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河北省科技计划项目(09276102D-20)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:金霞张燕李淑贤班玲吴炜更多>>
相关机构:石家庄市第四医院石家庄市第二医院更多>>
发文基金:河北省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇早产
  • 1篇启动子
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...

机构

  • 1篇石家庄市第四...
  • 1篇石家庄市第二...

作者

  • 1篇方芳
  • 1篇吴炜
  • 1篇班玲
  • 1篇李淑贤
  • 1篇张燕
  • 1篇金霞

传媒

  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
基质金属蛋白酶-9启基因启动子区单核苷酸多态性与早产易感性的关系被引量:2
2011年
目的:研究基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)与中国北方妇女率产遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,检测100例早产患者和100例对照组妇女的MMP.9基因启动子区-1562C/T单核苷酸多态性位点的基因型。结果:早产患者组和对照组的MMP-9基因型分布均符合Hardy.Weinberg平衡(P〉O.05)。早产患者MMP-9中C和T等位基因频率在病例组和对照组分别为89.00%,11.00%及9250%,7.50%,两组差异无统计学意义(X^2=1.46,P=O.23):病例组C/C,C/T和T/T基因型频率分别为79.00%,210.00%和1.00%,对照组分别为85.00%、15.00%和0.00%,两者差异亦无统计学意义(X^2=1.220,P=0.27)。与C/C基因型相比,携带T等位基因未能明显增加早产的发痫风险,经年龄校正的OR值为1.52(95%CI=0.78~3.10)。结论:MMP-9启动子区-1562C/T多态性可能与早产的发病风险无关。
张燕金霞李淑贤班玲方芳吴炜
关键词:早产基质金属蛋白酶-9单核苷酸多态性易感性
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