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天津市卫生局科技基金(09KZ45)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:姜淑卿刘英华何宁张静姝李新更多>>
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇受体
  • 2篇受体Α
  • 2篇相关受体
  • 2篇相关受体Α
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇激素相关
  • 2篇雌激素
  • 2篇雌激素受体
  • 2篇雌激素相关受...
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞M...
  • 1篇拮抗
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌

机构

  • 2篇天津市疾病预...

作者

  • 2篇张静姝
  • 2篇何宁
  • 2篇刘英华
  • 2篇姜淑卿
  • 1篇李新

传媒

  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
雌激素相关受体α与雌激素受体α通路相关性研究被引量:8
2013年
目的:探讨雌激素相关受体α(estrogen-related receptorα,ERRα)与雌激素受体α(estrogen receptors alpha,ERα)经典通路的关系。方法:采用蛋白质印迹法观察雌二醇(E2)、ICI182、780及XCT790对MCF-7细胞中ERRα、ERα和TFF1蛋白表达的影响;Real-time RT-PCR检测MCF-7细胞中ERRα、ERα和TFF1mRNA表达水平的变化。结果:E2诱导后ERα由(100.0±0.0)%增加至(240.0±27.0)%,ERRα由(100.0±0.0)%增加至(244.2±35.9)%,TFF1mRNA由(100.0±0.0)%增加至(201.7±21.6)%;ERα蛋白的表达由(100.0±0.0)%增加至(128.4±5.3)%,ERRα蛋白的表达由(100.0±0.0)%增加至(157.3±5.6)%,TFF1蛋白的表达由(100.0±0.0)%增加至(133.2±7.1)%,表明E2可上调这3种基因的表达。ICI182、780作用后ERα、ERRα和TFF1mRNA表达量分别为(133.6±6.9)%、(168.1±26.8)%和(138.9±12.9)%,蛋白表达量分别为(84.2±5.0)%、(100.0±7.5)%和(84.9±5.7)%,表明ICI182、780可抑制E2对ERRα、ERα和TFF1的诱导作用。XCT790作用后ERRα和TFF1 mRNA表达量分别为(136.8±28.2)%和(140.4±11.4)%,ERα、ERRα和TFF1蛋白表达量分别为(76.4±5.3)%、(90.7±6.9)%和(76.3±6.6)%,表明ICI182、780和XCT790均对E2诱导的ERα、ERRα、TFF1 mRNA和蛋白上调有抑制作用。ICI182、780与XCT790联合作用后,ERα、ERRα和TFF1mRNA表达量分别为(98.4±17.2)%、(108.7±8.8)%和(95.1±21.6)%,蛋白表达量分别为(58.2±6.7)%、(63.2±6.0)%和(57.1±5.9)%,表明两种阻断剂联合作用对这种上调的抑制作用大于二者单独的抑制作用。结论:E2对ERRα的诱导作用是通过ER介导的,将ERα和ERRα联合应用作为分子生物学指标及靶标,对乳腺癌内分泌治疗策略的实施可能有其临床意义。
刘英华何宁姜淑卿张静姝
关键词:17Β-雌二醇雌激素受体ΑTFF1
雌激素及雌激素受体拮抗剂对人乳腺癌细胞MCF-7中雌激素相关受体表达的影响被引量:3
2011年
目的通过研究17β-雌二醇(17β-E2)及雌激素受体拮抗剂ICI182,780对人乳腺癌细胞MCF-7中雌激素相关受体(estrogen-related receptor,ERRα)表达的影响,初步探讨ERRα在乳腺癌的发生发展过程中的作用及其与雌激素受体(estrogen receptor,ER)信号通路的关系。方法调整细胞密度为1×106/ml,分别加入DMSO(0.1%)+乙醇(0.1%)(溶剂对照)、17β-E2(1×10-8 mol/L)、17β-E2(1×10-8 mol/L)+ICI182,780(1×10-6 mol/L)作用于细胞24 h,阴性对照组细胞不作任何处理。采用实时定量PCR法检测ERRαmRNA的表达水平,采用免疫细胞化学检测方法及Western Blotting方法检测ERRα蛋白的表达水平。结果与溶剂对照组比较,17β-E2单独染毒组和17β-E2+ICI182,780联合染毒组MCF-7细胞ERRαmRNA及蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);而阴性对照组MCF-7细胞ERRαmRNA及蛋白表达基本无差异(P>0.05)。17β-E2+ICI182,780联合染毒组MCF-7细胞ERRαmRNA及蛋白表达低于17β-E2单独染毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素可通过ERα通路介导ERRαmRNA及蛋白的上调;从而诱导下游调节基因的表达,引起乳腺癌细胞的增殖;而ER阻断剂ICI182,780可阻断雌激素对ERRαmRNA及蛋白的上调作用。
刘英华何宁姜淑卿李新张静姝
关键词:人乳腺癌细胞
共1页<1>
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