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广东省科技计划工业攻关项目(C30904)

作品数：3 被引量：10H指数：2
相关作者：刘淑娟陈力周文斌尹克春黄羽更多>>
相关机构：广东省中医院广西壮族自治区人民医院中山大学附属第三医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇心脏
  • 2篇心脏骤
  • 2篇心脏骤停
  • 2篇益气
  • 2篇益气回阳注射...
  • 2篇骤停
  • 2篇注射液
  • 2篇细胞
  • 2篇回阳
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肺
  • 1篇心肺复苏
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇鼠模型

机构

  • 2篇广东省中医院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 2篇尹克春
  • 2篇周文斌
  • 2篇陈力
  • 2篇刘淑娟
  • 1篇梁琼
  • 1篇邵春奎
  • 1篇梅开勇
  • 1篇兰丽红
  • 1篇苏祖兰
  • 1篇张志刚
  • 1篇孙景波
  • 1篇黄羽
  • 1篇莫祥兰

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
益气回阳注射液对心脏骤停大鼠模型心肺复苏的干预作用被引量：1
2008年
目的通过观察益气回阳注射液对心脏骤停大鼠心肺复苏(CPR)后血清中丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)的影响及血白细胞、心肌细胞中细胞黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,探讨益气回阳注射液在CPR后缺血再损伤防治中的可能分子机制。方法将50只清洁级雄性Wistar大鼠采用SAS 6.12数字随机分为5组:益气回阳组、益气回阳+肾上腺素组(简称中西药合用组)、肾上腺素组、模型组、正常对照组,每组10只。采用夹闭气管窒息法制作心脏骤停大鼠模型,在自主循环恢复30min后处死动物,应用流式细胞技术,测定血清中MDA、SOD及血白细胞、心肌组织中ICAM-1的表达。结果模型组大鼠血清MDA含量较正常对照组明显升高(P<0.01),益气回阳组、肾上腺组、中西药合用组血清MDA的含量较模型组显著下降(P<0.01),中西药合用组与益气回阳组和肾上腺组比较差异有显著性(P<0.05);模型组大鼠血清SOD含量较正常对照组明显降低(P<0.01),益气回阳组、肾上腺素组、中西药合用组SOD含量较模型组显著升高(P<0.01);中西药合用组与益气回阳组和肾上腺素组比较差异有显著性(P<0.05);大鼠模型组血白细胞及心肌ICAM-1的表达较正常对照组升高(P<0.05),而益气回阳组、肾上腺素组、益气回阳+肾上腺素组ICAM-1的表达较模型组显著下降(P<0.01),三者组间比较无显著差异(P>0.05)。结论益气回阳注射液能减少心脏骤停后血清中MDA的生成,增加SOD活性,对心肺复苏后再灌注损伤有一定的治疗作用;益气回阳注射液可能通过抑制血白细胞及心肌ICAM-1表达,在一定程度上减轻复苏引起的心肌细胞的损伤。
周文斌尹克春刘淑娟陈力
关键词：益气回阳注射液心脏骤停心肺复苏细胞黏附分子-1
益气回阳注射液对心肺复苏后大鼠血MDA及SOD的影响被引量：6
2007年
目的观察益气回阳注射液对心脏骤停大鼠心肺复苏后血丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)的影响。方法将50只清洁级雄性SD大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、肾上腺素组、益气回阳组、中西药合用组,每组10只。复制心脏骤停模型,在自主循环恢复30 m in后测定血MDA及SOD。结果模型组MDA含量高于正常对照组(P<0.01),SOD含量明显低于正常对照组(P<0.01);肾上腺素组、益气回阳组治疗后血SOD的含量高于模型组(P<0.01),MDA的含量低于模型组(P<0.01),肾上腺组+益气回阳组改善程度优于其他各组(P<0.05)。结论益气回阳注射液能减轻心脏骤停后血中MDA的生成,增加SOD活性,对心肺复苏后再灌注损伤有一定的治疗作用。
尹克春刘淑娟陈力周文斌兰丽红黄羽孙景波
关键词：心脏骤停超氧化物岐化酶益气回阳注射液
蛋白酶体抑制剂MG132对NK/T淋巴瘤细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响被引量：4
2009年
目的:探讨蛋白酶体抑制剂MG132(Z-leu-leu-leu-CHO,三肽基乙醛)对NK/T淋巴瘤细胞的增殖和细胞周期分布的影响,研究蛋白酶体抑制剂MG132治疗NK/T细胞淋巴瘤的潜在应用价值。方法:用蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞,噻唑蓝[3(4,5二甲基噻唑2)2,5二苯基四氮唑溴盐,3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法检测细胞增殖抑制率,倒置显微镜观察细胞形态改变,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡。结果:1μmol/LMG132作用24h,HANK1细胞增殖抑制率为(57.72±7.44)%,而0.1μmol/LMG132作用24h,增殖抑制率仅为(3.98±0.07)%;MG132剂量大,增殖抑制率高;1μmol/LMG132作用24h后,HANK1细胞G1和G2期细胞分别为(72.33±3.44)%和(12.86±1.29)%,对照组为(63.63±2.29)%和(7.94±1.91)%,用药组G1和G2期细胞明显高于对照组(P<0.01,P<0.05);早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞分别为(33.57±2.10)%和(16.66±0.47)%,而对照组仅为(7.18±0.82)%和(3.81±1.06)%,与对照组相比,凋亡率明显增高(P<0.01,P<0.01)。结论:MG132抑制NK/T细胞淋巴瘤细胞增殖,使细胞周期G1和G2期阻滞,促进细胞凋亡,并存在剂量和时间依赖关系,蛋白酶体抑制剂MG132很可能成为治疗进展期NK/T细胞淋巴瘤的药物。
张志刚莫祥兰苏祖兰邵春奎梁琼梅开勇
关键词：NK/T细胞淋巴瘤MG132细胞凋亡细胞周期
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