公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

植物过氧化物酶研究进展被引量：344: 2001年; Studies on plant peroxidases are reviewed in this paper, including enzyme types and localization, molecular structure, purification and identification and gene expression and regulation related to plant growth, development, wounding and pathogen infection etc. The physiological functions of peroxida ses in plant are also discussed, which cover such as active oxygen metabolism, formation of lignin and suberin, degradation of auxin, oxidation of other compounds and responses for various environmental stresses, especially the pathogen attack.; 田国忠李怀方裘维蕃; 关键词：植物过氧化物酶酶结构分子生物学生理功能环境胁迫

我国木本植物致病性土壤杆菌的分子检测和比较鉴定被引量：7: 2006年; 根据根癌土壤杆菌Ti质粒的保守序列设计了2对引物,对我国不同木本植物上分离鉴定的10株致病性根癌土壤杆菌进行PCR,致瘤性根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)扩增出427bp和338bp的特异性DNA片段,而发根土壤杆菌(A.rhizogenes)仅扩增出338bp片段,放线土壤杆菌(A.radiobacter)、丁香假单胞菌(Pseudomonassyringae)和泡桐丛枝病植原体(phytoplasma)皆未有特异扩增带。用CYTCYT’引物对也可鉴定TDNA遗传转化瘤组织,而VirD2AVirD2E可用于工程土壤杆菌株侵染能力鉴定。从北京通州杨树苗圃和河北廊坊桃园的病树冠瘿组织和土壤中经选择培养基分离菌株,然后PCR筛选出6个致病性根癌土壤杆菌菌株,而未能从施用过抗根癌生防制剂的北京玉渊潭公园樱花根癌病园中分离和鉴定出典型的致病根癌土壤杆菌株。将杨树根癌土壤杆菌菌株(CFCC1001)异戊烯基转移酶基因(ipt)片段克隆和序列测定结果显示与A.tumefaciensTi15955菌株的ipt基因序列同源性为83.64%。用此片段制备的iptcRNA基因探针进行斑点杂交和Northernblot,结果显示此探针与杨树根癌土壤杆菌以及玫瑰、樱花、海棠、桃树等木本植物上分离鉴定的致病土壤杆菌菌株所扩增出的427bp片段都有明显杂交信号,但与引起泡桐丛枝病植原体染色质和染色质外DNA均未有明显杂交信号。; 田国忠李永朱水芳贾瑞祥王慧敏; 关键词：土壤杆菌多聚酶链式反应核酸杂交

感染植原体的泡桐丛枝病组培苗和健康苗体内H2O2的测定: 活性氧爆发是植物对环境应力的重要早期反应,与植物的抗病反应、信号传导等有密切的联系。关于植物感染植原体后活性氧代谢的变化,国内外皆未见相关研究报道,本文简要报道了用组织定位方法研究染病泡桐组织培养苗体内的活性氧──HO积...; 田国忠李永梁文星; 文献传递

机械损伤和泡桐丛枝病植原体侵染对泡桐组培苗活性氧代谢的影响: 选用组织培养长期保存的不同泡桐无性系及相应地感染了泡桐丛枝病植原体的发病苗为试材,比较研究了染病苗和健康组培苗、机械损伤和植原体处理组培苗及染病组培苗嫁接接种健康组培苗过程中的活性氧代谢变化。用DAB组织染色方法对过氧化...; 田国忠李永梁文星朱水芳朴春根黄钦才黄文胜; 文献传递

枣疯病和泡桐丛枝病原植原体分离物的组织培养保藏和嫁接传染研究被引量：21: 2005年; 分别从河北唐县赞皇大枣、辽宁凌源梨枣和河南濮阳扁核酸3个品种的枣疯病和来自山东、江西和北京的不同无性系的泡桐丛枝病树上采集丛枝枝条作为组织培养材料,获得的枣疯病和泡桐丛枝病组培苗皆表现典型的丛枝症状。其中感染植原体的赞皇大枣组培苗(Ft)和扁核酸组培苗(HPD)在未加任何激素的MS培养基和其它培养基交替继代培养1a以上仍能维持丛枝苗生长;而发病梨枣(LD)除产生丛枝外,还出现叶片黄化和植株矮化、枯梢等衰退症状。泡桐丛枝病植原体可在不同无性系组培苗上通过各种培养基交替和单纯的MS培养基继代培养,并已在实验室内连续保藏达10a,其引致丛枝症状的能力无明显的改变。用枣树Ft染病材料作接穗,以健康冬枣(DJ)和抗病婆枣(W14)砧木进行组培苗间嫁接传病试验,可使部分DJ和W14发病;而嫁接未发病的砧木多数像健苗一样正常生长。用感染山东泡桐丛枝病植原体ZD株系丛枝组培苗为接穗,嫁接健康泡桐无性系组培苗致使无性系MB33、TY2T和C125发病。用植原体16SrDNA通用引物进行PCR,确证了泡桐和枣树发病苗和嫁接发病组培苗体内存在植原体。用DAPI荧光显微镜技术比较组培苗韧皮部筛管中的植原体浓度,结果显示,Ft和嫁接发病冬枣(DJ Ft)筛管中植原体浓度相对较高,但仍低于各泡桐无性系染病丛枝组培苗;; 田国忠温秀军李永孙朝晖赵玉芬郭晓军黄钦才李志清赵俊芳; 关键词：枣疯病植原体泡桐丛枝病

组织培养法繁殖和长期保藏枣疯病和泡桐丛枝病原植原体不同分离物的比较研究: 由于枣疯病和泡桐丛枝病植原体尚不能人工离体培养,给这类病害的研究带来诸多困难。比如毒源的采集和保藏、病菌的纯化、病理学研究、抗病性鉴定等皆受到季节、地点、树龄及环境等条件的很大限制。本研究收集了我国不同地区感染植原体的泡...; 田国忠温秀军李永孙朝晖赵玉芬郭晓军黄钦才李志清赵俊芳; 文献传递

我国几种植物相原体的快速鉴别与鉴定研究: 植原体(phytoplasma)能引起许多重要植物病害,我国报道了70多种。由于是植物筛管专性寄生菌,尚未能离体培养,给不同植物植原体的区分和鉴定带来了很大的困难。分子生物学技术的逐渐引入和应用,使植原体分类和鉴定的方法...; 李永田国忠; 文献传递

植原体的分子检测与鉴定研究进展: 本文综述了近年来植原体分子检测与鉴定方法及其应用的研究进展,包括血清学方法、分子杂交技术、异源双链迁移率分析、PCR技术、16SrDNA限制性片段长度多态性(RFLP)、16S23SrDNA间区分析和核糖体蛋白基因(rp...; 李永田国忠; 关键词：植原体分子检测; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(300706221)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(300706221)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈