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国家自然科学基金(30772145)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：蒋耀光王如文林一丹王海东邓波更多>>
相关机构：第三军医大学大坪医院第三军医大学西南医院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌A549...
  • 1篇肺肿瘤
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SIRNA
  • 1篇FASL基因
  • 1篇FASL

机构

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇邓波
  • 1篇王海东
  • 1篇林一丹
  • 1篇王如文
  • 1篇蒋耀光

传媒

  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
FasL基因siRNA表达载体的构建及其在肺癌A549细胞中的表达被引量：2
2008年
背景与目的Fas/FasL是肿瘤坏死因子超家族成员,与肿瘤细胞的凋亡有关。激活的淋巴细胞由于FasL表达上调对于Fas/FasL凋亡途径非常敏感,从而可能被肿瘤细胞反杀伤攻击,使激活的淋巴细胞被清除掉。为研究FasL基因的功能及肺癌的基因治疗,构建了针对FasL基因的siRNA的表达载体,观察转染细胞A549后其对激活的T淋巴细胞的反杀伤作用。方法利用网站选择适当位点设计并合成针对FasL基因mRNA的寡核苷酸序列,插入质粒pGCsi-U6中形成重组载体pSi-FasL。重组载体经测序鉴定后转染肺癌细胞A549,Western blot检测转染前后FasL蛋白的表达情况。结果测序结果与所合成的寡核苷酸完全一致,证实成功构建了针对FasL基因的siRNA表达载体。Western blot检测显示转染肺癌细胞A549后有效抑制了FasL基因的表达。结论针对FasL基因的siRNA表达载体成功构建,并能有效的抑制肺癌细胞A549中FasL基因的表达。
王海东蒋耀光林一丹王如文邓波
关键词：肺肿瘤SIRNARNA干扰FASL
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