿瘤肿瘤转移预后
未成年人腰椎间盘突出症的研究与治疗进展被引量:3
2015年
腰椎间盘突出症在未成年人中较为少见,在诊断与治疗方面具有一定难度。本文从患病率、发病机理与危险因素、病理改变、临床表现以及主要治疗方式与疗效方面对未成年人LDH进行综述,以利于临床诊断与治疗。
宋鹏王运涛吴小涛
关键词:腰椎间盘突出症未成年人
骶骨脊索瘤的治疗概况被引量:3
2015年
目的:了解骶骨脊索瘤的治疗概况。方法:查阅近年国内外关于骶骨脊索瘤的治疗方面相关文献,综述骶骨脊索瘤的手术治疗、放疗与化疗、分子生物学治疗方面新方法、新技术、新思路。结果:手术仍是骶骨脊索瘤治疗有效方法,术前靶血管栓塞技术等的使用可使术野更清晰、手术更便利;术前使白蛋白>3.0 g·L-1、手术时间<6.0 h、手术由单一团队完成可降低术后切口并发症发生率;包括质子和碳离子的粒子束放疗及术中间隔放疗安全有效;骶骨脊索瘤的分子生物学特点为其治疗提供了新靶点及治疗途径。结论:肿瘤广泛切除术仍然安全有效且更加成熟;粒子束放疗及术中间隔放疗有望成为替代单纯手术治疗的新方法;骶骨脊索瘤的分子生物学特点为其治疗打开了新思路。
孙灰灰吴小涛
关键词:骶骨脊索瘤手术治疗碳离子分子生物学
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