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国家自然科学基金(30600368)

作品数:9 被引量:38H指数:4
相关作者:郭新红刘选明唐冬英李旭赵小英更多>>
相关机构:湖南大学湖南师范大学长沙学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省普通高等学校更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇生物学

主题

  • 6篇拟南芥
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇种子
  • 2篇种子萌发
  • 2篇胁迫
  • 2篇萌发
  • 2篇蓝光
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇ARABID...
  • 2篇Q-PCR
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质鉴定
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇淀粉
  • 1篇调节基因
  • 1篇遗传学
  • 1篇染色
  • 1篇染色质
  • 1篇染色质重塑

机构

  • 7篇湖南大学
  • 1篇长沙学院
  • 1篇湖南师范大学

作者

  • 6篇唐冬英
  • 6篇刘选明
  • 6篇郭新红
  • 3篇李旭
  • 3篇赵小英
  • 2篇郭明
  • 2篇秦玉芝
  • 2篇李妍
  • 2篇邓克勤
  • 2篇王婕
  • 1篇萧小鹃
  • 1篇刘文彬
  • 1篇曾建新
  • 1篇左泽乘
  • 1篇杨粤军
  • 1篇林建中
  • 1篇马毅
  • 1篇黄绿红
  • 1篇向静

传媒

  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇植物生理学通...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
钙传感蛋白互作激酶CIPK14参与拟南芥盐和ABA胁迫应答调节被引量:5
2008年
钙和蛋白激酶在植物胁迫应答过程中起重要作用.本研究以拟南芥蛋白激酶CIPK14的T-DNA插入突变体为材料,系统研究了CIPK14基因在不同组织与生长发育期的表达情况,和CIPK14基因的钙调节属性及其在胁迫应答过程中的作用.研究发现CIPK14基因在拟南芥根、茎、叶、花各组织器官中都有所表达,其中花器官和根部表达量较为显著;不同阶段比较发现CIPK14在幼苗期具有较高的转录水平.研究同时发现,ABA和盐胁迫能激活CIPK14基因的转录;CIPK14T-DNA插入突变体中一系列胁迫应答基因的转录水平全都不同程度地降低或表达滞后,说明CIPK14基因在胁迫应答中起作用.另外,CIPK14突变体的种子萌发和根伸长对各种渗透胁迫敏感,并且ABA合成抑制剂哒草伏(Norflurazon)能部分恢复突变体对ABA,盐等的敏感表型.进一步证明CIPK14是胁迫应答相关基因.研究还发现,CIPK14的转录受到极端浓度下外源钙离子的激活,另外在一定胁迫条件下,突变体中RD29A基因的表达对外源钙离子浓度变化不敏感,说明CIPK14基因功能缺失降低了受钙调节的胁迫相关基因对外源钙的敏感性.相应的表型分析发现,突变体种子萌发和根伸长与野生型相比对外源钙敏感性下降,进一步证明CIPK14基因接受钙信号调节,并作用于拟南芥ABA和盐胁迫应答信号途径,激活胁迫相关转录因子.
秦玉芝李旭郭明邓克勤林建中唐冬英郭新红刘选明
关键词:胁迫应答种子萌发
拟南芥AKIN11基因的过表达及其功能分析
2007年
将蔗糖非发酵基因相关蛋白激酶AKIN11克隆到植物表达载体pEGAD的35S启动子下游与GFP融合,基因枪法导入洋葱表皮细胞进行瞬时表达,发现集中在细胞核内表达.农杆菌介导花序浸泡法转化拟南芥,Basta筛选和RT-PCR鉴定得到两个遗传稳定的T3代转基因株系.突变体和野生型的表型没有明显差异,但突变体叶片中淀粉含量较野生型增加.RT-PCR分析淀粉合成途径关键酶的mRNA水平,发现突变体中腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶表达量增加,而α-淀粉酶却没有变化.表明AKIN11基因可能在拟南芥淀粉积累途径中起着重要的调节作用.
马毅唐冬英赵小英秦玉芝郭新红刘选明
关键词:拟南芥腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶Α-淀粉酶
Regulation of salt and ABA responses by CIPK14, a calcium sensor interacting protein kinase in Arabidopsis被引量:16
2008年
Calcium and protein kinase serve as the common mediators to regulate plant responses to multiple stresses including salt and ABA stimulus. Here we reported a novel protein kinase (CIPK14) that regulated the responses to ABA treatment and salt stress in Arabidopsis. CIPK14 transcripts, capable been checked in roots, stems, leaves and flowers, were highly expressed in flowers and roots. CIPK14 was induced by ABA and salt treatments. The disruption of CIPK14 altered the transcriptional pattern of a gene marker line related to ABA and salt responses, and the results suggested that CIPK14 probably was responsible to the control of the salt and ABA responses. Comparing with wild types, the lines inserted with the T-DNA in which CIPK14 gene expression was knocked out were also more sensitive to ABA and salt stimulus, showing low germination rate and the less root elongation. While, when these conditioned seeds were treated with norflurazon, their germination percentages could recover to a certain extent. We also found that exogenous calcium could have an effect on the transcription of CIPK14 under ABA and salt treatments, and it seemed that calcium ion might work upstream CIPK14 to regulate the plant response to ABA and salt response.
QIN YuZhi1,2, LI Xu1, GUO Ming1, DENG KeQin1, LIN JianZhong1, TANG DongYing1, GUO XinHong1 & LIU XuanMing1 1 College of Life Science and Biotechnology, Bioenergy and Biomaterial Research Center, Hunan University, Changsha 410082, China 2 College of living resources & Environment Science, Jishou University, Jishou 416000, China
关键词:CALCIUMSALTGERMINATION
表观遗传学及其研究进展被引量:6
2007年
表观遗传学是指以不涉及到核苷酸序列的改变、但可以通过有丝分裂和减数分裂进行遗传的生物现象为内容的生命学科。它通过DNA的甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控4种方式来控制表观遗传的沉默。据此,对表观遗传学涉及的机制、改变的特征及表观遗传学的相关研究进展等方面问题进行综述。
郭新红刘文彬
关键词:表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰染色质重塑非编码RNA
拟南芥DTX31基因表达研究被引量:1
2008年
以模式植物拟南芥为材料,通过PCR和RT-PCR在DNA和RNA水平上筛选鉴定了DTX31基因对应的T-DNA插入突变体,对其表型变化进行了观察.通过半定量RT-PCR分析检测了DTX31基因在拟南芥不同器官及环境胁迫响应中的表达情况,结果发现:DTX31基因在根中表达最高,而在茎、叶、叶柄、花中的表达则较弱;盐和赤霉素使DTX31基因的表达迅速升高,盐胁迫2 h后的表达量达到最高峰,GA处理1 h时就达到最高峰,热激使DTX31基因的表达变化不明显.因此,推测该基因可能是盐和GA信号传导通路中的一个重要调控因子.
郭新红王婕邓克勤左泽乘唐冬英刘选明
关键词:拟南芥环境胁迫T-DNA插入突变基因表达
GA2ox8基因过量表达诱导蓝光下拟南芥光形态建成被引量:8
2008年
检测不同光照强度蓝光下,过量表达GA2ox8基因的转基因植株光形态建成表型的结果表明,突变体比各自的母本的下胚轴短,茎尖角度和子叶张开度较大,花青素和叶绿素的含量较高,并且其差异与GA2ox8基因的表达量呈正相关。RT-PCR检测光调节基因表达水平的结果显示,暗培养条件下其突变体幼苗中的水平比各自的母本高,蓝光下35S::GFP- GA2ox8-1、35S::GFP-GA2ox8-8与母本col-4之间差异不明显,但scc7-D中的水平比母本crylcry2高。这似乎说明,GA2ox8基因过量表达可诱导蓝光下拟南芥幼苗光形态建成。
李妍赵小英郭明李旭黄绿红唐冬英郭新红刘选明
关键词:蓝光拟南芥光形态建成
Protein identification and mRNA analysis of phyto-chrome-regulated genes in Arabidopsis under red light被引量:2
2009年
Phytochromes are a family of plant photoreceptors that mediate physiological and developmental re- sponses to red and far-red light. According to the affymetrix ATH1 microarray, phytochrome A (phyA) and phytochrome B (phyB) together play a key role in transducing the Rc signals to light-responsive genes. In order to select those red light-responsive genes associated with phyA or phyB, a proteomic approach based on two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) was used to compare the protein ex- pression patterns of the phyAphyB double mutant and the wild type of Arabidopsis thaliana (col-4) which grew under constant red light conditions for 7 d. Thirty-two protein spots which exhibited dif- ferences in protein abundance were identified by matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight/time of flight mass spectrometry. The expression of ten genes corresponding to ten protein spots was analyzed by a semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Two of the ten genes were confirmed by quantitative PCR (Q-PCR). The results showed that phytochromes may exert their function by regulating mRNA or protein expressions. Proteomic analysis may provide a novel pathway for identifying phytochrome-dependent genes.
LI XuYANG YueJunLI YanWANG JieXIAO XiaoJuanGUO XinHongTANG DongYingLIU XuanMing
关键词:PROTEOMICRT-PCRQ-PCR
蓝光对拟南芥种子萌发的影响
2008年
通过检测分析不同蓝光条件下,拟南芥野生型和蓝光受体突变体的种子萌发率发现,蓝光诱导拟南芥种子萌发,隐花素主要介导蓝光诱导拟南芥种子的早期(蓝光培养1~3 d)萌发,并且与光照强度有关。施用GA生物合成抑制剂多效唑或嘧啶醇的研究结果表明,相同浓度的抑制剂对cry1cry2突变体种子萌发的抑制作用比野生型强,并且解除抑制剂对cry1cry2突变体种子萌发所需的外源有生物活性的GA_3量也较野生型多。这些实验结果初步证实了隐花素介导蓝光诱导种子萌发,并且可能与蓝光下种子萌发过程中有生物活性的GA合成增加有关。
赵小英唐冬英向静曾建新刘选明
关键词:蓝光拟南芥种子萌发赤霉素
红光下拟南芥光敏素调节基因的蛋白质鉴定与mRNA分析
2009年
光敏素是植物体内一种重要的光受体家族,它们可介导植物对外界红光和远红光的应答,在植物的生理发育过程中发挥重要作用.基因芯片分析结果表明,PHYA和PHYB在转导红光信号至光应答基因的过程中起关键作用.为了获得与PHYA,PHYB相关的光应答基因,本研究采用双向电泳技术比较分析了在持续红光下生长7天的拟南芥光敏素双突变体phyAphyB和野生型col-4幼苗的全蛋白图谱.采用基质辅助激光解吸飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOF)进行肽质谱指纹图谱分析,成功鉴定到了32个差异蛋白点.选取其中的10个蛋白点,对应于10个不同的基因,进行了RT-PCR分析,并用Q-PCR对其中的2个基因表达情况进行了验证.结果表明,光敏素可能从mRNA水平或蛋白质水平来调节基因的表达.蛋白质组学分析为寻找光敏素依赖基因提供了新的途径。
李旭杨粤军李妍王婕萧小鹃郭新红唐冬英刘选明
关键词:拟南芥蛋白质组RT-PCRQ-PCR
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