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microRNA143表达对结肠癌组织中细胞增殖的影响及其作用机制被引量：9: 2008年; 目的探讨microRNA143（miR-143）表达对结肠肿瘤组织中细胞增殖和K-ra8基因表达的影响。方法采用Northernblot方法检测21例结肠癌组织和癌旁组织中miR-143的表达；构建miR-143的表达载体，将其转入人结肠癌细胞系SW480，用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）方法检测miR-143转染对细胞增殖的影响；通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot方法检测K-ras mRNA和蛋白的表达变化。结果在21例结肠癌组织标本中，有17例（81．0％）癌组织的miR-143表达水平低于癌旁组织。基因转染的SW480细胞中，miR-143表达水平显著升高，细胞增殖被抑制，K-ras蛋白的表达水平下降约40．3％，而K-ra8mRNA水平未受影响。结论miR-143在结肠癌组织中的表达明显低于癌旁组织，转染细胞中高表达的miR-143能够抑制细胞增殖，下调K-ra8蛋白的表达。; 刘宏张苏展蔡善荣彭佳萍郑树; 关键词：结肠肿瘤细胞增殖 K-RAS

MicroRNA143调节结肠癌细胞KRAS蛋白的表达被引量：12: 2008年; 目的:探讨结肠癌细胞中microRNA143(miR-143)对KRAS蛋白表达的影响及其作用机制。方法:从基因组DNA中克隆pri-miR-143基因,构建miR-143的表达载体。miR-143转染结肠癌细胞系SW480,用Northern blotting方法测定miR-143水平的变化,通过RT-PCR和Western blotting方法检测转染细胞中KRAS基因的表达。构建含miR-143结合位点的荧光素酶报告载体,与miR-143表达载体共转染,检测细胞中的荧光素酶活性。结果:基因转染的SW480细胞中miR-143的表达显著升高,KRAS蛋白的表达水平下降约40%,KRAS mRNA则未受影响。miR-143表达载体与含miR-143结合位点的报告载体共转染可以抑制细胞中的荧光素酶活性。结论:结肠癌细胞中microRNA143在转录后水平抑制KRAS蛋白的表达。; 刘宏张苏展蔡善荣陶思丰董琦; 关键词：MICRORNA 结直肠肿瘤 SW480细胞

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中国博士后科学基金(20060391059)