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牛DGAT2基因第6内含子MspI-RFLPs和TaqI-RFLPs及其与牛经济性状相关性研究被引量：19: 2005年; 利用PCR-RFLPs方法分析牛DGAT2基因第5、6和7内含子内部的MspI和TaqI等11种酶切多态性,并在第6内含子检测到MspI-RFLPs和TaqI-RFLPs 2个多态位点。分析表明,该MspI-RFLPs普遍存在于鲁西牛、晋南牛、秦川牛、利木赞×鲁西牛、西门塔尔×延边牛、夏洛来×延边牛、安格斯×延边牛和三河牛、中国荷斯坦牛等9个试验群体中,TaqI-RFLPs只在鲁西牛、晋南牛和秦川牛3个地方品种和利木赞与鲁西牛的杂交群体中检测到,而且等位基因B(T碱基)在除鲁西牛外的群体中分布频率很低。统计分析表明,MspI-RFLPs与肉牛的体脂没有相关,但显著影响屠宰率,AA型个体的屠宰率显著高于AB和BB型(P<0.05)。DGAT2基因第6内含子MspI酶切多态性与三河牛群体平均乳脂率和平均干物质含量有极显著或显著的相关性(P<0.01和P<0.05),AA型个体的平均乳脂率和平均干物质含量均高于BB型个体的均值,但在荷斯坦牛群体中却没有得到相同的结果。研究分析了鲁西牛中TaqI-RFLPs的AA型与AB型个体之间屠宰性能的差异,结果表明这2种基因型与鲁西牛的屠宰性能没有显著的相关(P>0.05),有待在更大的鲁西牛群体中检验TaqI-RFLPs是否影响屠宰性状。; 徐秀容高雪许尚忠张英汉任红艳李俊雅; 关键词：DGAT2基因

奶牛MHC及其免疫学研究进展被引量：4: 2005年; 奶牛MHC又称白细胞抗原,它不仅与移植排斥反应有关,而且广泛参与免疫反应的应答和调节。阐述了MHC的基因结构、MHC的免疫作用、MHC与疾病的关系以及在MAS中如何对实验材料和统计方法进行选择、怎样对待复杂病因疾病与MHC的关系等,最后展望了MHC作为动物抗病力的一种遗传标记的应用前景。; 高树新许尚忠李金泉马云王国赋; 关键词：MHC 免疫学研究移植排斥反应杂病白细胞抗原奶牛

奶牛经济性状QTL作图研究现状: 2005年; 合理的资源群体、高密度的遗传标记图谱和科学的生物统计方法是奶牛数量性状座位作图研究的三个前提条件:奶牛资源群体的试验设计方法主要有父女设计和孙女设计以及美国等国家正在建立的F2设计;生物统计分析方法中多种分析模型应用和相关软件的开发为QTL作图提供了工具;DNA样品采集及基因型测定方法上有了一定的改进。到目前位置,已经检测到多个奶牛数量性状QTL,对这些已经检测到的QTL进行精细定位是今后研究的重点之一。; 徐秀容许尚忠张英汉; 关键词：奶牛 QTL作图经济性状数量性状生物统计

牛TLR4基因5′侧翼区的遗传变异与乳房炎的关联被引量：13: 2006年; TLR4基因通过识别病原体激活免疫细胞,在天然免疫和适应性免疫防御中起着重要的作用。以中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛为研究对象,扩增477bp的目的片断,测序后发现扩增片段的245bp处G→C的转换使得MspⅠ酶切位点产生,形成新的等位基因。因此采用RFLP-MspⅠ方法检测该等位基因的多态性,结果表明,在3个群体中A、B两个等位基因均有分布,处于中度多态。经χ2适合性检验,三河牛在该位点未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)。利用SAS8.2软件采用最小二乘法拟合线性模型将该基因座不同基因型与奶牛乳房炎进行了关联分析,结果表明品种和泌乳月效应对乳房炎的影响较大,各基因型效应差异均不显著(P>0.05)。; 王兴平许尚忠马腾壑高雪任红艳陈金宝; 关键词：乳房炎 SCC 体细胞评分

基于生物信息学的SNPs候选位点的筛查被引量：2: 2006年; 单核苷酸多态性(s ing le nucleotide po lym orph ism s,SNP s)是生物基因组中最常见的遗传多态。SNP s作为新一代分子遗传选择标记,在遗传学和医学研究的很多方面有重要作用。最近几年,国际上出现了一种基于生物信息学的发掘SNP新方法。作者对采用该方法进行SNP s筛查的各种策略及其发展现状作一介绍。; 吴慧光许尚忠孙少华高雪任红艳; 关键词：单核苷酸多态性 STS 基因组序列

奶牛次级性状的微卫星标记与QTL定位研究进展被引量：2: 2004年; 对奶牛繁殖性状(产犊容易度、排卵数)、体型性状(乳房性状、肢蹄性状、体型性状)、健康性状(体细胞和乳房炎抗性)和生产效率性状(生产寿命、泌乳速度等)等4类次级性状QTL定位的研究进展进行了综述。; 马云许尚忠高树新张英汉; 关键词：奶牛次级性状微卫星标记 QTL定位繁殖性状

牛TLR4基因的遗传多态性与乳房炎的关联分析被引量：39: 2007年; TLR4通过识别病原体而激活免疫细胞,在先天免疫和适应性免疫防御中起着重要作用。以中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛共397头为研究对象,利用创造酶切位点PCR法扩增243 bp的目的片段,通过限制性内切酶HinfⅠ酶切来检测TLR4第3外显子的多态性,结果发现扩增产物的27 bp处C到T的突变使得多态位点产生,编码的氨基酸由苏氨酸变为异亮氨酸。A、B 2个等位基因在3个群体中均有分布,A等位基因占优势(大于78%),经χ2适合性检验,三河牛在该位点未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)。运用SAS 8.2软件采用最小二乘法拟合线性模型,将该基因座不同基因型与奶牛乳房炎进行了关联分析,结果表明:AA基因型为乳房炎抗性基因型(P<0.05),A等位基因为乳房炎抗性的有利基因。; 王兴平许尚忠马腾壑高雪任红艳陈金宝; 关键词：PCR-RFLP 乳房炎体细胞数体细胞评分

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“十五”国家科技攻关计划(2002BA518A14)