国家自然科学基金(20975030)
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
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- 吲哚美辛微生物及自然光降解研究被引量：1
- 2013年
- 药品与个人护理品（PPCPs）是一类新型环境微污染物，由于其“假”持久性而受到广泛的关注．微生物和光化学降解是这类物质在自然环境中的主要消减途径．以武汉地区春季太阳光为光源，引入固相萃取方法研究低浓度吲哚美辛在自然环境中的微生物及自然光降解．考察吲哚美辛固相萃取条件，以及不同浓度、基质（Cl-、HCO3-、NO3-、Fe3＋、腐植酸）及共存物（萘普生、呋喃唑酮）对吲哚美辛光降解的影响．实验结果表明，吲哚美辛在东湖水中微生物降解速率较快，而在长江水中降解很微弱．浓度范围为1-500μg／L时吲哚美辛的光降解速率常数（k）与浓度（C）成指数函数．
- 张婷吴波孙娜陈怀侠
- 关键词：PPCPS吲哚美辛微生物降解固相萃取
- 呋喃唑酮自然光降解规律研究被引量：2
- 2019年
- 本研究利用高效液相色谱法研究环境水体中呋喃唑酮的自然光降解规律.优化色谱分析条件,考察呋喃唑酮起始浓度、环境水体及酸度对呋喃唑酮自然光降解的影响,总结纯水﹑沙湖水和长江水中呋喃唑酮的降解规律,并测定了光降解动力学参数.实验结果表明,环境水体中呋喃唑酮自然光降解快速,初始浓度越大,酸度越高,自然光降解速度越慢,微生物会加速其降解.同时,比较自然光和紫外灯光光源的不同,结果显示,呋喃唑酮在紫外灯下远比太阳光下的降解速度小,所以,研究呋喃唑酮自然光降解规律具有实际价值.
- 罗晗周胜兰马琼杨殷鹏陈怀侠
- 关键词：光降解环境水自然光呋喃唑酮
- 甲硝唑自然光降解研究
- 2012年
- 药物与个人护理品(PPCPs)是一类近期引起普遍关注的环境"新型"微污染物.PPCPs的大量使用和排放造成环境中的持久性存在.光化学降解是水环境中PPCPs微污染物的重要消减途径.本文中以武汉地区夏秋太阳光为光源,研究甲硝唑的自然光降解行为.考察不同因素,即水质、pH、常见离子、初始浓度对甲硝唑光降解的影响,同时以紫外光源作对照.实验结果表明,甲硝唑在太阳光下迅速直接光降解;甲硝唑的初始浓度越大,光降解速度越慢;光源的强度越大,且波长越接近于目标物的最大吸收波长时,降解速度越快.
- 吴波张婷李金霞陈怀侠
- 关键词：PPCPS自然光光降解动力学甲硝唑
- 固相萃取-液相色谱法分析环境水样中有机磷农药残留被引量：17
- 2012年
- 提出环境水样中有机磷农药残留的固相萃取-液相色谱分析方法.水样用0.22μm水系膜过滤两次,C18固相萃取小柱分离富集,用乙腈洗脱目标物,洗脱液直接进行液相色谱分析.结果显示,工作曲线范围分别为甲基对硫磷2.0～80μg/L、杀螟硫磷3.0～80μg/L、对硫磷3.0～100μg/L、辛硫磷5.0～100μg/L、检测限(LOD)分别为甲基对硫磷0.11μg/L、杀螟硫磷0.52μg/L、对硫磷0.45μg/L、辛硫磷0.85μg/L.加标回收率在84.2%～102.2%范围内.该方法操作简单﹑快速﹑低成本﹑高回收率、富集效果好,适合于环境水样中有机磷农药残留的分析检测.
- 李春民章承林陈怀侠
- 关键词：固相萃取液相色谱有机磷农药水样
- 有机-无机分子印迹杂化材料的研究进展被引量：3
- 2012年
- 分子印迹技术是制备选择性识别特定分子的聚合物的方法,因其制备简单、稳定性好且具有特异分子识别功能使其在色谱分离、固相萃取、化学传感和模拟酶催化等方面都有广泛的应用。有机-无机杂化分子印迹聚合物集有机和无机聚合物的优点,不仅机械强度高,而且耐溶剂性好,是分子印迹技术的一个崭新领域。在介绍有机-无机杂化分子印迹聚合物基本概况的基础上,综述了有机-无机杂化分子印迹聚合物制备的原理、方法和特点,并对未来的发展提出了展望。
- 马超孙娜刘孝芳吴波陈怀侠
- 关键词：有机-无机杂化材料分子印迹聚合物溶胶-凝胶法
- 固相萃取-液相色谱法同时检测4种酸性PPCPs被引量：5
- 2011年
- 建立了固相萃取-液相色谱法同时分析环境水样中水杨酸、酮洛芬、萘普生和双氯芬酸钠等4种酸性PPCPs的方法.水样用0.22μm水系膜过滤两次,C18固相萃取小柱分离富集,甲醇洗脱液直接进行液相色谱分析.实验结果显示,工作曲线范围分别为水杨酸5~200μg/L;酮洛芬2~200μg/L;萘普生0.5~50μg/L和双氯芬酸钠5~200μg/L.检测限（LOD）分别为水杨酸0.15μg/L;酮洛芬0.18μg/L;萘普生0.03μg/L和双氯芬酸钠0.6μg/L.加标回收率在80.2%~104.3%范围内.该方法操作简单？快速？低成本？提取回收率和富集倍数高,适合于环境水样中PPCPs残留的检测.
- 陈方荣吴波马培丽周锦芳马超齐玥陈怀侠
- 关键词：液相色谱水杨酸酮洛芬萘普生双氯芬酸钠
- 温控离子液体-分散液液微萃取分析环境水样中的有机磷农药被引量：3
- 2011年
- 建立基于温控离子液体-分散液液微萃取和高效液相色谱-紫外检测联用的环境水样中痕量有机磷农药的分析检测方法.在优化的萃取条件下,不同环境水样中4种有机磷农药在2～500μg.L-1浓度范围内具有良好的线性关系(R2>0.994 3),检测限(s/n=3)为0.1～0.3μg.L-1,相对标准偏差为1.0%～6.3%;加标回收率为80.8%～116.9%.该方法采用离子液体([C6MIM][PF6])代替卤代烷烃类萃取剂提取富集有机磷农药,具有操作简便、环境友好、富集倍数和回收率高等优点,适合于环境水样中痕量有机磷农药的多组分测定.
- 马培丽周舒陈方荣周锦芳马超吴波陈怀侠
- 关键词：有机磷环境水样
