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上海市自然科学基金(11ZR1431900)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:田景琰陈名道琚丽萍陈瑛更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市卫生局科研基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇炎症
  • 1篇胰升糖素
  • 1篇胰升糖素样肽
  • 1篇胰升糖素样肽...
  • 1篇银屑
  • 1篇银屑病
  • 1篇升糖
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇耦联
  • 1篇微小RNA
  • 1篇解耦联蛋白2
  • 1篇激动
  • 1篇激动剂
  • 1篇肥胖
  • 1篇肥胖症
  • 1篇EC
  • 1篇P

机构

  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 2篇田景琰
  • 1篇陈瑛
  • 1篇琚丽萍
  • 1篇陈名道

传媒

  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇内科理论与实...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
构建psiCHECK-2-解耦联蛋白2双荧光素酶报告基因及其荧光素酶活性的分析被引量:1
2013年
目的:构建含解耦联蛋白2(UCP2)-3’非翻译区(UTR)序列的野生型和突变型质粒的双荧光素酶报告基因载体,探讨微小RNA(miR)-15b对UCP2基因表达的调控作用。方法:应用生物信息软件预测miR-15b的靶基因,分别将预测靶基因UCP2的3’UTR及其突变体克隆到荧光素酶载体psiCHECK-2骨架中,构建UCP2野生型和突变型质粒。并采用测序方法鉴定psiCHECK-2-UCP2载体是否构建成功。将UCP2野生型和突变型质粒分别与miR-15b模拟物、miR-15b模拟物正常对照、miR-15b抑制剂、miR-15b抑制剂正常对照在293T细胞中共转染。通过双荧光素酶报告基因检测分析miR-15b对UCP2基因表达的调控作用。结果:测序鉴定证实psiCHECK-2-UCP2双荧光素酶报告基因载体构建成功。双荧光素酶报告基因检测显示转染UCP2野生型和UCP2突变型报告基因的293T细胞过表达miR-15b后,UCP2野生型报告基因的荧光素酶活性明显下降,下调31%(P=0.003),过表达miR-15b抑制剂后,UCP2野生型报告基因的荧光素酶活性明显增加,上调46%(P=0.01)。而miR-15b模拟物、miR-15b模拟物正常对照、miR-15b抑制剂、miR-15b抑制剂正常对照对UCP2突变型的表达均无明显影响(P>0.05)。结论:UCP2是miR-15b直接作用的靶基因,且miR-15b结合于UCP2基因3’UTR区域,转录后水平对UCP2有直接的抑制作用。
琚丽萍邱妙颜陈瑛田景琰
关键词:解耦联蛋白2
胰升糖素样肽1受体激动剂与糖尿病、肥胖和银屑病被引量:4
2012年
肠促胰素治疗具有越来越多的胰外作用,最近有病例报道胰升糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂治疗能缓解银屑病的临床症状。银屑病是以慢性炎症为特征的常见皮肤病变,流行病学研究发现银屑病患者的心血管疾病、肥胖和糖尿病的发生率增加,这可能与增加的局部和(或)全身的炎症有关。GLP-1受体激动剂可以通过直接或问接的机制影响免疫功能产生抗炎作用,从而改善银屑病症状,这为进一步研究肠促胰素的非经典的抗炎机制提供了新的切入点,同时对拓展GLP-1的临床应用也提供了一个新的研究方向。
田景琰陈名道
关键词:胰升糖素样肽1银屑病炎症糖尿病肥胖症
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