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广东省自然科学基金(30025037)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:凌文华刘明斌余小平迟东升更多>>
相关机构:中山大学成都医学院南昌市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇清道夫
  • 3篇小鼠
  • 3篇基因敲除
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇膳食
  • 2篇清道夫受体
  • 2篇基因敲除小鼠
  • 2篇SR-A
  • 1篇代谢
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇对氧磷
  • 1篇对氧磷酶
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管

机构

  • 5篇中山大学
  • 3篇成都医学院
  • 1篇南昌市疾病预...

作者

  • 5篇凌文华
  • 4篇余小平
  • 4篇刘明斌
  • 1篇迟东升

传媒

  • 2篇国外医学(内...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇营养学报

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
清道夫受体对小鼠脂质代谢的影响被引量:3
2008年
目的观察清道夫受体AⅠ/Ⅱ(SR-AⅠ/Ⅱ)对小鼠脂质代谢的影响。方法采用SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除(SR-AⅠ/Ⅱ-/-)小鼠及其同系对照(SR-AⅠ/Ⅱ+/+)小鼠,以高脂膳食(HFD)饲养12周后,采用酶法检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)等血脂水平,油红O染色法检测小鼠肝脏脂质沉积。结果SR-AⅠ/Ⅱ-/-组血清TG、TC、LDL-C、ApoB水平显著高于SR-AⅠ/Ⅱ+/+组(P<0.01),肝组织冰冻切片组织学分析显示,SR-AⅠ/Ⅱ-/-小鼠肝脏异常主要表现为肝细胞肿胀、大量脂肪沉积,且均较SR-AⅠ/Ⅱ+/+小鼠严重。结论SR-AⅠ/Ⅱ可能参与小鼠脂质代谢调节。
刘明斌凌文华余小平
关键词:清道夫受体脂质代谢基因敲除小鼠
对氧磷酶及其基因多态性与动脉粥样硬化性心血管疾病被引量:2
2005年
对氧磷酶(PON1 )是与高密度脂蛋白结合的Ca2+依赖性酯酶,通过抑制氧化低密度脂蛋白(ox LDL)生成和水解ox LDL中的氧化脂质在动脉粥样硬化形成过程中发挥作用。PON1 基因型决定了PON1 活性变化的 75%,动脉粥样硬化性心血管疾病患者的PON1 活性下降,基因多态性可能起调节作用。
迟东升凌文华
关键词:对氧磷酶多态性动脉粥样硬化心血管疾病
β3-AR mRNA表达与SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠对膳食诱导肥胖易感的关系
2008年
目的观察SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠白色脂肪组织中β3-AR mRNA的表达,探讨其与SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠肥胖易感的关系。方法应用荧光定量RT-PCR检测小鼠附睾周白色脂肪组织中β3-AR mRNA的表达;图像分析法评估附睾周脂肪细胞形态学变化;酶法检测TG、TC、LDL-C等血脂水平。结果:SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠白色脂肪组织β3-AR mRNA表达量低于野生对照小鼠;血清TG、TC、LDL-C水平高于野生系对照小鼠;附睾周脂肪细胞面积和直径均大于对照小鼠。结论:SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠对膳食诱导的肥胖易感可能与其白色脂肪组织β3-AR mRNA表达降低有关。
刘明斌凌文华余小平
关键词:SR-A
高脂膳食对SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠白色脂肪组织中UCP2 mRNA表达的影响
2008年
目的:观察SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除(SR-AⅠ/Ⅱ-/-)小鼠白色脂肪组织中UCP2 mRNA的表达,探讨其与SR-AⅠ/Ⅱ-/-小鼠肥胖易感的关系。方法:应用荧光定量RT-PCR检测小鼠附睾周白色脂肪组织中UCP2 mRNA的表达;图像分析法评估附睾周脂肪细胞形态学变化;酶法检测甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血脂水平。结果:经12周高脂饲料喂养,SR-AⅠ/Ⅱ-/-小鼠的体重、血脂(TG、TC、LDL-C)水平、附睾周脂肪垫重量、脂肪细胞面积和直径均大于野生(SR-AⅠ/Ⅱ+/+)对照小鼠(P<0.01);白色脂肪组织UCP2 mRNA表达量低于SR-AⅠ/Ⅱ+/+小鼠(P<0.01)。结论:SR-AⅠ/Ⅱ-/-小鼠对膳食诱导肥胖(diet-induced obesity,DIO)易感可能与其白色脂肪组织UCP2 mRNA表达异常有关。
刘明斌凌文华余小平
清道夫受体A的研究进展被引量:2
2006年
清道夫受体A(SR-A)是一种跨膜糖蛋白受体,有三种亚型,表达于巨噬细胞、血管平滑肌细胞和内皮细胞,与之结合的配体主要有修饰化的脂蛋白(ac-LDL,ox-LDL等)、多聚核苷酸(Poly I和PolyG)、脂多糖、阴离子磷脂、磷壁酸、糖酐酯以及原核生物的细胞壁成分等。SR-A与配体结合后参与宿主的防御、吞噬凋亡细胞和促进细胞等多种生物学功能,并在动脉粥样硬化(As)的发生发展中发挥重要作用。本文综述了近年有关SR-A的结构、表达调控、主要生理功能以及与As关系的最新研究进展,为人们进一步认识SR-A提供参考资料。
刘明斌余小平凌文华
关键词:清道夫受体A巨噬细胞动脉粥样硬化
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