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脊髓损伤局部表达NgR的巨噬细胞的体外分离培养被引量：3: 2009年; 目的从脊髓损伤局部分离培养巨噬细胞,并鉴定其表达Nogo受体(Nogo receptors,NgR)情况。方法胰酶消化大鼠损伤脊髓组织获取其脊髓损伤局部巨噬细胞,细胞贴壁后用添加5%胎牛血清的RPM I 1640培养,显微镜下观察巨噬细胞形态及生物学特点,免疫荧光化学方法鉴定其是否表达CD68及NgR。结果原代培养的巨噬细胞贴壁生长,细胞形态呈圆形、椭圆形等,可存活约3周,表现为CD68抗原阳性,多数细胞NgR抗原阳性。结论成功地从脊髓损伤局部分离出巨噬细胞,多数细胞表达NgR抗原。; 尹国栋倪斌周风金杨军郭翔杨健刘军; 关键词：脊髓损伤巨噬细胞细胞培养技术荧光抗体技术

大鼠脊髓损伤后NgR在巨噬细胞中的表达对其吞噬作用及神经再生的影响被引量：4: 2010年; 目的体外研究大鼠脊髓损伤后表达Nogo蛋白受体(Nogo receptor,NgR)的巨噬细胞的吞噬作用及其对损伤神经元再生的作用。方法将髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)分别加入表达NgR的巨噬细胞、空载巨噬细胞及正常巨噬细胞中,应用Western blot比较这3组巨噬细胞的吞噬作用。将3组巨噬细胞加入损伤神经元中培养,采用MTT法及测定乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的含量,比较3组巨噬细胞对损伤神经元轴突再生的作用。结果 Western blot结果显示表达NgR的巨噬细胞组吞噬作用与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。MTT比色法及LDH含量测定结果显示表达NgR的巨噬细胞组吞噬作用与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NgR的表达在体外可增强巨噬细胞的吞噬作用,表达NgR的巨噬细胞可促进神经损伤后的轴突再生。; 朱庄臣焦伟倪斌周风金刘军王飞郭翔; 关键词：脊髓损伤巨噬细胞神经再生

大鼠Nogo蛋白受体基因慢病毒载体的构建及其在巨噬细胞中的表达: 2010年; 大量促进轴突再生的基础研究显示成体哺乳动物中枢神经系统损伤早期再生失败的主要原因是由于髓鞘抑制物的存在。髓鞘碎片的清理是促进神经再生的重要方法，最新研究表明巨噬细胞在髓鞘碎片吞噬、促进轴突再生及再髓鞘化过程中发挥重要作用。Nogo蛋白受体（NgR）是介导神经再生受限的主要受体蛋白，利用慢病毒载体高效感染巨噬细胞，使其成为基因治疗的载体，; 朱庄臣倪斌尹国栋郭群峰杨建王飞; 关键词：NOGO蛋白慢病毒载体巨噬细胞受体基因轴突再生神经再生

以Nogo蛋白及其受体为靶点促进神经再生的研究进展被引量：8: 2010年; 大量基础研究表明,哺乳动物中枢神经系统(CNS)损伤后神经再生受限的主要原因是轴突生长抑制因子的存在。研究者试图通过不同的方法来中和或破坏髓鞘,清除髓鞘相关抑制分子,从而达到促进脊髓损伤后轴突再生和神经功能恢复的目的。目前,与Nogo蛋白相关的药物和基因治疗已成为CNS损伤后促进轴突再生新的有效手段,现对其研究进展作一综述。; 朱庄臣倪斌; 关键词：NOGO蛋白中枢神经系统神经再生

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