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国家自然科学基金(81173564)
国家自然科学基金(81173564)
- 作品数:5 被引量:39H指数:3
- 相关作者:谢智勇廖琼峰蔡灏孙秀漫吴淳更多>>
- 相关机构:中山大学广州中医药大学中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 天然冰片对大鼠口服尼莫地平药代动力学的影响被引量:2
- 2014年
- 目的:研究天然冰片对雄性SD大鼠口服尼莫地平药代动力学的影响。方法:大鼠随机分为3组:对照组、天然冰片临床等效剂量组(90 mg·kg-1)及高剂量组(270 mg·kg-1),在灌胃给予空白溶媒或天然冰片后各组均口服尼莫地平20 mg·kg-1,于给药前和给药后不同时间点取血,样品处理后用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法测定尼莫地平含量,采用WinNonlin 5.0.1计算药代动力学参数。结果:临床等效剂量的天然冰片对尼莫地平口服吸收无显著影响,高剂量天然冰片使血浆中尼莫地平的浓度-时间曲线下面积(AUC)增大,但与对照组间的差异无统计学意义。结论:高剂量天然冰片可轻微促进尼莫地平的口服吸收,但影响较小。
- 吴淳周玉婷邓雪姣张佩婷林曼娜廖琼峰谢智勇
- 关键词:天然冰片尼莫地平药代动力学
- 肉桂不同部位中4种有效成分的含量及其分布研究被引量:12
- 2013年
- 目的:研究肉桂不同部位及多种肉桂皮产品中桂皮醛、肉桂酸、香豆素、桂皮醇4种有效成分的含量及其分布规律。方法:以香豆素、桂皮醇、肉桂酸及桂皮醛为指标,采用单因素分析法对肉桂的超声提取工艺(超声溶剂、超声时间、粉碎粒度)进行优化;采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:肉桂超声提取的最佳工艺为肉桂粉碎粒度100目,乙醇作提取溶剂,26℃超声提取30 min,可使肉桂中4种有效成分充分地被提取;桂丁中肉桂酸和香豆素的含量最高,桂皮醛含量较高,桂皮醇含量最低。桂花中桂皮醇含量最高,桂皮醛、肉桂酸及香豆素含量较高。桂枝中肉桂酸含量较高,国产桂碎中桂皮醛含量最高。结论:肉桂不同部位(肉桂皮、桂枝、肉桂花、桂丁)及同一产地不同肉桂皮产品中4种有效成分分布差异明显,可作为合理开发樟科植物肉桂药用资源以及建立桂丁、肉桂花及不同肉桂皮产品质量标准的依据。
- 侯雪英吴淳周玉婷邓雪姣银雪艳谢智勇廖琼峰蔡灏孙秀漫刘光辉张蕾
- 关键词:肉桂HPLC香豆素肉桂酸桂皮醛
- 5种紫珠属药材中总酚、总黄酮与其抗氧化活性的相关性研究被引量:14
- 2013年
- 目的:研究5种紫珠属药材中总酚、总黄酮与其抗氧化活性的相关性。方法:采用紫外分光光度法测定5种紫珠属药材总酚和总黄酮的含量;采用清除O-2·,DPPH·,ABTS+·,·OH评价法、Cu2+螯合法、Fe3+还原法及对大豆卵磷脂脂质过氧化的抑制效果评价它们之间抗氧化活性的差异。结果:5种药材的总酚和总黄酮含量相差较大,其中,裸花紫珠含量最大;各种方法所得抗氧化活性强弱顺序有区别;除了抗脂质过氧化外,其他方法所得结果均与总酚和总黄酮含量呈正相关。结论:5种紫珠属药材富含总酚和总黄酮成分,具有较强抗氧化活性,可以作为天然抗氧化剂进行开发。
- 蔡灏吴翠萍孙秀漫彭光天谢智勇廖琼峰
- 关键词:紫珠属总酚总黄酮抗氧化活性
- HPLC测定不同产地广东紫珠中3种苯乙醇苷的含量被引量:10
- 2013年
- 目的:采用RP-HPLC-DAD测定不同产地广东紫珠的叶与茎枝中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1%乙酸水(20∶80),流速1.0mL.min-1,检测波长330 nm。结果:金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B依次在9.96~498,20.8~1004,10.1~505 mg.L-1与峰面积呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为101.3%(RSD 0.59%),98.7%(RSD 1.1%),104.2%(RSD 0.71%)。不同产地广东紫珠的叶与茎枝中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的质量分数范围分别为0.076%~1.87%,0%~3.19%,0.102%~1.59%。结论:建立的方法准确、快速、重复性好,可用于同时测定广东紫珠中金石蚕苷、毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的含量,为广东紫珠的质量控制提供实验依据。
- 蔡灏孙秀漫欧阳彩君张蕾谢智勇廖琼峰
- 关键词:苯乙醇苷毛蕊花糖苷
- 气相色谱-质谱联用法研究克感利咽浸膏挥发性成分在大鼠体内的吸收被引量:1
- 2013年
- 目的:研究大鼠口服克感利咽浓浸膏后挥发性成分的吸收。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性分析克感利咽浸膏中和大鼠口服克感利咽浸膏后血清样品中的挥发性成分。结果:克感利咽浸膏中挥发性成分丰富,共检测到18种挥发性成分,其中主要为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮,三者总和为总挥发性成分含量的90%;大鼠口服克感利咽浸膏后能部分吸收挥发性成分,在服药后40 min的血清样品中分析到3种挥发性成分,分别为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮。结论:克感利咽浸膏中挥发性成分丰富,而大鼠口服克感利咽浸膏后,挥发性成分吸收差,血清中只检测到挥发性成分中主要的3种成分,分别为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮。
- 李佐军邢小敏冯志强吴淳侯雪英谢智勇廖琼峰
- 关键词:气相色谱-质谱联用法挥发性成分